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992.
Grochau Inês Hexsel Caten Carla Schwengber ten de Camargo Forte Maria Madalena 《Accreditation and quality assurance》2017,22(2):57-62
Accreditation and Quality Assurance - The number of laboratories worldwide seeking accreditation has increased considerably in the last years. These laboratories are from different institutions,... 相似文献
993.
Cover Picture: The Effect of Cholesterol on Membrane Dynamics on Different Timescales in Lipid Bilayers from Fast Field‐Cycling NMR Relaxometry Studies of Unilamellar Vesicles (ChemPhysChem 3/2014)
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995.
996.
997.
Mateusz Marianski Eike Mucha Kim Greis Sooyeon Moon Alonso Pardo Carla Kirschbaum Daniel A. Thomas Gerard Meijer Gert von Helden Kerry Gilmore Peter H. Seeberger Kevin Pagel 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2020,59(15):6166-6171
The stereoselective formation of 1,2‐cis‐glycosidic bonds is challenging. However, 1,2‐cis‐selectivity can be induced by remote participation of C4 or C6 ester groups. Reactions involving remote participation are believed to proceed via a key ionic intermediate, the glycosyl cation. Although mechanistic pathways were postulated many years ago, the structure of the reaction intermediates remained elusive owing to their short‐lived nature. Herein, we unravel the structure of glycosyl cations involved in remote participation reactions via cryogenic vibrational spectroscopy and first principles theory. Acetyl groups at C4 ensure α‐selective galactosylations by forming a covalent bond to the anomeric carbon in dioxolenium‐type ions. Unexpectedly, also benzyl ether protecting groups can engage in remote participation and promote the stereoselective formation of 1,2‐cis‐glycosidic bonds. 相似文献
998.
999.
1000.
Carla C. Johnson 《School science and mathematics》2014,114(6):257-257