微波辐射下一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃

亚环己基马来腈与芳醛在哌啶催化下,经微波辐射一步合成3-氨基-4-氰基-1-芳基-5,6,7,8-四氢异苯并吡喃,反应7～11min,产率57%～94%.     

液晶性芳香酰胺化合物的合成

合成了一系列炖粹以酰胺基为中心桥键的刚性芳香酰胺小分子化合物，并对其作了表征，发现其中有些化合物具有液晶性。酰胺键之间能形成很强的分子间氢键，使芳香酰胺小分子化合物的熔点很高，难于形成液成液晶态。研究发现，如果在这类化合物的中心苯环上引入合适的取代基以减弱分子间氢键，同时引入合适的末端基时，则可使芳香酰胺化合物生成液晶相的能力增强。     

聚β-羟基丁酸酯/超高分子量聚氧化乙烯共混体系相容性和结晶行为

为了解决废弃塑料引起的“白色污染”问题,世界各国竞相研制开发可生物降解高分子材料,其中,有关聚β 羟基丁酸酯［ｐｏｌｙ（β ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）（ＰＨＢ）］的研究尤其活跃．然而,由于商品价格较高,材料本身抗冲击性能较差、加工窗口较窄等限制...     

EFFECT OF HOT STRETCHING ON THE STRUCTURE OF POLYIMIDE FROM 1,4--BIS (3'''', 4''''--DICARBOXYPHENOXY) BENZENE AND 4,4''''-OXYDIANILINE

The structure of polyimide from 1,4-bis (3', 4'-dicarboxyphenoxy) benzene and 4,4'-oxydianiline film specimens before and after hot stretching has been investigated by WAXD, DSC and FTIR. As evidenced by both the WAXD and DSC results, it could be believed that strain induced crystallization did take place after hot stretching. Meanwhile, shifting position and splitting of some band peaks existed on the FTIR spectrograms were explained in terms of the close packing of chains and the changes of inter-molecular charge-transfer interaction between imide groups and aromatic groups upon crystallization.     

聚联苯酰亚胺/聚硫醚酰亚胺共混体系的相容性

<正> 聚酰亚胺是一种性能极其优异的高性能树脂,它在许多高技术领域有着极其重要的应用价值。在80年代以前,人们工作的重点是合成出一系列分子结构不同的聚酰亚胺,研究分子结构与性能间的关系,开发聚酰亚胺新品种。自80年代后期,有关高性能树脂聚酰亚胺共混物的研究日益引起人们的关注,其中有关不同分子结构的聚酰亚胺/聚酰亚胺共     

A NEW PEAK (T_4) IN THE ~(13)C-NMR SPECTRUM OF POLYBUTADIENE

A new peak at 39.0 ppm in the ~(13)C-NMR spectrum of polybutadiene (PBD) was discovered. This peak is assigned to the fourth peak (T_4) of trans-1,4-sequence marked with an asterisk as shown in Fig. 3 in the text.The occurrence of T_4 carbon nuclei is strongly affected by their neighboring 1,2-units. So long as both contents of trans-1,4- and 1,2-units attain their proper amounts the peak (T_4) with appear in the ~(13)C-NMR spectrum of PBD.     

COMPATIBILITY AND PHASE BEHAVIOR OF PS/SBR BLEND Ⅰ. EFFECT OF MOLECULAR WEIGHT OF PS

The results of this study reveals not only the sensitivity of the compatibility of PS with SBR to the molecular weight (MW) of PS and temperature, but also some other interesting characteristics, i. e., unusual morphology change during the process of mixing with increase in temperature of specimen preparation observed under optical microscope and double-peak UCST curves for three blends with PS of low MW from DSC data. Acording to the amount of inward shift of the component T_g's and the broadening of the transition regions, it may be said that this polymer pair is compatible only when the MW of PS is low, and even then there still exists micro-heterogeneity.     

5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索

将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。     

Phen-铜(II)-氨基酸配合物的合成、表征及其SOD活性

合成了3个新的SOD模拟配合物：[Cu(Phen)(L-Gln)(H₂O)]Cl·2H₂O (1)、[Cu(Phen)(L-Ala)(H₂O)]Cl·4H₂O (2)、[Cu(Phen)(L-Thr)(H₂O)]Cl·2H₂O (3) [Phen(1，10-邻菲咯啉)、L-Gln(谷氨酰胺)、L-Ala(丙氨酸)、L-Thr(苏氨酸)]。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱对配合物进行了表征。用X-射线衍射对配合物[Cu(Phen)(L-Gln)(H₂O)]Cl·2H₂O的晶体结构进行了测定。用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光还原法对这3个配合物催化歧化超氧阴离子自由基(O₂^{- ·})的能力进行了测定。结果表明：这些配合物具有较高的SOD活性， 催化速率常数K_Q分别为1.58 × 10⁷ mol^-1·L·s^-1、5.65 × 10⁷ mol^-1·L·s^-1、0.83 × 10⁷ mol^-1·L·s^-1。     

模拟萃合物二(二甲基甲酰胺)氯化醋酸铀铣UO2(OAc)Cl(DMF)2的结构测定

本文通过对一系列UO2(OAc)Cl.L2类型的化合物进行了化学合成和分子结构的研究,进一步证明协萃化合物是真子的氯化醋酸铀酰而不是氯化铀酰与醋酸铀酰的混合物, 并阐明醋酸根离子与氯离子交换的机理。二(二甲基甲酰胺)氯化醋酸铀酰分子结构的测定显示出在OAc^-和Cl的混合介质中所产生的协同萃取效应。