强磁场中的Compton散射

利用Incoming绘景中QED微扰理论 ,在实验室坐标系中计算了强磁场中Compton散射过程 ,得到了截面的一般表式 ,它在电子静止坐标系中退化为前人的结果 .对于低频光子与高能电子散射的情形 ,截面公式可简化为一个简单表式 .在此基础上计算了由于磁逆Compton散射所产生的高能光子的谱函数和功率谱 .它们具有明显的共振特性 .     

TW(1012W)飞秒激光作用下的超连续光谱的实验研究

利用飞秒脉冲啁啾放大系统所产生的TW级飞秒强光脉冲,以液体介质为研究对象,研究了不同介质长度(作用长度)、不同泵浦强度、介质的基频和倍频飞秒光脉冲的超连续光谱特性,在液体中实现了具有光谱“平台”效应的高转换率宽光谱,边缘光谱强度仅低于中心1个数量级,同时还研究了超连续谱形成过程中自相位调制(SPM)效应与四光子参量效应的作用。     

四阶奇异边值问题的正解

该文利用锥不动点理论，分别给出了超线性四阶微分方程奇异边值问题正解存在的充分条件和充分必要条件.     

新疆农田十字花科主要杂草幼苗分类特征研究

农田杂草危害很大而且是多种病虫害的寄生和传统者，针对其在幼苗期易于防治，以及截获后种子无法鉴定时采用幼苗鉴定的方法等特点，本文详细研究了新疆农田16种十字花科主要杂草幼苗的形态特征，编制了分种检索表，并对照实物绘制了幼苗形态图，并进行形态描述。     

公路边坡岩体分级中坡高修正系数的改进

坡高与边坡稳定性有密切关系。CSMR分级体系在SMR的基础之上针对水电边坡工程引入了坡高修正系数 ,但在公路边坡分级实践中发现 ,该坡高修正系数仍有待于改进。对各类边坡可能失稳形式的力学分析 ,证明坡高修正系数 ξ可近似表示为ξ =a+b/H 的形式。通过对 1 0 0余个边坡样本统计分析 ,得出两种不同岩层、坡面产状组合形式下坡高修正系数的数学表达式。经检验 ,改进后的CSMR体系能够满足公路边坡稳定性初步评价的要求。     

超共轭与立体电子效应

回顾了超共轭概念的起源与发展,简述了超共轭效应在立体电子效应中的重要地位及其对于分子构象和反应活性的重要影响,并对乙烷的优势构象成因进行了讨论。     

衍生化β-环糊精手性固定相高效液相色谱法拆分米那普仑对映体及其分离机制

建立了新型抗抑郁药米那普仑在环糊精手性固定相上的高效液相色谱拆分方法。在反相色谱条件下采用未衍生化β-环糊精(Cyclobond I 2000)、乙酰基-β-环糊精(AC-β-CD)、2,3-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-β-环糊精(DMP-β-CD)4种手性柱分离米那普仑对映体。考察了固定相、流动相比例、pH、流速和柱温对拆分的影响。利用分子对接和结合能计算方法,研究米那普仑分子与AC-β-CD的对接过程,探讨其可能的分离机制。优化后的拆分条件如下:固定相为乙酰基-β-环糊精手性柱Astec CYCLOBONDTMI 2000 AC(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)pH 5.0醋酸三乙胺溶液(TEAA)(5∶95,v/v),流速为0.4mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm。在此条件下,米那普仑对映体获得快速拆分,分离度(Rs)为1.74,理论塔板数为10 125。分子模拟结果表明引起手性识别的作用力主要是环糊精衍生化的乙酰基导致的氢键作用差异。该方法快速、高效、重现性好。     

级数加括号判敛方法的一点思考

本文介绍了两种级数加括号后收敛推得原级数收敛的方法,并给出了证明和应用实例.     

糖胺聚糖的荧光标记及其与硫酸软骨素抗体的相互作用

以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,将糖胺聚糖(肝素、硫酸乙酰肝素、硫酸软骨素A,B,C,D,E)中糖醛酸的羧基与氨基荧光素中氨基偶联,分别得到各荧光标记糖胺聚糖.将标记糖胺聚糖用点样仪点在硝酸纤维素包被玻璃芯片上,分别探讨其在硝酸纤维素薄膜上的保留率及其与硫酸软骨素抗体(克隆...     

Two Zinc（Ⅱ） Carboxyarylphosphonates with Unusual Polynuclear Zn（Ⅱ） Units：Syntheses and Crystal Structures

[Zn2(PCP)(phen)(H2O)F]n 1 and {[Zn3(MCP)2(phen)2(H2O)]·2.5H2O}n 2(PCP = p-O2C(C6H4)PO33-,MCP = m-O2C(C6H4)PO33- and phen = phenanthroline) were obtained by hydrothermal synthesis and characterized by X-ray single-crystal diffraction.Compound 1 crystallizes in the monoclinic P21/c space group with a = 7.908(2),b = 20.254(3),c = 13.477(2) ,β = 107.76(3)°,V = 2055.7(8) 3,Z = 4,C20H16FN2O6PZn2,Mr = 561.10,Dc = 1.813 g/cm3,μ = 2.463 mm-1,F(000) = 1128,the final R = 0.0340 and wR = 0.0794.Compound 2 crystallizes in the monoclinic P21/n space group with a = 15.629(3),b = 18.141(4),c = 17.723(7) ,β = 121.89(2)°,V = 4267(2) 3,Z = 4,C40H31N4O13.5P2Zn3,Mr = 1041.70,Dc = 1.620 g/cm3,μ = 1.818 mm-1,F(000) = 2108,the final R = 0.0669 and wR = 0.1775.In compound 1,the tetranuclear Zn4 units are linked together by μ4-PCP3- to build 2D(4,4) layers,which are further interconnected through the μ2-bridging fluorion into a 3D framework with 1D phen ligands-filled channels.As for the 3D supramolecular framework of 2,the novel hexanuclear Zn6 units with "chair" conformation are extended by the moieties of μ4-MCP3- ligand to a 2D(4,4) layer on the bc plane,which is viewed as the 2-folded layers in 1.In both compounds,the structures are stabilized by hydrogen bonding interactions and π-π stacking interactions between the phen rings.Additionally,FT-IR spectroscopy and the fluorescent properties are discussed.