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化学 | 74篇 |
出版年
2013年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
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1980年 | 1篇 |
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1978年 | 1篇 |
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1976年 | 1篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 5篇 |
1972年 | 3篇 |
1971年 | 2篇 |
1970年 | 1篇 |
1969年 | 1篇 |
1968年 | 7篇 |
1967年 | 3篇 |
1966年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
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11.
12.
Albert Lévai Jürgen Ott Günther Snatzke 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1992,123(10):919-930
Summary 2,3-Dihydro-2(R)-methyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one [(R)-3] and its enantiomer (S)-3 have been synthesized via the optical resolution and subsequent chemical transformations of (±)-3-(2-nitrophenoxy)butyric acid (1). Compounds (R)-3 and (S)-3 were converted into optically active 1,5-benzoxazepines (R)-7–(R)-14 and (S)-15–(S)-32.
Oxazepine und Thiazepine, XXIV: Darstellung optisch aktiver 2,3-Dihydro-2-methyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one
Zusammenfassung 2,3-Dihydro-2(R)-methyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-on [(R)-3] und sein Enantiomeres (S)-3 wurden durch Racemattrennung und weitere chemische Umsetzungen von (±)-3-(2-Nitrophenoxy)buttersäure (1) dargestellt. Die Verbindungen (R)-3 und (S)-3 wurden in die optisch aktiven 1,5-Benzoxazepine (R-7 bis (R)-14 und (S)-15 bis (S)-32 übergeführt.相似文献
13.
The absolute configuration of dechlorogilmaniellin ( 2 ) could be determined from its chiroptical data by applying coupled-oscillator theory to the CD couplet around 272 nm and from the sign of its n →π* Cotton effect. Gilmaniellin ( 1 ) has the same absolute configuration. 相似文献
14.
15.
Maria Ciechanowicz-Rutkowska Jacek Grochowski Albert Lévai Gisbert Puzicha Pawel Serda Günther Snatzke 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1989,120(11):981-990
Summary The absolute configuration of (–)-(1R,3S)-4 has been determined by X-ray diffraction. The UV- and CD-spectra of the title compound8 and the intermediates for its synthesis are discussed. The stronger Cotton effects can be explained by application of the exciton theory to the observed CD-couplets. The CD of the lower homologue9 of known absolute configuration is in full agreement with that of homochirally analogue8.
Oxazepine und Thiazepine, 20. Mitt.: CD-Spektren optisch aktiver 2-Phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one und verwandter 3-Phenylthio-3-phenyl-propionsäure-Derivate und Röntgenstrukturanalyse eines Phenylethylamids
Zusammenfassung Die absolute Konfiguration von (–)-(1R,3S)-4 wurde durch Röntgenbeugung bestimmt. UV- und CD-Spektren der Titelverbindung8 und der Zwischenprodukte für ihre Synthese werden diskutiert. Die stärkeren Cottoneffekte können durch Anwendung der Excitontheorie auf die erhaltenen CD-Couplets erklärt werden. Der CD des niederen Homologen9 bekannter absoluter Konfiguration steht in voller Übereinstimmung mit dem des homochiral analogen8.相似文献
16.
Radoslav Vlahov Velichko Tarpanov Ioncho Vlahov Branimir Milenkov Violeta Dacheva Günther Snatzke 《合成通讯》2013,43(5):509-511
The synthesis of the title compound has been achieved from 1 -methoxybutenyne in 77% yield in three steps. A reaction mechanism is given to explain exclusive formation of 4,5-trans-configuration. 相似文献
17.
G. Snatzke und W. Löhr 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1968,241(3):212-217
Zusammenfassung Es wird eine einfache Anordnung beschrieben, die es gestattet, auf einem Zweitschreiber zum Roussel-Jouan-Dichrographen wahlweise direkt oder / aufzuzeichnen. Integration der letzteren Kurve mit einem Planimeter gibt (unter Berücksichtigung der entsprechenden Faktoren) dann die Rotationsstärke der betrachteten CD-Bande, auch wenn diese starke Peinstruktur zeigt.
Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir sehr für die großzügige Unterstützung unserer Arbeiten.
XXIX. Mitteilung: Snatzke, G., u. K. Schaffner [10].
Herrn Prof. Dr. E. Asmus zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献
Circular dichroism XXX. On the direct determination of the rotatory strength by the roussel-jouan dichrograph
A simple device is described which can be used with the Roussel-Jouan Dichrograph to give direct readings of s and /, resp. Integration of the latter curve with a planimeter yields the rotatory strength of any partial CD-band.
Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danken wir sehr für die großzügige Unterstützung unserer Arbeiten.
XXIX. Mitteilung: Snatzke, G., u. K. Schaffner [10].
Herrn Prof. Dr. E. Asmus zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献
18.
Günther Snatzke John E. Fox Mustafa M. El-Abadelah 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》1973,5(9):413-417
The NMR spectra of a series of chiral propionamides have been determined in D(+)1-phenylethylamine solution. The α-methine protons of the propionic acid moiety in the propionamide enantiomers were found to be anisochronous in this solvent. The sense of non-equivalence of these protons was found to be the same for all members of a homochiral series. The chemical shift difference between their signals was demonstrated to be dependent upon the temperature and concentration of the solution. A method is described whereby the enantiomeric purity of the amides could be calculated from these signals in cases where the position of the baseline in their spectra was unknown. 相似文献
19.
20.