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Separation of salidroside from Rhodiola crenulata by high-speed counter-current chromatography 总被引:3,自引:0,他引:3
High-speed counter-current chromatography (HSCCC) was used to purify salidroside from an extract of Rhodiola crenulata with two steps using a two-phase solvent system composed of ethyl acetate-n-butanol-water (1:4:5, v/v) in the first run and chloroform-methanol-isopropanol-water (5:6:1:4) in the second run. The method yielded 21.9 mg of salidroside from 1.216 g of the crude sample at 98% purity determined by HPLC analyses. Identification was performed by 1H NMR, 13C NMR, and MS. 相似文献
92.
本文报导采用小角X射线散射方法(SAXS)对甲醇、乙醇和异丁醇分别与含水卵磷脂所形成的液晶相结构的研究. 它们与水-卵磷脂形成的液品结构有较大区别. 在水-卵磷脂体系中, 随着含水量增加, 双分子层层间距增大. 但当醇类加入水-卵磷脂体系中, 随着醇类含量增加, 层间距变小, 随着醇类中碳链的增长, 支链的引入, 层间距变小趋势强化。 相似文献
93.
Jin Yan Dong Ye Gao Chen Hong Chuan Song Yan Ping He Lei Li Yong Ping Zhong Yan Hui Zhu Jie Cao Luo Wang Ke Qin Zhang Laboratory for Conservation Utilization of Bioresources Yunnan University Kunming China Department of Chemistry Yunnan Normal University Kunming China Provincial Key Lab of Rural Energy Engineering Yunnan Normal University Kunming China 《中国化学快报》2007,18(2):165-167
Microbial transformation of nigranoic acid by Caryospora carllicarpa YMF1.01026 afforded the new derivative 6β-hydro-xynigranoic acid. Its structure was elucidated by spectroscopic methods. 相似文献
94.
Cao B Hasegawa M Okada K Tomiyama T Okazaki T Suenaga K Shinohara H 《Journal of the American Chemical Society》2001,123(39):9679-9680
95.
96.
97.
98.
本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2~10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4~10~5的窄分布聚苯乙烯. 相似文献
99.
合成了18种内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]庚烷-2-基甲醇(Ⅰ)。测定了所有化合物的折光率(或熔点)、质谱、红外光谱、~1H核磁共振谱、气相色谱的保留时间和薄层色谱的比移值。评定了它们的香气,并与相应的内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]-5-庚烯-2-基甲醇(Ⅱ)系列化合物的香气进行了比较,初步探讨了结构与香气的关系。 相似文献
100.
A facile one-step method has been developed for the synthesis of N-protected α-amino aldehyde acetals in moderate to good yields by three-component reaction of fluoroalkanesulfonyl azides, vinyl ethers and alcohol at 0 °C within 10 min. This practical synthetic method provides a convenient and expeditious access to N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl α-amino aldehyde acetals. 相似文献