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31.
证明了TUHF代数丁上的Lie导子L形如D l.其中D是T上的结合导子,l是从T到它的中心Z上的线性映射且零化T中的括积. 相似文献
32.
33.
研究了采用低场脉冲核磁共振(NMR)测定二醋酸纤维素丝束油剂的新方法,给出NMR法测定二醋酸纤维素丝束油荆含量的标准曲线。同时对NMR法测量二醋酸纤维素丝束油荆不确定度进行了评估。结果表明,NMR法具有分析速度快、无污染、无损伤和准确度高的优点,适合于二醋酸纤维素丝束油荆的分析。 相似文献
34.
Stability regions of -methods for the linear delay differential test equations
0, \hfill \\ y(t) = \varphi (t),t \in [ - \tau ,0], \hfill \\ \end{gathered}$$
" align="middle" vspace="20%" border="0"> 相似文献
35.
利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两个新的三维配位聚合物{(CdL2)·4H2O·2ClO4}n 1和{(ZnL2)·4H2O·2ClO4}n 2。单晶X-射线结构分析表明,1和2具有相同的计量式,但其晶体属于不同的空间群(1属于P4n2,2属于P4222)。两种配合物中,每个金属离子分别由配体与四个相邻的金属离子连接,从而形成具有六重穿插的金刚石网络结构,其网络中大的空腔被高氯酸根离子和(H2O)4分子簇所占据。 相似文献
36.
用人工神经网络处理谷物成分分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用人工神经网络处理谷物的付立叶变换近红外漫反射光谱,对谷物中含量在10~(-1)~10~(-3)的蛋白质、脂肪和6种人体必需氨基酸定量分析数据进行了解析,分析结果与经典化学方法没有系统偏差,且优于逐步回归分析法的结果。 相似文献
37.
LIU Langa JI Ya-Lia JIA Dian-Zenga② YU Kai-Beib a 《结构化学》2003,22(5):568-572
1 INTRODUCTION In recent years, investigations on the com- pounds containing hydrazide or hydrazone moieties have been increased considerably because of their potentially biological activities, especially as poten- tial inhibitors for many enzymes[1~5]. The presence of weak molecular interactions such as hydrogen- bonding controls the conformational and structural features which are important to the drug action[6, 7]. We have synthesized the photochromic compounds of pyrazolone thiosemi… 相似文献
38.
通过IR方法,观测并讨论了在不同条件下制备的超高分子量PE(WHMPE)凝胶膜中旁式(G构象)构象与超拉伸性的关系,提出了G构象浓度及分布对UHMPE凝胶膜超拉伸性影响的新概念,同时也讨论了它与链缠结之间的联系,发现:反映G构象的相对浓度的比值σ=I1303I1352随制膜浓度的增大而增加,在临界浓度C0(0.4~0.5g@100ml)附近所形成的膜,具有超高拉伸性(λ=200),其G构象的变化与Matsuo由比浓粘度提出的缠结链改变相对应;热处理温度比热处理时间对σ值的影响更显著,在一定温度下约4分钟后σ值基本不变;在σ值最低的温度范围拉伸,凝胶膜具有良好的超高拉伸性. 相似文献
39.
等离子体辅助合成分子筛膜及其催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次将等离子体技术应用于分子筛膜的制备,研究了以微波等离子体处理基材表面分子筛膜前驱体辅助水热反应合成支撑β型分子筛膜.利用XRD、SEM、XPS、BET、TPD表征了分子筛膜的物相、形貌、孔结构、表面元素组成和表面酸性,并通过甲醇与异丁烯液相反应体系实验考察了分子筛膜的催化性能.结果表明,等离子体处理能有效改善分子筛膜前驱体在基材表面的分散状况,减小了分子筛膜晶体的尺度,使晶体大小均匀,形成的膜致密、牢固.与采用常规方法合成的分子筛膜相比,等离子体辅助合成的分子筛膜对甲醇与异丁烯的反应有更好的催化活件. 相似文献
40.
微乳液法合成LiFePO4 / C正极材料及其电化学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用微乳液方法合成了纳米LiFePO4 / C正极材料。制备样品分别用XRD和SEM进行表征,充放电测试其电化学性能。600 ℃制备样品为单一物相,平均粒径90 nm,在室温2.0~4.0 V (vs Li) 放电电压范围和15 mA·g-1放电速率下,首次放电容量达到159 mAh·g-1。制备样品同样展现良好的循环性能。在15 mA·g-1速率下40次循环后,制备样品放电容量仍保持首次放电容量的98.9%。优异的电化学性能得益于样品颗粒的纳米尺寸、均匀分布以及表面碳层包覆提高了活性材料的电子电导率。 相似文献
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