二苯基二氯硅烷与双酚-A的缩聚反应动力学

研究了二苯基二氯硅烷与双酚-A在等克分子比条件下的缩聚反应动力学。采用熔融缩聚时反应速率规律性复杂,结果无法处理;而用萘、二苯醚、苯乙酮等溶剂稀释至一定程度后,前期反应动力学呈现二级反应规律。当温度相同时,溶剂极性越大,反应速率越快;在一定温度范围内反应速率常数的对数与绝对温度的倒数标绘呈线性关系,获得在萘、二苯醚、苯乙酮中缩聚反应的活化能分别为:17.1千卡/克分子,24.8千卡/克分子,10.3千卡/克分子。Lewis碱及其盐对此反应有显著的催化效应。验证了缩聚反应过程中体系极性改变时,反应速率即发生对应的变化,阐明了熔融缩聚反应速率不稳定的原因。提出了反应系按S_N2机理进行。     

聚酰亚胺光控取向膜的研究现状

用线性偏振紫外光照射聚酰亚胺膜可以诱导液晶取向。本文对四种聚酰亚胺光控取向膜进行了详细的概述，并简述了这种光控取向膜的机理及未来应用。     

Structural Characterization of the Chiral Skeleton Cluster RuCoMo (Co)_8(μ_3-Se ) C_5H_4C (O) C_6H_4C (O)OCH_3

1INTRoDUCTIoNIntenseinterestintransition-metalclusterscontinuesbecausetheyrepresentpos-sibleconceptualbridgesbetweenhomogeneousandheterogeneouscatalystsmoreoveralsobecausetheyrepresentsyntheticchallenges.TheuseofelementsofGroup16ofthePeriodicTableassingleatomligandsforclustergrowthandstabilizationofthemetalcorearenowwellestablished[1i.ThereisanincreasinginterestintheuseofSe-bridgrdclusters,manyofthereactionsofSe2Fe2(CO),andSe2Fe,(CO),havebeenreported"';however,therehasbeenverylittlewor…     

自组装合成纳米复合TiO2-ZnO介孔材料及其光催化性能

以TiCl₄, ZnSO₄•7H₂O为原料, 尿素为沉淀剂, 利用可溶性淀粉大分子链的空间位阻效应和高分子网络的阻隔作用, 以纳米级碳黑为模板, 采用微波加热、均相沉淀法合成出了一系列纳米TiO₂-ZnO复合介孔材料. XRD分析证明反应前驱体为非晶态, 500 ℃以上转变为锐钛矿结构的TiO₂和ZnTiO₃, 当Ti∶Zn＝1(摩尔比)时, 产物全部为ZnTiO₃ (TiO₂•ZnO). TEM形貌观察结合N₂吸附表明, 基本粒子为球形, 粒径15～20 nm. 最可几孔径8～10 nm. EDS分析证明产品中Ti∶Zn的分析测定值与实际的投料值基本一致, 并且掺杂均匀性好. 光吸收及光催化实验发现Zn含量为50%时, 光催化效果最好, 在日光照射90 min后, 此TiO₂-ZnO复合材料对藏蓝染料溶液降解率可达到100%, 其光催化反应符合一级动力学方程.     

过硼酸钠对于有机物的氧化作用的研究——Ⅰ.过硼酸钠对于芳胺和芳硫醚的氧化作用

在有机合成中,过硼酸钠用作氧化剂的实例虽为数不多,但其优点已很明显,例如反应条件温和、选择性强、毒性低、价廉,且过硼酸钠还原后生成无毒的硼酸钠,易于处理或排放。因而过硼酸钠是一种很值得研究的新型氧化剂。水文报道了过硼酸钠对于芳胺(邻-和对-硝基苯胺)及含有吸电子基的芳硫醚的氧化作用:     

CuCrAl和CuCrZr低温液相合成甲醇催化剂的研究

 用络合共沉淀法制备了CuCrAl和CuCrZr复合氧化物液相合成甲醇催化剂，其比表面分别达到119和116m2／g．在5．0～5．5MPa和383K条件下，分别用间歇式和流动式反应釜考察了催化剂的活性和稳定性．结果表明：CuCrAl和CuCrZr的活性均明显高于CuCr；CuCrAl的活性略高于CuCrZr，但甲酸甲酯（MF）的选择性明显低于CuCrZr；两者在12h内未见活性明显下降．甲醇钠在反应过程中部分转化为甲酸钠和NaOH．CuCrAl和CuCrZr有较高的氢解活性可抑制甲醇钠与MF生成甲酸钠，从而有较低的甲酸钠浓度．但是，Al2O3和ZrO2的酸性有利于甲醇脱水，引起甲醇钠水解生成NaOH．溶剂对CuCr基催化剂的活性和选择性有明显影响．对反应机理进行了讨论．     

Controlled/“Living “Radical Polymerization of(-)-Menthyl Methacrylate

The atom transfer radical polymerization(ARP)of (-)-menthyl methacrylatc((-)-MnMA) mediated by CuCl/bipyridine and ethy1 2-bromopropionate or 1-phenylethyl bromide in THF system has been studied.The dependence of the specific rotation on molecular weight and the CD of Poly((-)-MnMA) thus obatined was investigated.     

铟锡氧化物纳米网的微波法制备及其光催化特性研究

By using ultrasonic and chemical liquid coprecipitation, the precursor was prepared with high purity In, SnCl₄·5H₂O and urea. The In₂O₃·SnO₂ nanonets were obtained from precursor by heating in microwave oven. The powders were characterized by XRD, TEM. The analyzed results show the sample is In₂O₃·SnO₂, and In₂O₃is rhombohedral system while SnO₂ is tetragonal system. The sample is in spherical grain shape, with average granularity of 35 nm, and the mesh diameter of 10～80 nm. The sample was with fluorescence and good photocatalytic performance for degradation of organic dyestuff.     

New Facile Synthesis of 2-Aryloxy-5-(2-furfurylidene)- 4H-imidazolin-4-ones

Many N-heterocycles including 4H-imidazolin-4-ones exhibit biological activities1-3. Some derivatives of 5-(2-furfurylidene)-4H-imidazolin-4-one were found to show good antiinflammatory activity4. They can be synthesized by condensation of furfural with 5- unsubsituted 4H-imidazolin-4-ones or from corresponding oxazolones5,6. However, no synthesis of 2-aryloxy substituted 5-(2-furfurylidene)-4H-imidazolin-4-one was reported. Recently, aza-Wittig reaction has received increased attention …     

含氟丙烯酸酯共聚乳液及其膜表面特性的研究

以十二烷基硫酸钠 (SDS)和OP 10混合乳化剂 ,制备了甲基丙烯酸全氟辛基乙酯 (FMA8) 甲基丙烯酸丁酯 (BMA) 甲基丙烯酸 (MAA)共聚乳液 .通过DSC、FT IR、1 H NMR对共聚物的结构、组成进行了表征研究 .采用JZHY 180界面张力仪研究了共聚乳液膜表面的性质 ,结果表明 ,随着共聚物中全氟单体含量的增加 ,共聚物膜的表面能显著降低 ,当全氟单体的含量达到 2 5wt %时 ,其表面能降低到 19 74mJ m2 .X ray光电子能谱(XPS)对共聚物表面原子组成的分析结果表明 ,共聚物表面氟的含量远高于其平均含量 ,证明了含氟基团的趋表现象 .经退火处理 ,共聚物膜表面的氟含量增加 ,表面自由能降低