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常温下对低压化学气相沉积制备的纳米硅镶嵌结构的a-SiNx:H薄膜进行低能量高剂量的C+注入后,在800~1200℃高温进行常规退火处理。X射线光电子能谱(XPS)及X射线光电子衍射(XRD)等实验结果表明,当退火温度由800℃升高到1200℃后,薄膜部分结构由SiCxNy转变成SiNx和SiC的混合结构。低温下利用真空紫外光激发,获得分别来自于SiNx、SiCxNy、SiC的,位于2.95,2.58,2.29 eV的光致发光光谱。随着退火温度的升高,薄膜的结构发生了变化,发光光谱也有相应的改变。 相似文献
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采用分子动力学(MD)模拟方法在COMPASS力场下,研究了不同质量比(10/90,30/70,50/50,70/30和90/10)聚乳酸(PLA)/聚酰胺11(PA11)共混物的相容性.研究结果表明:不同比例下PLA/PA11共混物的Gibbs自由能变化均大于零,其共混物很难形成均相体系;共混体系结合能的计算以及不同组分分子间C—C原子对径向分布函数的分析揭示了PLA和PA11的相互作用主要源自其分子间的范德华力;此外,模拟得到的所有比例下共混物的Flory-Huggins相互作用参数(χ)均大于临界Flory-Huggins相互作用参数(χcritical),进一步证明PLA与PA11不能形成相容体系。 相似文献
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ZOU XiaoChuan CHEN ShaoCheng REN YanRong SHI KaiYun LI Jun & FU XiangKai 《中国科学:化学(英文版)》2012,(11):2397-2407
Chiral Mn Ⅲ (salen) (Jacobsen’s catalyst) was axially immobilized onto a new type of organic polymer-inorganic hybrid materialzirconium poly(styrene-isopropenyl phosphonate)-phosphate(ZPS-IPPA) with different linkage lengths and evaluated as catalysts for the epoxidation of unfunctionalized olefins. The results demonstrated that the prepared catalysts exhibited moderate to good activity and enantioselectivity in the asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins. Furthermore, the immobilized catalysts were relatively stable and could be conveniently separated from the reaction system by simple precipitation in hexane. Moreover, higher enantioselectivity was obtained with catalyst 2c than that of homogeneous counterpart catalyzed even after eight times. The excellent recycling of the catalyst was attributed to its structure feature of ZPS-IPPA which is different from either pure polystyrene or pure zirconium phosphates. 相似文献
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Complex films of crosslinked poly(methylsiloxane-co-ethylene oxide) and lithium perchlorate were prepared. These solid state polymeric electrolytes show a markedly higher ionic conductivity, and excellent flexibility. The ionic conductivity of the network films closed to 10~(-5) Scm~(-1) at room temperature. The effects of Li~+ content, species and contents of crosslinking agents, molecular weight of poly(ethylene oxide) and temperature on the ionic conductivity of the network films were also investigated. 相似文献
97.
本文运用第一性原理对AlmSin(m=1,2;n=1~6)团簇的结构与性质进行了研究.在BLYP的水平上进行了结构优化和频率分析,得到了团簇的最低能量结构.同时计算和讨论了A1msin团簇的束缚能、总能的二阶能量差分和分裂能以及费米能随原子数的变化.研究结果表明:AlmSin团簇在m+n<4时的几何结构是平面结构,从4个原子开始转为空间的立体结构;除AlSi3和Al2Si2团簇外,AlmSin(m=1,2;n=1~6)团簇的束缚能随原子数增加而减小;分析A1mSin(m=1,2;n=1~6)团簇的二阶能量差分和分裂能发现:在m+n=3,5时,团簇都出现较稳定的结构. 相似文献
98.
以三嵌段共聚物P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷,PEO20-PPO70-PEO20)为还原剂和保护剂,比较了水热法和溶剂热法对纯Ir和IrPd合金催化剂合成及其电催化氧化甲醇(MOR)性能的影响。对于纯Ir催化剂,在相同条件下,溶剂热法能更好地促进Ir前驱体的还原。对于IrPd合金催化剂,溶剂热法可制得表面富含Ir但MOR活性较低的核壳结构产物(IrPd-S)。水热反应得到的不同原子比(IrPd、Ir2Pd、IrPd2)的产物粒径更小,元素分布更均匀。其中比例为1∶1的IrPd (IrPd-H)催化剂的MOR电催化活性最高。上述结果表明,通过调节溶剂类型以及P123的结构诱导作用,可以有效地调节纯Ir和IrPd合金催化剂的结构、表面组成和电催化活性。 相似文献
99.
利用2-苯基-4-喹啉酸、苯-1,4-双(咪唑基-1-甲基)和乙酸钴在二甲基甲酰胺和水的混合溶剂中反应,得到配合物[Co(pqba)2(biyb)](1)(Hpqba=2-苯基-4-喹啉酸,biyb=苯-1,4-双(咪唑基-1-甲基))。采用元素分析、红外光谱、X单晶衍射结构分析、热重分析等方法对配合物进行了表征和结构测定。配合物1属单斜晶系,C2/c空间群。配合物1中的biyb配体采用双齿桥链模式连接金属钴离子首先形成一维"之"字链,通过π…π堆积作用,进一步拓展为二维超分子结构。循环伏安法测试结果说明配合物1的电解过程为准可逆过程。磁化率测量表明,配合物1具有反铁磁性质。 相似文献
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