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31.
32.
The (PEO)4ZnCl2 electrolyte (PEO, polyethylene oxide) was studied in view of its potential application in a solid-state rechargeable zinc cell. The electrochemical stability window was established, and decomposition voltage values between 3.19 (20 °C) and 1.44 V (150 °C) were estimated. Cyclic voltammetry studies using a Pt/(PEO)4ZnCl2/Pt cell indicated reversibility of the Zn2+/Zn couple at the electrode/electrolyte interface. Laboratory cells Zn(−)/(PEO)4ZnCl2/Nb2O5(+) were assembled and studied at 55 °C, under various discharge current densities. Results of cell discharge profiles, capacity values, charge–discharge cycles and cell stabilities are reported.  相似文献   
33.
The synthesis, electrochemistry, spectroscopy, and structural characterization of two high-valent phenyl sigma-bonded cobalt corroles containing a central cobalt ion in formal +IV and +V oxidation states is presented. The characterized compounds are represented as phenyl sigma-bonded cobalt corroles, (OEC)Co(C(6)H(5)) and [(OEC)Co(C(6)H(5))]ClO(4), where OEC is the trianion of 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylcorrole. The electronic distribution in both molecules is discussed in terms of their NMR and EPR spectroscopic data, magnetic susceptibility, and electrochemistry.  相似文献   
34.
From extraction experiments and γ-activity measurements, the exchange extraction constants corresponding to the general equilibrium M+ (aq) + Cs+ (nb) ? M+ (nb) + Cs+ (aq) taking place in the two-phase water–nitrobenzene system (M+ = Ag+, K+, Rb+, Tl+; 1 = 1,3-alternate-25,27-bis(1-octyloxy)calix[4]arene-crown-6; aq is aqueous phase, nb is nitrobenzene phase) were determined. Moreover, the stability constants of the M+ complexes in water-saturated nitrobenzene were calculated; they were found to increase in the series of K+ < Rb+ < Ag+ < Tl+.  相似文献   
35.
Metal-assisted heterocyclic ligand syntheses are reported using 2-H-azaphosphirene complex 1 or 7-phosphanorbornadiene complex 7 as starting material. Thermal decomposition of complex 1 led to 1,2dihydro-1,2,3-azadiphosphete complex 2, which was transformed into 2,6-dihydro-1,3,2,6-diazadiphosphinines 5a, b via ring expansion with carbonitriles 3a, b. Insertion of tert-butyl isonitrile into the P─ P bond of 2 at ambient temperature furnished the first Δ 1 -1,3,5-azadi-phospholene complex 6─P bond of 2 using 7 failed. The 1,2,3,4-azatriphospholene complexes 9a, b were obtained by thermolysis of complex 2 in the presence of functionalized carbonitriles 8a, b.  相似文献   
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39.
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Journal of Solid State Electrochemistry - Manganese oxide is an important emerging electrode material for use in supercapacitor applications. Herein, we propose a new aqueous electrolyte,...  相似文献   
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