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911.
E. V. Petrova T. I. Izaak D. A. Filonenko A. P. Astashkina V. I. Otmakhov G. G. Volokitin 《Colloid Journal》2007,69(6):777-781
Peculiarities of the extraction of metal ions from aqueous solutions by fibrous polypropylene have been investigated. It has been found that metal ion adsorption proceeds owing to the existence of a gas-liquid-hydrophobic polymer boundary line. The process mechanism has been discussed. 相似文献
912.
913.
Procedures for separating products of the synthesis of ethylene oxide by two-column gas chromatography using both conventional capillary PLOT columns and packed capillary columns of a new type bearing microparticulated adsorbents are proposed. A combination of packed capillary columns with a microthermostat reduces both separation time and the size of the chromatographic system, which becomes compatible with microreactors. The short time of analysis enables the control over the work of a series of microreactors in a cyclic mode using one chromatographic system. 相似文献
914.
Yu. A. Yuzhelevskii E. G. Kagan V. N. Frolov A. L. Klebanskii 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1970,4(1):24-28
The influence of the number of 3, 3, 3-trifluoropropyl(methyl)siloxane links (/) in the cyclotetrasiloxanes mD4-m, where D represents the dimethylsiloxane link and m=0–4, on the rearrangement of these compounds in acetone solution under the action of sodium siloxanolate has been studied. The rearrangement takes place with the formation of a linear polysiloxane the degradation of which yields, in addition to the initial ring, cyclosiloxanes with a different structure. The rate of rearrangement of mD4-m and of the formation of a linear polysiloxane rises with an increase in m from 0 to 3. The equilibrium concentration of the linear polysiloxane formed from mD4-m is inversely proportional to m. Results have been obtained on the kinetics of the formation of the cyclosiloxanes mDn, where m=0–5, n=0–5, and m+n=3–6, in the rearrangement of the rings D3, 2D2, 3D, and 4. The reactivity of the siloxane links rises in the sequence (CH3)2Si-O-Si(CH3)2 < (CF3CH2CH2)-(CH3) Si-O-Si(CH3)2 <(CF3CH2CH2) (CH3)Si-O-Si(CH3) (CH2CH2CF3) . Because of the negative inductive effect transferred through the siloxane links, the 3, 3, 3-trifluoropropyl groups strongly activate the siloxane ring with respect to nucleophiiic reagents.For part I, see [3]. 相似文献
915.
E. Bujdosó 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1993,174(1):187-198
916.
A. M. Zhizhaev E. N. Merkulova I. V. Bragin 《Russian Journal of Applied Chemistry》2007,80(10):1632-1635
Mechanism of interaction of copper sulfate with natural calcium carbonates, responsible for low residual copper concentrations in solutions and for the behavior of open and closed systems in storage is considered. 相似文献
917.
Ya. S. Yakhyaev S. N. Khadzhiev T. M. Gairbekov S. E. Spiridonov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1986,30(2):263-268
The effect of hydrothermal treatment of decationized superhigh-silica zeolite on the mechanism of n-hexane conversion has been studied. It has been established that thermosteam modification sharply decreases the cracking activity and increases the selectivity to aromatization reactions. Zeolite acidity markedly decreases, but its crystal structure does not become amorphous.
-. . .相似文献
918.
Th. Kappe E. Ziegler M. Ali A. Chirazi 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1969,100(1):142-145
Zusammenfassung Perimidon (1) reagiert mit monosubstit. Malonsäure-trichlorphenylestern (2) bei 250° zu 9-Hydroxy-5,7-dioxo-4,5-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-cd]perimidinen (3), die durch saure Hydrolyse zu 10-Amino-4-hydroxy-benzo[h]carbostyrilen (4) gespalten werden.
Syntheses of heterocycles, CXXII: Reaction of perimidone with reactive malonates
Perimidone (1) reacts with monosubstituted 2.4.6-trichlorophenyl malonates at 250° to 9-hydroxy-5.7-dioxo-4.5-dihydro-7H-pyrido[1.2.3-cd]perimidines (3), which are cleaved by acid yielding 10-amino-4-hydroxy-benzo[h]quinolin-2-ones (4).相似文献
919.
Zusammenfassung Komplexometrische Methoden zur Bestimmung von Zink in Gegenwart von Palladium(II) wurden ausgearbeitet. Dabei wird Palladium(II) mit Kaliumcyanid getarnt und der Zinkgehalt entweder bei pH 5,8 oder nach Demaskierung mit Chloralhydrat bei pH 10 mit ÄDTA gegen Methylthymolblau titriert. Diese Zinkbestimmung läßt sich auch in Anwesenheit einer Mischung von Palladium(II), Kupfer(II), Nickel und Kobalt(II) durchführen.
Summary Complexometric methods have been developed for determining zinc in the presence of palladium(II). In these procedures, Pa(II) is masked with potassium cyanide and the zinc content is titrated either at pH 5.8 or after demasking with chloralhydrate is titrated with EDTA at pH 10 in the presence of methylthymol blue. This zinc determination may also be conducted in the presence of a mixture of palladium(II), copper(II), nickel(II),and cobalt(II).相似文献
920.
H. Nowotny F. Benesovsky E. Rudy A. Wittmann 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1960,91(5):975-990
Zusammenfassung Der Aufbau des Dreistoffes Niob-Bor-Silicium wird bei 1600° C mit Hilfe röntgenographischer und mikroskopischer Methoden ermittelt. Die T 2-Phase sowie die ternäre D 88-Phase besitzen einen ausgedehnten homogenen Bereich. Während Silicium in T 2 durch Bor bis annähernd Nb5SiB2 substituiert wird, besteht beim D 88-Typ eine Gitterauffüllung gemäß Nb5Si3B. Oxydationsversuche im Bereich von 400 bis 1200° C zeigen vor allem die Selektivität, indem Nb–Mk bzw. die Nb-Boride bevorzugt in Pentoxyd übergehen. Silicium übt einen stabilisierenden Einfluß auch auf das Bestehen von -Nb2O5 aus. -Nb2O5 tritt als Mischphase mit Anionendefekt auf, wodurch die sogenannte scharfe und diffuse Form erklärt wird. Die Umwandlungstemperatur - wird teilweise erheblich oberhalb der vonGoldschmidt angegebenen beobachtet. Die -Form wird als M-Modifikation nachBrauer identifiziert und relativ häufig nachgewiesen. Die -Form erweist sich alsBrauersche H-Modifikation und entsteht offensichtlich stufenweise (fast kontinuierlich) aus -Nb-Oxyd. Auf die Anionendefekt-Bildung wird nachdrücklich hingewiesen.Mit 3 Abbildungen 相似文献