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891.
Several polybenzofuranes, obtained by cationic initiation at various temperatures, have been fractionated by preparative G.P.C. The fractions have been studied by various physical methods, mainly osmometry, light scattering, viscometry and G.P.C. These determinations have been made in benzene and the Mark-Houwink relations have been obtained. From the differences observed between these various relations, the gyration radii and the determination of branching indexes, we have found very numerous branches in the samples obtained at the highest temperatures. These branches very probably result from a Friedel-Crafts attack on benzene rings by the carbocations of growing chains. Quantum chemistry determinations are in agreement with this view. 相似文献
892.
The compounds and Ba3.6Al0.4Fe2S6[S0.6(S2)0.4], designated I and II, were prepared by reacting BaS, Fe, and S powders and Al foils in graphite containers sealed in evacuated quartz ampoules at approximately 1100°C. The crystal structure of I was determined using 1682 independent, nonzero X-ray reflections, while 3589 were used for II. They are triclinic, : BaS6 trigonal prisms share edges to form distorted hexagonal rings which form one-dimensional chains leaving two free lateral edges. The chains link in a stairstep manner with the rings offset along the [301] direction. These stairsteps join in a complicated manner to form a three-dimensional network. Fe ions are in two sites forming isolated FeS4 tetrahedra and isolated Fe2S6 dimers by edge-sharing tetrahedra. The Al substitution occurs in the trigonal prisms which have free edges with Al replacing Ba. Room-temperature Mössbauer isomer shifts are 0.20 mm/sec. for I and 0.30 mm/sec for II. These data indicate that upon Al substitution charge compensation occurs by reducing Fe3+. Valence calculations indicate that Fe in edge-sharing tetrahedra are reduced while the Fe in the isolated tetrahedron remains unchanged. The effective charge distribution in the Al substituted compound is approximately Fe3+, Fe2.5+ with electron delocalization across the shared edge. Room temperature electrical resistivity is 105 ohm/cm. The compositions of the crystals are best represented by the formulas and [Ba3AlFe2S7]0.4·[Ba4Fe2S7]0.2·[Ba4Fe2S6(S2)]0.4. The replacement of a sulfide by a disulfide ion is thought to be strongly dependent on the sulfur activity during the preparation. 相似文献
893.
On Trichlorophosphazo Compounds from Nitriles. III. The Reaction between Acrylonitrile and PCl3. The reaction of PCl3 with acrylonitrile at higher temperatures gives CH2Cl? CCl2? CCl2? N? PCl3 ( II ). On pyrolysis of (II), CH2Cl? CCl2? CN (IV) is form- ed. Treatment of (II) with SO, results in CHzCL? CCl2? CCl?N-P(0)Cl2 ( III ). At lower temperatures and/or in the presence of PCl3, acrylonitrile reacts with PCl3 to give the cis/ trans isomers VIa and VIb . 相似文献
894.
Zusammenfassung Beim Erhitzen von Betain mit Phenylisocyanat (12) auf 140–160° entsteht Diphenylimidazolidin-dion-(2,4) (I).
Diphenylimidazolidine-dion-2,4 (I) was obtained by the reaction of betaine with phenylisocyanate (12) at 140–160°.相似文献
895.
Zusammenfassung Die Hemmung der katalytischen Jodwirkung auf die Redoxreaktion Cer(IV)-sulfat—arsenige Säure wird hinsichtlich ihrer Vorund Nachteile bei analytischer Anwendung untersucht. Brucinacetat gibt mit Ceriion in schwefelsaurer Lösung nachFischl eine quantitativ auswertbare Farbreaktion. Kritische Untersuchungen hierzu ergeben, daß die Lösungen zur vollen Entwicklung und Stabilität der orangeroten Farbe (Absorptionsmaximum 470 nm) mindestens 10 bis höchstens 12 Min. auf 105° zu erhitzen sind. Die Anwendung auf die Jodbestimmung im Blutserum nachSpitzy, Reese undSkrube bietet infolge methodischer Komplizierung keinen besonderen Vorteil.
Summary The inhibition of the catalytic action of iodine on the redox-reaction ceric sulphate—arsenious acid was investigated with regard to the advantages and disadvantages in its analytical application. Brucine acetate gives, according toFischl, a quantitative colour reaction with ceric ions in sulphuric acid. Critical investigations carried out show that the solution only develops a stable, orange-red colour (absorption maximum 470 nm) between 10 and 12 minutes heating. Application of this procedure to the determination of iodine in blood serum by the method ofSpitzy, Reese, andSkrube introduces complications and has, therefore, no special advantage.
Résumé Etude des avantages et des inconvénients de l'emploi en chimie analytique de l'inhibition de l'effet catalytique de l'iode sur la réaction d'oxydo-réduction cerium(IV)-sulfate—acide arsenieux. Avec les ions cériques l'acétate de brucine donne, en solution sulfurique, d'aprèsFischl, une réaction colorée susceptible d'être employée pour une détermination quantitative. Des recherches critiques ont montré que les solutions devaient être chauffées pendant au moins 10 min. et au plus 12 min. à 105° pour développer complètement la couleur rouge orangé et obtenir sa stabilité (maximum d'absorption à 470 nm). L'application à la détermination de l'iode dans le sérum sanguin d'aprèsSpitzy, Reese etSkrube n'offre aucun avantage particulier du fait de la complication de la méthode.相似文献
896.
To select a method for the synthesis of the previously difficulty accessible 5-bromo-1-phenyl-1,2,4-triazole (I) and 1-phenyl-1,2,4-triazoline-5-thione (II), a MO LCAO calculation has been carried out in Huckel's approximation of the energies of the radical, electrophilic, and nucleophilic localization on the various carbon atoms of 1-phenyl-1,2,4-triazole (III). In accordance with this calculation, the required compounds have been obtained in good yields by reactions taking place by a radical mechanism: I by bromination with bromosuccinimide and II by the direct thionation of III. The high reactivity of the bromine atom in position 5 has been noted.For part VIII, see [1]. 相似文献
897.
