MAA修饰ZnO量子点及其发光特性

以ZnAc2·2H2O为原料,在乙醇中通过70℃回流4h,得到ZnO前驱物,与LiOH·H2O反应,制备出ZnO.采用巯基乙酸(mercaptoacetic acid,MAA)对所合成的ZnO进行表面修饰,修饰后的产物经SEM和XRD表征,证明获得了物相单一、近似球状、粒径为4.6nm的ZnO量子点.借助紫外-可见和荧光分析,研究了MAA对该量子点的修饰效果,探讨了设置条件下ZnO的发光机理和性质.发现该实验体系之所以产生荧光表面缺陷发射峰消失和激子发射峰明显增加的光学现象,是因为MAA有效地覆盖了ZnO的表面缺陷,并稳定包裹住ZnO粒子.同时还研究了MAA加量、温度、电解质对修饰产物发光性能的影响,发现经MAA修饰后的ZnO量子点具有较强的荧光发光性能、良好的长期陈放稳定性,以及一定的抗电解质影响能力.研究结果对ZnO量子点应用于生物分析具有重要参考价值.     

糖类相关基因芯片的设计与制备

随着糖组学的发展,研究表明某些疾病如肿瘤等的发生伴随着体内糖蛋白表面糖链结构的变化,而糖链结构的形成与修饰经过糖基转移酶、糖苷酶和磺基转移酶的参与.本研究从Genebank等数据库中选取人类糖基转移酶基因127条、糖苷酶基因34条和磺基转移酶34条以及管家基因10条.通过对每个基因的mRNA序列进行探针设计,制备出一款糖类相关基因芯片,用于研究糖类相关基因的表达谱,旨在揭示疾病发生与糖类相关基因表达变化的关联性.制备的芯片应用于人肝癌细胞系SMMC-7721与正常肝细胞系Chang’s liver的研究,筛选出差异表达的基因34个,其中上调基因19个、下调基因15个.通过对2个上调基因和2个下调基因进行Realtime-PCR验证,得到了一致的实验结果.     

Synthesis, Structure and Luminescent Property of a Zinc(Ⅱ) Coordination Polymer Incorporating Flexible Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylate Ligand

The hydrothermal reaction of Zn(NO3)2·4H2O, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate (H6LI·H2O, cis-conformation LI: a,e,a,e,a,e) and 2,2'-bpy yielded a new coordination polymer [Zn2(H2LII)(2,2'-bpy)]·2H2O(trans-conformation LII: e,e,e,e,e,e), which was characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR and XRPD(X-ray powder diffraction). This complex crystallized in the triclinic system, with P1 space group and parameters a=0.66922(5) nm, b=0.97291(8) nm, c=1.22184(9) nm, ...     

以纤维素/AmimCl溶液制备纤维素气凝胶

利用离子液体AmimCl溶解结合超临界CO2干燥的方法制备了纤维素气凝胶材料.研究了不同初始浓度的纤维素溶液及其在不同凝固浴中制备的纤维素凝胶的流变行为,进一步考察了纤维素溶液浓度和凝固浴种类对纤维素气凝胶材料结构的影响.结果表明,随着初始纤维素溶液浓度的增大,气凝胶的孔结构逐渐致密,比表面积随之减小;凝固浴的组成对纤维素气凝胶的结构也有较大影响.采用适当的制备条件,可以制备出高比表面积的纤维素气凝胶材料.对纤维素气凝胶的热性能进行了表征,结果表明所得到的气凝胶材料具有较好的热稳定性和较高的炭残余含量.     

手性胺膦配体在不对称催化中的应用

利用邻二苯基膦苯甲醛分别与多种手性二胺的缩合反应,设计合成了一系列新型手性四齿胺膦配体.这类多齿胺膦配体含有两个软的磷原子和两个硬的氮原子,具有丰富的配位化学性能和优秀的不对称诱导能力.本文综述了手性胺膦金属络合物催化剂在不对称转移氢化反应、氧化动力学拆分反应、烯烃的不对称环氧化反应和不对称环丙烷化反应、不对称D-A反应中的应用.     

