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New functionalization procedure was developed for C- and N-vinyltetrazoles based on Heck reaction. Applying this method diverse (E)-styryl- and (E)-distyryltetrazoles were obtained for the first time in 76?C85% yields. C-Vinyltetrazoles are more reactive in Heck cross-coupling than N-vinyltetrazoles. The arylation of 1-vinyltetrazole along Heck reaction proceeds with a C-H-activation and leads to the formation of 5-phenyl-1-[2-(E)-phenylethenyl]tetrazole.  相似文献   
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New analogs of (D,L)-phenylalanine containing tetrazole rings were synthesized. The acidity constants of (D, L)-phenylalanine and (D,L)-tryptophane derivatives containing a tetrazole ring with no substituent on N1 (pK a = 3.0–3.1) and of the corresponding carboxylic acids (pK a = 2.9–3.3) in aqueous methanol were determined by potentiometric titration.Translated from Zhurnal Organicheskoi Khimii, Vol. 40, No. 10, 2004, pp. 1576–1579.Original Russian Text Copyright © 2004 by Morozova, Esikov, Zubarev, Malin, Ostrovskii.  相似文献   
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