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321.
本文介绍一种新的分离分析技术,即不分流进样/Cu~(2 )预柱-毛细柱GC/FTIR,它能彻底消除溶剂影响,实现大容量进样,系统灵敏度比现行GC/FTIR系统高约1~2个数量级。这种技术已成功地用于长江水中痕量有机污染物的分析。  相似文献   
322.
The reaction of 3-(1-hydropolyfluoroalkenyl)-1-oxo-2,4,1-benzoxazines 1 with some dinucleophiles was inves-tigated.7-Fluoroalkyl-2,3-dihydro-1,4-diazepine[1,2-d]quinazolin-11-ones 2,2-fluoroalkylisoxazolo[3,2-b]quin-azolin-9-ones 3 and 2-fluoroalkylbenzoimidazoles 4 were obtained from the reaction of 1 with 1,2-diaminoethane,hydroxylamine hydrochloride and 1,2-diaminobenzene respectively.  相似文献   
323.
1. INTRODUCTION 1,2,4-acid (1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid) is among the most important naphthalene derivatives which are widely used as the intermediates of dyestuffs. In its production process, however, high strength wastewater streams are gene…  相似文献   
324.
Clean liquid oxidation of aldehydes can be accomplished using solid catalyst in the presence of molecular oxygen at room temperature, which is a valuable alternative to traditional counterparts.  相似文献   
325.
Introduction Tremendous advances have been witnessed during the last decade in the syntheses and application of Group 4 metal complexes because of the motivity which comes from both academic and industrial field. Among them, studies have been dominated by the complexes supported by bis or mono cyclopentadienyl ligands, such as Cp2MX2 or half sandwich amide (CGC) com-plexes.1-6 At that time chemists paid a little attention to the non-cyclopentadienyl complexes, but in recent years, many chem…  相似文献   
326.
新型Zhuo酚酮类糖苷化合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
钟方丽  王晓林  金钟天 《有机化学》2002,22(12):1004-1008
根据Zhuo酮的结构特点,对Zhuo酚酮类化合物与半乳糖的Kenigs-Knorr反应进 行了研究。探索出一种具有较高立体选择性的合成方法,从而制得四种具有β-构 型的单一端基异构体的Zhuo酚酮半乳糖苷新化合物。生成的新化合物不但保持了原 有的生理活性,而且降低了毒性、提高了药效,为人工合成Zhuo酚酮类增添新化合 物的同时,也扩展了此类化合物的应用领域。应用元素分析、核磁共振、红外光谱 表征了它们的结构。  相似文献   
327.
328.
史达清  张姝  庄启亚  屠树江  胡宏纹 《有机化学》2003,23(11):1314-1316
在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵(TEBA)存在下,取代芳亚甲基丙二腈与3- 甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮缩合成为3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1, 4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、方便、高效 和洁净的方法。  相似文献   
329.
An ultraviolet-photochemical generator (UV-PVG) capable of post-column on-line transformation of both organic and inorganic mercury species to cold vapor (Hg0) with subsequent detection by quartz tube-atomic absorption spectrometry (QT-AAS) was developed. Mercury(II), methylmercury(I), ethylmercury(I), and phenylmercury(I) were successfully detected after separation by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC). Two types of AAS detectors were compared. The first was a commonly used line-source instrument while the second was a high-resolution continuum source (HR-CS) AAS. The latter provided better limits of detection: 0.47?µg?L?1 for Hg(II), 0.84?µg?L?1 for methylmercury(I), 0.80?µg?L?1 for ethylmercury(I), and 2.0?µg?L?1 for phenylmercury(I). The repeatability at 30?μg?L?1 was 3.6%, 4.1%, 6.2%, and 4.5% for these species (n?=?10). These figures of merit were comparable with those reported for more sensitive atomic fluorescence spectrometry. Nine sample extraction procedures were investigated. Extraction by tetramethylammonium hydroxide and HCl at 75?°C was selected as the only method compatible with the proposed separation and detection steps providing high extraction efficiency and no changes in mercury speciation. The applicability of the proposed high-performance liquid chromatography–ultraviolet-photochemical vapor generation–quartz tube-atomic absorption spectrometry method was demonstrated using fish samples and certified reference materials (CRM) DOLT-4 (dogfish liver) and ERM-CE464 (tuna fish). The results were comparable to those obtained by a reference method based on L-cysteine extraction and high-performance liquid chromatography–inductively coupled plasma-mass spectrometry (HPLC–ICP-MS) determination.  相似文献   
330.
CH_3自由基和O(~3P)反应机理的量子化学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李来才  邓萍  李德华  田安民 《化学学报》2002,60(7):1186-1191
用分子轨道从头计算MP2(full)方法和密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法 研究了CH_3自由基和三线态O原子反应的微观机理,优化得到了反应途径上的反应 物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过振动分析对过渡态和中间体构型进行 了确认,在G3不平上计算了能量,同时用经典过渡态理论对该反应的绝对速率常数 进行了理论计算。研究结果表明:CH_3自由基与O(~3P)反应有四条不同的放热反 应通道,主反应通道为IM1→TS1→CH_2O + H,同时反应可彻底裂解生成CO, H_2 及H。  相似文献   
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