首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   56356篇
  免费   9665篇
  国内免费   7749篇
化学   40525篇
晶体学   879篇
力学   3225篇
综合类   549篇
数学   6774篇
物理学   21818篇
  2024年   122篇
  2023年   1109篇
  2022年   1756篇
  2021年   2127篇
  2020年   2383篇
  2019年   2259篇
  2018年   1898篇
  2017年   1981篇
  2016年   2671篇
  2015年   2775篇
  2014年   3311篇
  2013年   4226篇
  2012年   5179篇
  2011年   5239篇
  2010年   3791篇
  2009年   3606篇
  2008年   3910篇
  2007年   3443篇
  2006年   3129篇
  2005年   2675篇
  2004年   2044篇
  2003年   1608篇
  2002年   1481篇
  2001年   1220篇
  2000年   1108篇
  1999年   1194篇
  1998年   946篇
  1997年   868篇
  1996年   844篇
  1995年   779篇
  1994年   658篇
  1993年   571篇
  1992年   469篇
  1991年   426篇
  1990年   363篇
  1989年   272篇
  1988年   215篇
  1987年   194篇
  1986年   185篇
  1985年   167篇
  1984年   101篇
  1983年   107篇
  1982年   64篇
  1981年   44篇
  1980年   35篇
  1979年   19篇
  1976年   24篇
  1975年   22篇
  1973年   18篇
  1972年   19篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
921.
A simple and facile method was reported to synthesize lead oxide nanorods. Nanorods of lead oxide were obtained directly from grinding solid metal salt and sodium hydroxide in agate mortar with the assistance of a suitable nonionic surfactant in only one step, which is different from the result of hydroxide in solution. The product has been characterized by XRD, TEM and SEM. The formation mechanism of rod-like morphology is discussed and the surfactant plays an important soft-template role in modifying the interface of solid-state reaction and according process of rod-formation.  相似文献   
922.
A novel TPPTS-Rh/SiO2 catalyst, prepared by directly modifying a heterogeneous high-surface-area Rh/SiO2 catalyst with water-soluble TPPTS ligands, could decrease the resistance of masstransfer in water/oil biphasic media for the hydroformylation of higher olefins. The catalytic performancefor hydroformylation on this biphasic TPPTS-Rh/SiO2 catalyst system was higher than those of thetraditional biphasic HRhCO(TPPTS)3 systems, owing to the chemical bonds between the highly dispersedRh metal particles and the TPPTS ligands. The catalyst system is applicable for hydroformylation ofhigher olefins such as 1-dodecene.  相似文献   
923.
用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (4 0cm× 5 0 μmi.d .;有效柱长 32cm) ,磷酸盐缓冲溶液 (pH 7.4 ,离子强度0 .17)为背景溶液 ,在紫外检测波长 2 14nm、运行电压 18kV和重力进样 10 0s的条件下 ,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0 .999,n =6 ) ,测定了那格列奈的游离药物浓度。固定药物浓度 (2 0 0 μmol L ,2 5 0 μmol L) ,考察不同的蛋白质浓度对结合的影响 ;固定蛋白质浓度 (10 0 μmol L) ,考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理 ,得到了那格列奈的蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD <2 .5 % ,n =3) ,在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。  相似文献   
924.
2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的消旋   总被引:5,自引:1,他引:5  
以酸酐及有机惰性溶剂作混合溶剂,少量叔胺等作催化剂,2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸能在比较温和的条件下基本完全消旋,收率接近90%。  相似文献   
925.
高效前沿分析的发展及在药物-蛋白结合研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了高效前沿分析方法的原理、特点、种类,综述了它在药物与蛋白结合研究中的应用及国内外研究概况;通过与高效液相色谱/前沿分析比较,阐明了毛细管电泳/前沿分析在药物蛋白结合研究中的优势;分析了在药物与蛋白结合研究中所采用的各种研究方法,通过与这些研究方法的比较,阐明了高效前沿分析的优越性及其广阔的应用前景,同时提出了在高效前沿分析方法中有待完善和注意的问题。  相似文献   
926.
The geometries of van der Waals complex CO2…CO were optimized at DFT and second-order Moller-Plesset perturbation(MP2) levels with the large basis set,three stable structures were found.The most stable structure has a T-shape geometry in which the CO lies along the C2 axis of CO2,with the two C atoms direct contact and R(C…C)=0.3227nm.The corresponding energies of the most stable structure were calculated by means of MP2,MP4D,MP4DQ,MP4SDTQ,MP4SDQ,CCSD and CCSD(T) methods,The BSSE (basis set superposition error) wads eliminated by the Boys-Bernardi counterpoise correction(CP) method.According to thermodynamics data.van der Waals complex CO2…CO can found at a low temperature and or a high pressure,There is a little charge transferred between the two interacted subunits.In the most stable structure,CO2 is the acceptor and CO is the donor.  相似文献   
927.
Amorphous poly(ethylene terephthalate) was annealed at temperatures around the glass transition temperature and then heated up in differential scanning calorimeter at 20 °C min−1. It was found that the annealing favored the subsequent cold crystallization and this effect became stronger with increasing annealing temperature. The experimental results were explained by considering the structural change during the annealing.  相似文献   
928.
Yang R  Jiang S  Chen L 《Talanta》2001,55(6):355-1096
The use of poly(maleic acid–styrene)-encapsulated silica for the determination of monovalent and divalent cations is well accepted in ion chromatography. The separation of Mn2+, alkali and alkaline earth metal cations is obtained under the same chromatographic conditions. The influences of pH and the concentration of eluent on the retention of cations have been studied. The preparation conditions of packings were studied. The metal ions in the boiler water samples from a thermal power plant were quantitatively determined using this column. The results are in agreement with those determined by ICP and Volumetric analysis methods.  相似文献   
929.
Up to eight redox-active ferrocenyl units have been incorporated, through the unsaturated ethynyl linkers, on the periphery of a series of cyclic tetrapyrrole derivatives including zinc(II) phthalocyanine and 2,3-naphthalocyanine, and nickel(II) meso-diphenylporphyrin. The synthesis of the former two macrocycles 4 and 7 involves the Sonogashira coupling reaction of ferrocenylethyne with 4,5-dichlorophthalonitrile (1) or 6,7-dibromonaphthalonitrile (5), respectively, followed by a base-promoted cyclization. The meso-bis(ferrocenylethynyl)porphyrin 11 has been prepared from the dibromo analogue 10 also by a palladium-catalyzed coupling reaction. These novel macrocyclic compounds have been spectroscopically and electrochemically characterized. As revealed by cyclic voltammetry, the ferrocenyl moieties appear to be electrochemically independent in these complexes and there is no significant electronic coupling among the iron(II) centers.  相似文献   
930.
分子筛体系的氢溢出效应李晓燕,盛太成,杨孔章(山东大学化学院,济南250100)关键词铂/分子筛催化剂,氢溢出,程序升温脱附负载型金属催化剂的表面氢溢出效应近年来引起了人们的重视.人们采用不同的实验方法对此进行了广泛的研究,但对以分子筛为担体的负载型...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号