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101.
Ed. Donath 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1880,19(1):19-23
Ohne ZusammenfassungAdjunct der Lehrkanzel für Chemie und Probirkunde an der k. k. Bergakademie in Leoben. 相似文献
102.
Raphael Ed. Liesegang 《Colloid and polymer science》1944,109(1):16-18
Zusammenfassung Da S?urefuchsin von der Faser nicht gebunden wird und deshalb mit der Front des Wassers wandert, ist es geeignet, bei periodischem
Farbtropfenaufsatz eine geb?nderte Struktur zu geben, die bisher bei Kapillarversuchen nur bei gleichzeitigem chemischem Umsatz
erzielt worden war. Ein festgestellter Unterschied zwischen diesen B?nderungen und den durch Diffusion entstehenden kann auch
für die Deutung geologischer Vorkommnisse von Bedeutung sein. 相似文献
103.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
104.
Ed. Donath A. Hollard L. Bertiaux Jos v. Panayeff A. Stock und A. Stuhler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1910,49(2):117-118
Ohne Zusammenfassung 相似文献
105.
106.
Paul H. Rabinowitz Ed Stredulinsky 《Journal of Fixed Point Theory and Applications》2008,4(2):247-262
This paper constructs a family of solutions that undergoes an infinite number of spatial transitions for an Allen–Cahn model
equation.
相似文献
107.
108.
Ding S Dudley E Song Q Plummer S Tang J Newton RP Brenton AG 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》2008,22(6):766-772
Terpene lactones are a family of compounds with unique chemical structures, first recognised in an extract of Ginkgo biloba. The discovery of terpene lactone derivatives has recently been reported in more and more plant extracts and even food products. In this study, mass spectrometric characteristics of the standard terpene lactones in Ginkgo biloba were comprehensively studied using both an ion trap and a quadrupole time-of-flight (QTOF) mass spectrometer. The mass spectral fragmentation data from both techniques was compared to obtain the mass spectrometric fragmentation pathways of the terpene lactones with high confidence. The data obtained will facilitate the analysis and identification of terpene lactones in future plant research via the fragmentation knowledge reported here. 相似文献
109.
Antonio C Larson T Gilday A Graham I Bergström E Thomas-Oates J 《Rapid communications in mass spectrometry : RCM》2008,22(9):1399-1407
This work describes the development and application of an on-line liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) method using hydrophilic interaction chromatography (HILIC) coupled to negative ion mode electrospray ionisation ion trap mass spectrometry (ESI-MS) for the analysis of highly polar carbohydrate-related metabolites commonly found in plants, ranging from reducing and non-reducing sugars and sugar alcohols to sugar phosphates. Using this method, separation and detection of a mixture of eight authentic standard compounds containing glucose (Glc), sucrose (Suc), raffinose, verbascose, mannitol, maltitol, glucose-6-phosphate (Glc6P) and trehalose-6-phosphate (Tre6P) were achieved in less than 15 min. The method is rapid, robust, selective, and sensitive, with limits of detection (LODs) ranging from 0.2 microM obtained for neutral sugars, to 1.0 microM obtained for sugar alcohols, and 2.0 microM obtained for negatively charged sugar phosphates. We have studied the negative ion collision-induced dissociation (CID) fragmentation behaviour of the non-reducing raffinose family oligosaccharides (RFOs) raffinose, stachyose, and verbascose. Mainly Bi and Ci glycosidic and Ai cross-ring structurally informative cleavages are observed. We have applied this HILIC/ESI-MS method for the analysis of Arabidopsis thaliana wild-type Columbia-0 (Col-0) and its starchless phosphoglucomutase mutant (pgm1) leaf extracts. The method was used to quantify Glc, Suc, raffinose, and Glc6P in A. thaliana extracts. Data obtained using this HILIC/ESI-MS method were compared with those obtained using a comparable porous graphitic carbon-based LC/ESI-MS method. 相似文献
110.
Ley SV Abad-Somovilla A Anderson JC Ayats C Bänteli R Beckmann E Boyer A Brasca MG Brice A Broughton HB Burke BJ Cleator E Craig D Denholm AA Denton RM Durand-Reville T Gobbi LB Göbel M Gray BL Grossmann RB Gutteridge CE Hahn N Harding SL Jennens DC Jennens L Lovell PJ Lovell HJ de la Puente ML Kolb HC Koot WJ Maslen SL McCusker CF Mattes A Pape AR Pinto A Santafianos D Scott JS Smith SC Somers AQ Spilling CD Stelzer F Toogood PL Turner RM Veitch GE Wood A Zumbrunn C 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2008,14(34):10683-10704
We describe in full the first synthesis of the potent insect antifeedant azadirachtin through a highly convergent approach. An O-alkylation reaction is used to unite decalin ketone and propargylic mesylate fragments, after which a Claisen rearrangement constructs the central C8-C14 bond in a stereoselective fashion. The allene which results from this sequence then enables a second critical carbon-carbon bond forming event whereby the [3.2.1] bicyclic system, present in the natural product, is generated via a 5-exo-radical cyclisation process. Finally, using knowledge gained through our early studies into the reactivity of the natural product, a series of carefully designed steps completes the synthesis of this challenging molecule. 相似文献