紧束缚模型方法及其在DNA分子中的应用

近年来,紧束缚模型方法被广泛应用于计算生物大分子体系.本文从第一性原理出发,根据紧束缚近似的思想,推导出生物大分子体系中的单电子运动方程.在此基础上给出了紧束缚模型方法中所涉及参数(在位能和迁移积分)的计算公式,在理论上完善了紧束缚模型方法.我们将所提出的参数化方法应用于理想B型DNA分子,给出了各种序列组合下的在位能和迁移积分.此外,我们还计算了周期性DNA分子poly(A)-poly(T)和poly(G)-poly(C)中空穴在位能和迁移积分随格点间距离的变化,为改进现有的SSH极化子模型提供了新的思路,有助于DNA中电荷输运的极化子机理的研究.     

高效液相色谱-串联质谱法测定食品中维生素D_2和维生素D_3

提出了食品中维生素D2和维生素D3的高效液相色谱-串联质谱分析方法。食品样品经氢氧化钾皂化后乙醚萃取,所得有机相经无水硫酸钠除水后蒸发至干。用1 mL乙醇溶解后经Agilent Zorbax XDB C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm)分离,用甲-醇10 mmol·L-1乙酸铵溶液(90+10)的混合溶液洗脱,采用电喷雾正离子模式多反应监测。维生素D2和维生素D3的线性范围均为50~500μg·L-1,检出限(3S/N)均为10μg·L-1。方法应用于测定奶粉和酸酸乳中维生素D2和维生素D3,回收率在76.8%~83.9%之间。     

Synthesis,crystal structure and characterization of a 2-D network organic-inorganic hybrid polymer with α-BW_(12)O_(40) ~(5-) as building blocks

A two-dimensional network compound [Ce(DMF)4(H2O)][α-BW12O40]·H2O·(HDMA)2 (HDMA = protoned dimethylamine, DMF = N,N-dimethylformamide) was synthesized from α-H5BW12O40·nH2O, Ce(NO3)3·6H2O and DMF and characterized by IR, UV spectra and TG-DTA. The result of the X-ray single crystal diffraction indicates that the crystal is monoclinic, space group P21/n, with unit cell dimensional: a = 1.1983(3), b = 2.4216(5), c = 1.9517(4) nm, β = 92.91(3)°, Z = 4, R1 = 0.07710, wR2 = 0.1416. Structural analysis indicates that every [Ce(DMF)4(H2O)]3 building block is surrounded by three adjacent [α-BW12O40]5- polyanions, meanwhile, every [α-BW12O40]5- polyanion interconnects with three neighboring [Ce(DMF)4(H2O)]3 subunits, by making use of which two-dimensional network structure can be constructed. The result of thermogravimetric analysis manifests that the title compound has two-stage weight loss and the decomposition temperature of the title polyanionic framework is 560℃ . The electrochemical analysis shows the title polyanion has three-step redox processes in the pH = 4―7 media.     

宽板塑性弯曲成形过程中的板厚变化规律

根据宽板弯曲过程中的变形与应力分布特征，提出了一种计算弯曲过程中板料厚度随弯曲程度变化的新的近似解答方法．该方法基于塑性增量理论，应用塑性成形过程的体积不变假设和弯曲过程的平面假设．作为算例，得到了理想刚塑性材料的板料厚度、变薄系数以及应变中性层内移系数随板料弯曲内表面曲率半径变化的规律，并与实验数据进行了比较，两吻合良好．     

New conversion of Friendlnder reaction of 3-amino-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitriles with cyclohexanone

Two different skeletons of heterocyclic compounds,quinoline and quinazolinone analogs could be obtained by a novel one-pot synthesis from substituted 3-amino-1 H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile derivatives and cyclohexanone in DMF in the catalyst of anhydrous zinc chloride under reflux.A plausible mechanism was proposed.