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311.
V. D. Dyachenko 《Russian Journal of General Chemistry》2012,82(5):906-910
A three-component condensation of aromatic aldehydes, cyanothioacetamide, and benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone, involving the acyl cleavage of the latter, results in 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles. Their alkylation was studied. 相似文献
312.
Boris A. Trofimov Anastasiya G. Mal’kinaValentina V. Nosyreva Olesya A. ShemyakinaAlexander I. Albanov Andrei V. AfoninOlga N. Kazheva Grigorii G. AlexandrovOleg A. Dyachenko 《Tetrahedron letters》2012,53(8):927-930
Ethyl isonicotinate reacts with tertiary cyanoacetylenic alcohols under exceptionally mild conditions (room temperature, without catalyst or solvent) to afford novel polycondensed heterocyclic systems, 4,15-dioxa-7,12-diazapentacyclo[9.5.2.02,10.03,7.012,16]octadeca-8,17-dienes, in 30-68% yields. This tandem cyclization is regio- and stereospecific. Despite several asymmetric carbons (up to six) being present in the molecules, only one diastereomer is formed and both cyanomethylidene fragments possess exclusively Z-configuration. The tandem sequence includes the formation of 1,3-oxazolidino-1,2-dihydropyridines which undergo Diels-Alder cyclodimerization to give the final products. 相似文献
313.
Russian Journal of Organic Chemistry - 相似文献
314.
315.
316.
317.
318.
319.
V. P. Litvinov S. G. Krivokolysko V. D. Dyachenko 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1999,35(5):509-540
Data published over the last 10 years on the synthesis, reactivity, and biological activity of 3-cyanopyridine-2(1H)-chalcogenones
are reviewed.
N. D. Zelinskii Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh
Soedinenii, No. 5, pp. 579–609, May, 1999. 相似文献
320.
S. G. Krivokolysko V. D. Dyachenko V. N. Nesterov V. P. Litvinov 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2001,37(7):855-860
The reaction of o-iodobenzaldehyde, cyanothioacetamide, and N-acetoacetyl-o-toluidine in the presence of piperidine gave piperidinium 4,5-trans-3-cyano-6-hydroxy-4-(2-iodophenyl)-6-methyl-5-(2-methylphenyl)carbamoyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolate used in the synthesis of substituted 4,5-trans-2-alkylthiotetrahydropyridines and 2-(2-thiazolyl)acrylonitriles. The structure of 3-(2-iodophenyl)-2-(4-phenyl-2-thiazolyl)acrylonitrile was studied using X-ray diffraction structural analysis. 相似文献