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981.
样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%~101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%~2%,准确度(RE)为-3.4%~1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。 相似文献
982.
2003年5~8月期间,中国实验室国家认可委员会组织了CNAL/T0086水溶液的pH值测定能力验证。本次能力验证由中国实验室国家认可委员会组织,国家标;住物质研究中心负责协调及实施。能力验证的目的是评价各实验室水溶液pH值测定的测试能力和测试水平。对测试结果的统计采用方便并为国际和区域承认的方法——稳健统计法,根据Z比分数评判各实验室的测试结果。 相似文献
983.
试验采用电感耦合等离子体发射光谱法测定精铋中Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Ti、Zn十种杂质元素,样品用优级纯硝酸溶解,往60℃左右的溶液中,滴加氨水(1+1),控制pH值在3.0~4.0。考察了温度、酸度、沉降时间对铋的去除率和对检测结果的影响。根据分析线的选择原则,结合待测元素的检测范围,选择无干扰、峰形对称、灵敏度适中的谱线作为分析线Cd 228.802nm、Co 237.862nm、Cu 324.754nm、Fe 259.940nm、Mg 279.553nm、Mn 257.610nm、Ni 231.604nm、Pb 182.205nm、Ti 323.452nm、Zn 213.856nm。各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9997,方法中各元素检出限为0.002μg/g~0.253μg/g。?按照实验方法测定精铋实际样品,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.5%~9.8%,加标回收率为95.0%~102.2%,满足检测要求。 相似文献
984.
985.
986.
介绍了一种简单的制备(1R,3S)-3-氨基1环己烷羧酸的方法。以环己烷-1,3-二羧酸的顺反混合物为原料。经过关环得顺式的酸酐,然后酯化,在脂肪酶AY-30的作用下进行去对称性水解。得光学活性的环己烷-1,3-二羧酸的单乙酯产物,经过改进的Curtis重排反应后,羧酸基团转变为氨基。然后经过酯水解、去保护基团,得到光学纯的(1R,3S)-3-氨基-1-环己烷羧酸。 相似文献
987.
Li(NTO)(H2O)2的热分解行为及其结构与性质的关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
摘要在水中合成了3-硝基-1,2,4.三唑-5-酮(NTO)的锂盐Li(NTO)(H2O)2,利用DSC,TG/DTG和IR方法研究了其金属配合物的热分解机理,并用Kissinger法、Ozawa法、积分法和微分法对标题配合物进行了非等温动力学研究,得到了热分解反应的动力学参数,确定了热分解第一阶段的动力学方程及配合物的热爆炸临界温度(Tb)为289.33℃.采取RHF/6-31G,DFT-RB3LYP/6-31G方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况、电荷分布和化合物的稳定性进行了分析. 相似文献
988.
浙江磐安尖山地区旅游资源丰富,有待开发的旅游资源主要包括火山岩峡谷、多级瀑潭组合、高山飞瀑、皇城湖、破火山口、玄武岩台地、生态旅游资源,工业旅游资源、人文史迹和宗教寺庙等10个方面。可划分成皇城湖、夹溪、胡宅和鞍顶山4个景区,尖山地区的旅游资源要统筹规划,全方位、高标准开发,提高科学文化品位,并且纳入周边大旅游圈中。 相似文献
989.
建立了离子色谱法测定硫脲中钙离子的方法。采用CS12A阳离子交换色谱柱,以甲基磺酸(16mmol/L)作为淋洗液,测定了硫脲样品中的钙离子,通过分析5批不同的样品,分别得到其钙值在270~410μg/g,加标回收率在97.2%~102.3%。方法无需复杂的样品前处理,分析方法干扰小,测定结果令人满意。 相似文献
990.