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Marcel Miglierini Július Dekan Danica Staššíková-Štukovská 《Hyperfine Interactions》2005,166(1-4):651-655
An ancient axe from Early Medieval Age which was unearthed on a territory of the archaeological excavation site near the village Borovce (Slovakia) is investigated. The surface of the axe was supposed to be covered with a sort of glassy system. Mössbauer effect measurements performed in backscattering and transmission geometry upon original as well as powdered pieces of the axe confirmed that the surface layers of the axe consist of goethite, lepidocrite, akageneite, and/or magnetite. After temperature treatment at 400°C/100 min hematite and maghemite were found; these are products of thermal decomposition of the above mentioned iron phases. These findings ruled out the hypothesis that the surface covering substance was put on the axe by intention. 相似文献
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Jens Schmitz Eberhard Heller Ulrike Holzgrabe 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》2007,44(6):171-174
By using microwave irradiation bisammonium-and bispyridinium-type allosteric modulators of muscarinic receptors can be obtained
fast and efficiently. 相似文献
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M.Sc. Katharina Heller M.Sc. Philipp Ochtrop M.Sc. Michael F. Albers Florian B. Zauner Prof. Dr. Aymelt Itzen Prof. Dr. Christian Hedberg 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(35):10327-10330
We present a new protein labeling method based on the covalent enzymatic phosphocholination of a specific octapeptide amino acid sequence in intact proteins. The bacterial enzyme AnkX from Legionella pneumophila has been established to transfer functional phosphocholine moieties from synthetically produced CDP‐choline derivatives to N‐termini, C‐termini, and internal loop regions in proteins of interest. Furthermore, the covalent modification can be hydrolytically removed by the action of the Legionella enzyme Lem3. Only a short peptide sequence (eight amino acids) is required for efficient protein labeling and a small linker group (PEG‐phosphocholine) is introduced to attach the conjugated cargo. 相似文献
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