MMA在路易斯酸性离子液体[BMIM]Cl-ZnCl2中原位聚合

离子液体;PMMA;聚合物电解质;室温离子电导率;原位聚合     

新型荧光粉Ca2Zn4Ti16O38∶Pr3+，Na+的合成和红色长余辉性质

采用溶胶-凝胶法合成了Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+荧光粉.通过X-射线衍射和荧光光谱表征样品的物相组成和发光性质.X射线衍射(XRD)分析表明添加适量的H3BO3作助熔剂有利于形成良好的Ca2Zn4Ti16O38晶体结构.荧光光谱表明Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+在可见光区(450～495 nm)呈现Pr3+离子的4f→4f厂特征激发光谱以及613 nm(1D2→3H4)和644 nm(3P0→3F2)特征发射.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+被可见光(475 nm)激发产生的(3P0→3F2)(644 nm)红色发射呈现出极慢的衰减特性.Ca2Zn4Ti16O38:Pr3+,Na+是一种新型的可见光激发红色长余辉荧光粉.     

水介质中铈(Ⅲ)盐促进的炔烃二碘化反应

在水介质中，利用铈(Ⅲ)盐为促进剂，高效、高产率地合成二碘烯烃．无论带 给电子基团的炔烃还是带吸电子基团的炔烃，在等摩尔量的硫酸亚铈存在下，二碘 化反应都取得满意的结果，而且此促进体系可重复使用，其效率不降低．     

超临界二氧化碳介质中钯催化末端炔烃双羰基化反应的研究

在超临界二氧化碳介质中，钯催化末端炔烃双羰基化反应时需要加入适当量的 醇作为共溶剂，反应才能顺利进行，而且反应规律与常规有机溶剂有所区别．     

Selective α-Bromination of β-Keto Esters in Reusable PEG-400 under Mild and Catalyst-free Conditions

An efficient bromination protocol for the synthesis of α-bromo-β-keto esters has been developed. In PEG-400 （poly（ethylene glycol-400））, a variety of β-keto esters were treated with NBS （N-bromosuccinimide） at room temperature to selectively afford the corresponding α-monobromination products in excellent yields. It is noteworthy that the reaction was conducted under mild, environmentally benign and catalyst-free conditions.     

N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物的合成与生物活性研究

采用生物活性基团拼接的分子设计方法, 将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上, 设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a～6p, 其结构经IR, ¹H NMR, LC/MS和元素分析确证. 初步的生物活性测试结果表明, 部分化合物具有较高的除草和杀虫活性, 如6c～6f等化合物在用量为150 g/hm²时对苘麻(Abutilon theophrasti)、刺苋(Amaranthus spinosus)和藜(Chenopodium album L)等阔叶杂草具有90%以上的抑制率, 6l和6o在500 mg/L浓度下对蚕豆蚜(Aphis fabae)具有90%以上的致死率, 个别化合物还兼具除草及杀虫活性.     

离心系数表征丙烯酰胺反相乳液的稳定性

用丙烯酰胺反相乳液经离心处理后保留的乳液体积与原乳液体积之比（离心系数Vr）考察了丙烯酰胺及其衍生物反相乳液的稳定性。 结果表明,离心系数Vr越大,其乳液的稳定性越好。 在高速离心条件下,由Span80/Span85和Tween80构成的丙烯酰胺及其衍生物反相乳液的Vr与油相质量分数存在正相关的关系。 在油相质量分数确定的情况下,离心系数Vr不仅与3种表面活性剂构成的亲水亲油平衡值（HLB）有关,而且与丙烯酰胺及其衍生物的浓度和类型有关。 HLB值在4.20左右时,乳液是稳定的;随丙烯酸氧乙基三甲基氯化铵（DAC）在水相中质量分数的提高,反相乳液稳定性增强,w(DAC)＞24%时可得到稳定乳液。 在15000 r/min离心3 min,Vr=0.95以上的丙烯酰胺及其衍生物反相乳液很稳定,静置半年仍未出现分层现象。     

三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物的合成、结构和量子化学研究

双齿配体吡啶-4-甲酸与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡吡啶-4-甲酸酯聚合物[Cy3Sn(O2CC5H4N)]n(Cy为环己基)。经IR、1H NMR、元素分析和X射线衍射表征结构,晶体结构属单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数:a=1.222 4(4)nm,b=0.980 9(5)nm,c=2.089 9(9)nm,β=107.238(3)°,Z=4,V=2.393 6(4)nm3,Dc=1.360 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.085 mm-1,F(000)=1 016,R1=0.028 2,wR2=0.068 4。中心锡原子为五配位三角双锥构型,通过吡啶-4-甲酸的1个氧和吡啶氮原子配位成链。两条相邻的链之间经氢键(C-H…O)作用组成"双链"结构,"双链"之间通过环己基H与另链的吡啶环发生σ→π作用形成二维结构。利用量子化学G98W软件,在lan12dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。     

铬银氧共掺n型，p型特性氮化硼纳米管第一性原理研究

基于第一性原理的平面波超软赝势法对(6, 0)单壁氮化硼纳米管、Cr掺杂、Ag掺杂、以及Cr-O共掺纳米管进行电子结构和光学性质的计算。结果表明：Cr掺杂和Cr-O共掺体系相比于本征体系的带隙值均减小,掺杂体系的导带底穿过费米能级从而实现了氮化硼纳米管的n型掺杂。Ag掺杂实现了纳米管的p型掺杂。本征氮化硼纳米管、Ag掺杂、Cr掺杂、以及Cr-O共掺纳米管的静态介电常数分别为1.17、1.61、1.32和1.48,相对于本征体系静介电性能有所提高。     

二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯的合成、结构、热稳定性及除草活性研究

氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基]锡分别与酒石酸、乙二酸反应,合成了2个二[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]二元羧酸酯[CH(OH)COOSn(CH2Me2CPh)3]2(1)和[COOSn(CH2Me2CPh)3]2·2Me OH(2)。经元素分析、IR、1H和13C-NMR以及X-射线单晶衍射表征结构。化合物中,锡原子均为畸变四面体构型,分子间通过O-H…O和C-H…O氢键作用,化合物1和2分别形成一维无限链结构和二维网状结构。在空气氛下化合物有较好的热稳定性;除草活性结果表明,化合物1和2对马齿苋、稗草、反枝苋、决明子、狗尾草和藜等农作物杂草显示出一定的生物活性,特别是对马齿苋、狗尾草和藜的茎和根的作用较明显,化合物2在25 mg·L-1的较低浓度下选择性、高效地抑制马齿苋的茎和根的生长,为马齿苋的除草剂研究提供了一种方法。