持续推进人才培养基地建设实现化学创新人才高质量培养

吉林大学化学学科自建立伊始,以创新型化学及相关交叉学科人才为根本目标,历经1993年开始的国家理科基础科学研究和教学人才培养基地建设、2009年开始的“基础学科拔尖学生培养试验计划”实施、2020年的“基础学科拔尖学生培养计划2.0基地”建设与基础学科招生改革试点(强基计划)的实施,通过近30年化学基地的持续建设,形成了具有吉大特色的以“厚基础、强能力、会创新”的化学创新人才培养模式。围绕基地持续建设过程中如何针对学科发展以及学生知识结构的变化,不断推进拔尖班、强基班的教学管理模式与课程体系建设,打造高水平师资队伍、加大优质课程建设、探索国家化培养模式等进行介绍。     

PVC塑料流化床气化试验研究

为开发城市生活垃圾低污染流化床气化与旋风燃烧熔融技术,研究了垃圾中广泛存在的PVC塑料在流化床内的气化特性与污染物生成机理。不同温度和过量空气系数下进行了流化床PVC气化试验,分析了不同工况对PVC中Cl转化为HCl的影响。实验结果表明,反应高于600 ℃、过量空气系数大约0.4时,Cl转化为HCl的选择性达到95％以上;气化效率达到22％～25％,气化气热值达到2 000 kJ/m3～2 300 kJ/m3。反应高于700 ℃,PVC流化床气化生烟量明显减少,过量空气系数0.6时,生烟量减少到PVC质量的10％左右。提出的HCl析出与生烟机理较好地解释了试验结果,为城市生活垃圾气化熔融技术提供了相关基础数据与污染物生成及控制方法。     

纳米Zn-Co铁氧体的固相合成及电磁损耗特性研究

采用NH₄HCO₃与FeCl₃·6H₂O，Zn(NO₃)₂·6H₂O，Co(NO₃)₂·6H₂O进行室温固相反应制得前驱物，经微波加热处理后，进而热分解分别制得复合氧化物ZnFe₂O₄、CoFe₂O₄和Co_0.5Zn_0.5Fe₂O₄。由激光粒度分析仪、XRD和SEM表征：获得了颗粒分布比较均一、平均粒度为65 nm左右、立方晶系尖晶石结构的纳米铁氧体粉体。经测试样品的相对介电常数和相对磁导率后，研究了它们的电磁损耗特性。结果表明：Co_0.5Zn_0.5Fe₂O₄在100～1 800 MHz内比另外两种铁氧体具有更好的电磁损耗特性。     

羟自由基对支撑磷脂双层膜的破坏及水溶性抗氧化剂保护作用的电化学研究

以支撑磷脂双层膜(supported bilayer lipid membrane, s-BLM)作为生物膜模型, 利用Fenton体系产生羟自由基(hydroxyl free radical, •OH), 采用循环伏安法研究了s-BLM与•OH之间的相互作用. 结果表明: •OH通过与磷脂发生化学反应, 诱发s-BLM上形成孔洞或缺陷, 这种作用对时间、FeSO₄和H₂O₂的浓度具有依赖性, 且不可恢复. 具有还原性基团的抗氧化剂维生素C, 还原型谷胱甘肽和L-半胱氨酸, 通过与•OH发生氧化还原反应, 可抑制•OH与s-BLM的相互作用, 降低•OH对s-BLM结构的破坏程度.     

耐晒大红BBN与表面活性剂双组分光催化降解

以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和难溶有机颜料耐晒大红BBN(简称BBN)为双组分降解底物, 以TiO2为光催化剂, 研究双组分底物的光催化降解的快慢及规律, 双组分降解的相互影响, 初步建立双组分和催化剂之间的作用模型. 结果表明, pH值及底物的浓度对双组分体系的降解都有显著影响, 碱性条件更适合体系的降解, 在中性(pH=6.8)环境中两种底物的降解效果明显高于单组分的降解. 在碱性条件下(pH=9.2), 加入BBN使CTAB的降解速率略有下降. CTAB的浓度对BBN褪色速率影响较大, 当CTAB 的浓度为1 cmc 时, BBN和CTAB的降解速率都达到最快. BBN在TiO2表面吸附性强, 且被优先降解.     

