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We establish the following converse to the Eidelheit theorem: an unbounded closed and convex set of a real Hilbert space may be separated by a closed hyperplane from every other disjoint closed and convex set, if and only if it has a finite codimension and a non-empty interior with respect to its affine hull.  相似文献   
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A review is presented of state-of-the-art optical planar waveguide demultiplexers (DEMUXes), that is, phasars (arrayed waveguide) and etched grating devices designed for high-density (narrow channel spacing) wavelength division multiplexing (WDM) systems. Their advantages and disadvantages are discussed in comparison with other techniques for demultiplexing WDM signals. The advances made in their performance are reviewed, and ultimate limitations, set by technological constraints, are proposed. Finally, a comparison is made of the advantages and disadvantages of etched grating as opposed to phasar planar waveguide DEMUXes.  相似文献   
98.
99.
Enantioselective epoxide polymerization using a bimetallic cobalt catalyst   总被引:1,自引:0,他引:1  
A highly active enantiopure bimetallic cobalt complex was explored for the enantioselective polymerization of a variety of monosubstituted epoxides. The polymerizations were optimized for high rates and stereoselectivity, with s-factors (k(fast)/k(slow)) for most epoxides exceeding 50 and some exceeding 300, well above the threshold for preparative utility of enantiopure epoxides and isotactic polyethers. Values for mm triads of the resulting polymers are typically greater than 95%, with some even surpassing 98%. In addition, the use of a racemic catalyst allowed the preparation of isotactic polyethers in quantitative yields. The thermal properties of these isotactic polyethers are presented, with many polymers exhibiting high T(m) values. This is the first report of the rapid synthesis of a broad range of highly isotactic polyethers via the enantioselective polymerization of racemic epoxides.  相似文献   
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Cohrt AE  Jensen JF  Nielsen TE 《Organic letters》2010,12(23):5414-5417
A broadly useful acid-labile traceless azido linker for the solid-phase synthesis of NH-1,2,3-triazoles is presented. A variety of alkynes were efficiently immobilized on a range of polymeric supports by Cu(I)-mediated azide-alkyne cycloadditions. Supported triazoles showed excellent compatibility with subsequent peptide chemistry. Release of pure material (typically >95%) from the solid support was readily achieved by treatment with aqueous TFA.  相似文献   
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