首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   525764篇
  免费   4898篇
  国内免费   1250篇
化学   261495篇
晶体学   7857篇
力学   26159篇
综合类   13篇
数学   72722篇
物理学   163666篇
  2021年   3567篇
  2020年   3916篇
  2019年   4283篇
  2018年   12338篇
  2017年   12969篇
  2016年   11319篇
  2015年   5722篇
  2014年   8098篇
  2013年   19460篇
  2012年   18925篇
  2011年   28251篇
  2010年   18675篇
  2009年   18304篇
  2008年   25333篇
  2007年   28025篇
  2006年   16409篇
  2005年   19648篇
  2004年   15963篇
  2003年   14710篇
  2002年   12868篇
  2001年   12780篇
  2000年   10127篇
  1999年   7623篇
  1998年   6481篇
  1997年   6407篇
  1996年   6198篇
  1995年   5670篇
  1994年   5699篇
  1993年   5335篇
  1992年   5947篇
  1991年   5977篇
  1990年   5814篇
  1989年   5485篇
  1988年   5586篇
  1987年   5529篇
  1986年   5195篇
  1985年   6903篇
  1984年   7275篇
  1983年   6052篇
  1982年   6374篇
  1981年   6273篇
  1980年   6087篇
  1979年   6173篇
  1978年   6523篇
  1977年   6405篇
  1976年   6517篇
  1975年   6009篇
  1974年   6023篇
  1973年   6280篇
  1972年   4276篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 359 毫秒
51.
Far-red emitting fluorescent labels are highly desirable for spectral multiplexing and deep tissue imaging. Here, we describe the generation of frFAST (far-red Fluorescence Activating and absorption Shifting Tag), a 14-kDa monomeric protein that forms a bright far-red fluorescent assembly with (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)allylidene rhodanine (HPAR-3OM). As HPAR-3OM is essentially non-fluorescent in solution and in cells, frFAST can be imaged with high contrast in presence of free HPAR-3OM, which allowed the rapid and efficient imaging of frFAST fusions in live cells, zebrafish embryo/larvae, and chicken embryos. Beyond enabling the genetic encoding of far-red fluorescence, frFAST allowed the design of a far-red chemogenetic reporter of protein–protein interactions, demonstrating its great potential for the design of innovative far-red emitting biosensors.  相似文献   
52.
Triene 6π electrocyclization, wherein a conjugated triene undergoes a concerted stereospecific cycloisomerization to a cyclohexadiene, is a reaction of great historical and practical significance. In order to circumvent limitations imposed by the normally harsh reaction conditions, chemists have long sought to develop catalytic variants based upon the activating power of metal–alkene coordination. Herein, we demonstrate the first successful implementation of such a strategy by utilizing [(C5H5)Ru(NCMe)3]PF6 as a precatalyst for the disrotatory 6π electrocyclization of highly substituted trienes that are resistant to thermal cyclization. Mechanistic and computational studies implicate hexahapto transition-metal coordination as responsible for lowering the energetic barrier to ring closure. This work establishes a foundation for the development of new catalysts for stereoselective electrocyclizations.  相似文献   
53.
54.
55.
The design of new solid-state proton-conducting materials is a great challenge for chemistry and materials science. Herein, a new anionic porphyrinylphosphonate-based MOF ( IPCE-1Ni ), which involves dimethylammonium (DMA) cations for charge compensation, is reported. As a result of its unique structure, IPCE-1Ni exhibits one of the highest value of the proton conductivity among reported proton-conducting MOF materials based on porphyrins (1.55×10−3 S cm−1 at 75 °C and 80 % relative humidity).  相似文献   
56.
57.
58.
59.
60.
Russian Journal of General Chemistry - Hybrid liquid crystal systems with different ratios of the components have been prepared on the basis of 5,5′-di(heptadecyl)-2,2′-bipyridine...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号