二羰基环戊二烯基（三环己基锡基）铁的晶体结构

关于（三烃基锡基）二数基环戊二烯基铁类配合物的合成反应已进行了许多研究D'，并发现某些这类配合物具有一定的催化聚合作用或抗肿瘤活性［'·'j．这类配合物中已见报道晶体结构的只有烃基为三苯基作配体时的配合物CP（CO）。FesnPh。D'，为了便于比较及研究结构和性能的关系，我们以三环已基为锡的配体，以与文献［'j中近似的方法合成了配合物CP（CO）。Fesfl（C6HI人，并进行了IR、NMR的测定．X光四圆衍射仪对所得单晶的结构测定结果表明，该配合物具有与CP（CO）。F。SnPh。相近的晶体结构．1标题配合物的制备与谱学表征1…     

碳量子点/纳米金@碳纳米管修饰电极同时检测鸟嘌呤和腺嘌呤

制备了一种碳量子点(CQDs)/金纳米颗粒(AuNPs)@羟基化多壁碳纳米管(MWCNT-OHs)复合膜修饰电极用于鸟嘌呤(GA)和腺嘌呤(AE)的同时检测.与裸电极和其它修饰电极相比,复合膜修饰电极能显著提高GA和AE的氧化峰电流及峰电位差,能够对GA和AE同时高灵敏检测.研究了GA和AE在复合膜修饰电极上的电化学行...     

State-crossing from a Locally Excited to an Electron Transfer State(SLEET) Model Rationalizing the Aggregation-induced Emission Mechanism of (Bi)piperidylanthracenes

Luminogens with aggregation-induced emission(AIE)characteristics(or AIEgens)have been widely used in various applications due to their excellent luminescent properties in molecular aggregates and the solid state.A deep understanding of the AIE mechanism is critical for the rational development of AIEgens.In this work,the“state-crossing from a locally excited to an electron transfer state”(SLEET)model is employed to rationalize the AIE phenomenon of two(bi)piperidylanthracenes.According to the SLEET model,an electron transfer(ET)state is formed along with the rotation of the piperidyl group in the excited state of(bi)piperidylan-thracene monomers,leading to fluorescence quenching.In contrast,a bright state exists in the crystal and molecular aggregates of these compounds,as the intermolecular interactions restrict the formation of the dark ET state.This mechanistic understanding could inspire the deployment of the SLEET model in the rational designs of various functional AIEgens.     

基于网络教学平台的PBL教学模式在物理化学实验教学中的实践

基于网络教学平台系统,结合“蔗糖水解速率常数的测定”“液体饱和蒸气压的测定”“燃烧热的测定”等3个物理化学常规实验,介绍了在物理化学实验教学中实施以问题为导向的教学法（PBL）的具体实施步骤,探讨了该教学模式在化学实验教学实践中的应用。结果表明该教学模式教学效果良好,具有一定的推广价值。     

Nano Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) with Anti-Hook Effect for Tumor Therapy

Proteolysis targeting chimera (PROTAC) is an emerging pharmacological modality with innovated post-translational protein degradation capabilities. However, off-target induced unintended tissue effects and intrinsic “hook effect” hinder PROTAC biotechnology to be maturely developed. Herein, an intracellular fabricated nano proteolysis targeting chimeras (Nano-PROTACs) modality with a center-spoke degradation network for achieving efficient dose-dependent protein degradation in tumor is reported. The PROTAC precursors are triggered by higher GSH concentrations inside tumor cells, which subsequently in situ self-assemble into Nano-PROTACs through intermolecular hydrogen bond interactions. The fibrous Nano-PROTACs can form effective polynary complexes and E3 ligases degradation network with multi-binding sites, achieving dose-dependent protein degradation with “anti-hook effect”. The generality and efficacy of Nano-PROTACs are validated by degrading variable protein of interest (POI) such as epidermal growth factor receptor (EGFR) and androgen receptor (AR) in a wide-range dose-dependent manner with a 95 % degradation rate and long-lasting potency up to 72 h in vitro. Significantly, Nano-PROTACs achieve in vivo dose-dependent protein degradation up to 79 % and tumor growth inhibition in A549 and LNCap xenograft mice models, respectively. Taking advantages of in situ self-assembly strategy, the Nano-PROTACs provide a generalizable platform to promote precise clinical translational application of PROTAC.