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181.
α-氨基酸-丁醇-水三元体系中分子间的异系焓相互作用 总被引:5,自引:0,他引:5
利用2277热活性检测仪的流动测量系统获得了298.15K时甘氨酸、L-丙氨酸、L-缬氨酸和L-脯氨酸分别与n-丁醇在水溶液中混合过程的焓变以及各自的稀释焓,依据McMillan-Mayer理论关联得到异系焓相互作用系数,讨论了不同氨基酸与n-丁醇分子的作用机理.对hxy值分析结果表明,不同氨基酸与n-丁醇分子间的异系焓作用系数的大小主要取决于氨基酸分子结构的差异,氨基酸的不同侧基(非极性或极性)对焓作用系数有着不同的贡献,焓作用系数值的相对大小最终取决于各基团之间竞争平衡的结果.脯氨酸特殊的五元吡咯环结构对hxy值有较大的正贡献;n-丁醇的疏水性比尿素或甲脲大得多. 相似文献
182.
双二茂铁甲氨基异丙醇的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
双二茂铁甲醇与BF3在CH2Cl2中与BF3作用形成的双二茂铁甲基碳正离子, 无需从溶液中分离出来, 便可直接与异丙醇胺反应得到双二茂铁甲氨基异丙醇,且产率较高。由乙醇重结晶得到的单晶经X射线衍射法测试表明, 该化合物晶体属三斜晶系, P空间群, 化学式为2[C24H27Fe2NO]CH3CH2OH, Mr = 960.40。晶胞参数: a = 10.6825(7), b = 14.463(1), c = 15.794(1) , ?= 69.593(1), b = 75.535(1), g = 81.302(1)? V = 2208.9(3) 3, Z = 2, Dc = 1.444 g/cm3, m(MoKa) = 1.332 mm-1, F(000) = 1004, 对于I > 2(I)的4742个衍射点, 最终的R = 0.0525、wR = 0.0704。晶体结构由2分子双二茂铁甲氨基异丙醇和1分子乙醇通过氢键缔合组成。 相似文献
183.
IntroductionThealkalihalidediatomicmoleculesprovideatypicalcurvecrosingproblem[1].Theoutstandingnonadiabaticbehaviorofthechem... 相似文献
184.
MoS2 nanotube coated SWNT (Single wall carbon nanotube) bundles have been successfully prepared by adsorbing (NH4)2MoS4 onto SWNT bundles and subsequent heat treatment under H2 at 900 ℃ in a tube furnace. The morphologies, structure and composition of the as-prepared sample were investigated by XRD, SEM, HRTEM coupled with EDS. The formation mechanism has also been preliminarily discussed. 相似文献
185.
采用液相多肽合成法制备得到窄分子量分布、结构可控的生物相容性聚乙二醇嵌段共聚树枝状聚赖氨酸阳离子功能大分子(PEG-b-Dendritic PLL). 运用1H NMR核磁共振、凝胶电泳以及荧光淬灭滴定手段对所得阳离子两嵌段大分子的化学结构及其与质粒DNA (pDNA)结合作用与复合行为进行了研究. 结果表明聚乙二醇嵌段树枝状聚赖氨酸与pDNA分子可以在缓冲溶液中形成稳定的胶束, pDNA与阳离子树枝赖氨酸嵌段通过静电相互作用形成胶束核, 其水溶性聚乙二醇嵌段形成水溶性胶束壳, 提高了阳离子大分子/pDNA复合胶束的稳定性. 同时发现随着阳离子嵌段树枝状赖氨酸代数的增加, 阳离子两嵌段大分子与pDNA的结合作用增强, 有利于其作为基因转染生物功能载体的应用. 相似文献
186.
以L-鼠李糖为起始原料, 制备1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-β-L-吡喃型鼠李糖, 然后在甲苯中与Pb(SCN)2作用, 得到中间体2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯(1). 利用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯易发生亲核加成的性质, 在不同溶剂中, 与取代的苯并噻唑胺(2a~2f)、取代的苯并噻唑肼(2g~2l)、氧化和非氧化的哒嗪酮甲酰肼(2m, 2n)以及取代的嘧啶胺(2o, 2p)反应, 合成了16种新的(氨基)硫脲类化合物3a~3p. 所有化合物的结构均经IR, 1H NMR, LC-MS和元素分析确证, 并对它们的生物活性做了初步测试. 相似文献
187.
188.
建立了离子色谱检测皂粒中葡萄糖酸钠含量的分析方法。样品经METROSEP CARB 1糖分析色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以150 mmol·L~(-1) NaOH+20 mmol·L~(-1)NaAc水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),采用瑞士万通850型离子色谱仪,选择脉冲安培检测器进行测定,外标法定量。结果显示:葡萄糖酸钠在0.5~200 mg·L~(-1)质量浓度范围内呈良好的线性,相关系数(r~2)为0.999 6,检出限为0.25 mg·L~(-1),定量下限为0.63 mg·L~(-1)。葡萄糖酸钠在1~20 mg/g加标范围内的回收率为80.7%~104%。该方法无需衍生化处理,操作简单方便,灵敏度高,可用于皂粒产线葡萄糖酸钠含量的监控与测定。 相似文献
189.
Hongzhi Qiao Lei Zhang Dong Fang Zhenzhu Zhu Weijiang He Lihong Hu Liuqing Di Zijian Guo Xiaoyong Wang 《Chemical science》2021,12(12):4547
Copper complexes are promising anticancer agents widely studied to overcome tumor resistance to metal-based anticancer drugs. Nevertheless, copper complexes per se encounter drug resistance from time to time. Adenosine-5′-triphosphate (ATP)-responsive nanoparticles containing a copper complex CTND and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) small interfering RNA (siRNA) were constructed to cope with the resistance of cancer cells to the complex. CTND and siRNA can be released from the nanoparticles in cancer cells upon reacting with intracellular ATP. The resistance of B16F10 melanoma cells to CTND was terminated by silencing the cellular Bcl-2 gene via RNA interference, and the therapeutic efficacy was significantly enhanced. The nanoparticles triggered a cellular autophagy that amplified the apoptotic signals, thus revealing a novel mechanism for antagonizing the resistance of copper complexes. In view of the extensive association of Bcl-2 protein with cancer resistance to chemotherapeutics, this strategy may be universally applicable for overcoming the ubiquitous drug resistance to metallodrugs.Bcl-2-related tumor resistance to anticancer drugs can be overcome by silencing the cellular Bcl-2 gene via RNA interference. The realization of the goal is exemplified by delivering Bcl-2 siRNA and a tumor-resistant Cu complex to cancer cells with an ATP-responsive nanocarrier. 相似文献
190.