Gilbert E. Janauer 《Mikrochimica acta》1968,56(6):1111-1123
Summary Distribution ratios between Dowex 50 W-X 8 resin and DMSO-H2O-HCl systems have been determined for Mg, Ca, Sr, Ba, Ga, In, Sn(II) and Pb(II) as a function of both DMSO content and HCl-molarity. At high DMSO concentrations and high HCl concentrations theD values for all metal ions were not much different from those in corresponding aqueous systems. However, at lower and intermediate HCl concentrations (0.10 to 0.60M) D values differed greatly from those in aqueous systems, especially in the range from 20 to 50 mole% DMSO. Maxima in the logD vs. mole% DMSO plots at constant HCl concentrations were obtained for all cations except Sn(II) and Pb(II). Separation procedures for various pairs and combinations of cations seem feasible in DMSO-media [e. g., Ga/In and Sn(II)/Pb(II)] and the DMSO-water system is suggested as a very promising novel solvent medium for ion exchange separations.
Zusammenfassung Für Mg, Ca, Sr, Ba, Ga, In, Sn(II) und Pb(II) wurden die Verteilungsverhältnisse zwischen Dowex 50 W-X 8 und Dimethylsulfoxid—Wasser—Salzsäure in Abhängigkeit vom DMSO-Gehalt und der Salzsäuremolarität bestimmt. Bei hohen DMSO-Konzentrationen und hohen HCl-Konzentrationen unterscheiden sich die Verteilungskoeffizienten (D) aller Metallionen nicht sehr von denen in entsprechenden wäßrigen Systemen. Aber bei niederen und mäßigen HCl-Konzentrationen (0,10-bis 0,60-m) istD sehr verschieden gegenüber wäßrigen Systemen, besonders bei Anwesenheit von 20 bis 50 Mol-% DMSO. Trägt man logD gegen Mol-% DMSO bei konstanter HCl-Konzentration auf, so erhält man für alle Metalle außer Sn(II) und Pb(II) Maxima. Trennungsverfahren für verschiedene Ionenpaare und -gemische scheinen in DMSO-hältigem Plasma durchführbar zu sein, z. B. Ga/In und Sn(II)/Pb(II). Wäßrige DMSO-Systeme sind neue, vielversprechende Lösungsmittel für Trennungen mit Hilfe von Ionenaustauschern.相似文献
898.
Fr. Schremmer O. Hromatka E. Deutsch C. Csoklich 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1956,87(1):87-99
Zusammenfassung Bei den vorliegenden Untersuchungen wurde Hirudin, die blutgerinnunghemmende Wirksubstanz von Hirudo medicinalis L., dadurch gewonnen, daß man Blutegel physiologische Kochsalzlösung, mit oder ohne Zusatz von roten Blutkörperchen, saugen ließ und den Darminhalt künstlich entnahm. Außer dem Darminhalt enthält auch die Futterrestlösung Hirudin, wodurch bewiesen wurde, daß der Egel diesen Wirkstoff auch in die Bißwunde abgibt. Das angereicherte Rohhirudin wurde auf seine gerinnunghemmende Wirkung mit Kaninchenblut und Pferdeblut getestet und seine Antithrombinwirkung, Wirkung auf die Rekalzifikationszeit, Prothrombinzeit und Thrombingerinnungszeit von Oxalatplasma untersucht. Die Untersuchungen zeigen, daß die II. Phase der Blutgerinnung beeinflußt wird. Der Temperatureinfluß (100°, 70° und 37°) auf Lösungen der Wirksubstanz wurde untersucht, ebenso die Wirkung angereicherter Rohprodukte auf das lebende Kaninchen. Bei wiederholter Injektion trat kein anaphylaktischer Schock auf.Die Reinigung des angereicherten Rohproduktes durch Papierelektrophorese wird beschrieben.Herrn Prof. Dr.A. Wacek zum 60. Geburtstag mit den besten Wünschen gewidmet (O. H.). 相似文献
899.
A new method for the synthesis of aminovinyl trifluoromethyl ketones was developed. The method is based on the reactions of 4-sulfonyl-1,1,1-trifluorobut-3-ene-2,2-diols with various alkyl-, aryl-, dialkyl-, and alkylarylamines. The stereochemistry of the compounds obtained was studied. 相似文献
900.
N. D. Kagramanov A. A. Kutin E. I. Mysov K. N. Makarov L. L. Gervits 《Russian Chemical Bulletin》1990,39(5):925-930
The primary and final products arising from the pyrolysis of perfluoro-2,4-dimethyl-3-ethylpentane, perfluoro-3-isopropyl-4-methyl-2-pentene, perfluoro-2-methyl-3-isopropyl-2-pentene, perfluoro-2,4-dimethyl-3-heptene, and perfluoro-4-methyl-2-pentene have been studied using low-energy mass spectrometry and chromatography-mass spectrometry. Thermal decomposition of hexafluoropropene oligomers, containing perfluoroisopropyl groups attached to a double bond, occurs via loss of a radical pair to form perfluorodienes, as well as via abstraction of a hexafluoropropene molecule from the iso-C3F7 group. A correlation between the principal fragmentation pathway observed under electron impact and the primary process in the main thermolysis pathway was detected only in the case of perfluoro-4-methyl-2-pentene and perfluoro-2,4-dimethyl-3-heptene, which are capable of cleavage of.CF3 and.C2F5 radicals, respectively, to give a single possible allyl radical structure.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 1037–1041, May, 1990. 相似文献