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971.
二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以乙基-(3-二甲基丙基)碳化二亚胺盐酸(EDC)为偶联活化剂,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁(Aminoferrocene,AFC)和苯基二茂铁(Ferrocencearboxadehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺DNBA片段上,制备成二茂铁标记DNA探针,分别采用电化学,紫外,红外光谱等方法研究了二茂铁标记DAN探针的性质,计算了二茂铁的标记效率,变性小牛胸腺DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺DNA的反应比率,实验表明,氨基二茂铁和醛基二茂铁与DNA上的磷酸基是以1:1比率进行的反应,该标记反应不影响DNA链碱基的紫外吸收,二茂铁标记DNA探针在石墨电极上有良好的电化学影响,将制备好的二茂铁标记DNA电化学探置于冰箱中冷冻(温度低于-15度)保存3个月后用于测定,峰电流仅下降1.2%。 相似文献
972.
邻甲苯基异腈酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪在催化剂4-二甲胺基吡啶存在下反应,生成标题化合物( C20H22N6O2, Mr = 378.43 )。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a = 11.151(4),b = 15.318(2),c = 11.352(2)?,β=103.85(2)°,V = 1882.7? 3,Z = 4,μ= 0.093mm-1,Dc = 1.413g/cm3,F(000) = 800。结果表明,该化合物的两个酰胺基处于S-四嗪环的1,4位,而四嗪环本身呈船式构象。 相似文献
973.
豆薯种子中一种具有抗植物病毒活性的蛋白质的初步晶体学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从豆科植物豆薯 (Pachyrrhizuserosus,Leguminosae)的种子中分离纯化了一种具有抗植物病毒活性的蛋白质 ,分子量约为 1 5kD。在 2 0 % (w/v)PEG60 0 0 ,0 .1mol/L磷酸盐缓冲液 (pH7.4)条件下得到了可供衍射用的单晶 ,在MarResearchIP上进行了衍射数据收集 ,其衍射能力达 2 .3 。经MarDenzo软件包处理 ,确定其空间群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数为 :a =2 8.80 8,b =32 .840 ,c=1 40 .397 。根据Matthews常数估算 ,每个不对称单元含 1个分子。 相似文献
974.
975.
TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁 总被引:2,自引:0,他引:2
在表面活性剂Triton X-100存在下,以5-Br-PADAP作显色剂,光度法测定发样中铁,结果在所选浓度范围内线性关系良好,稳定时间长,回收率平均为98.14%。 相似文献
976.
采用化学气相沉积方法成功地生长出硫化锌多晶红外光学材料.加工后的成品多晶硫化锌尺寸为直径150mm,厚度为6mm;既有曲面的整流罩,又有平面窗口,蒸镀多层防反膜.由于采用了自制的活性硫化氢为原料,以及较好的工艺生长条件,生长的硫化锌红外光学材料长波透射比达到理论值75;.镀多层防反膜以后,中、长红外波段透过率均有所提高,但镀膜技术还有待改进.文中对硫化锌的透过曲线进行了分析与比较,结果表明我们生长的硫化锌杂质较少,是红外透过率高的原因.文中还测试了硫化锌的其它主要性能. 相似文献
977.
978.
合成了标题化合物碘化 4- ( 2 -苯并唑 ) - N-甲基吡啶盐 ,并对其晶体结构进行了测定 .晶体数据 :C1 3H1 1 IN2 O,Mr=338.15 ,单斜晶系 ,空间群为 C2 / c,a=1.0 0 16 ( 3) nm,b=1.782 0 ( 6 ) nm,c=0 .7399( 1) nm,β=10 9.16 ( 2 )°,V=1.2 434 ( 6 ) nm3,Z=4,Dx=1.81g/ cm3,μ=2 5 .3cm- 1 ,F( 0 0 0 ) =6 5 6 .结构偏离因子 R=0 .0 2 7,Rw=0 .0 35 .结构测定表明 ,有机阳离子中两个杂环平面之间的夹角为 148.9°,是一个大的共轭体系 ,有可能实现自身内部的电子转移 相似文献
979.
蔡东汉 《武汉大学学报(理学版)》2000,46(1):5-8
在非强可加的Cobb-Douglas型效用函数下建立了含内生生育率的C-K模型,即CKF模型.证明模型至少存在的一个非零的稳态解,当参数满足一定条件时,稳态解是唯一的.稳态解处人口生育率与子女抚养时间成反比.与人口生育率界限成正比.讨论家庭消费、人口生育偏好和技术水下对经济发展最终状况的影响. 相似文献
980.
The title compound E-2-(2, 4, 6-tri-tert-butylphenylphosphinyl)-2-[ N- ( tert-butyldimethylsilyl )-N- ( p-chrolophenyl )] amino-l- ( 2, 4, 6-tri-tert-butylphenyl)phosphacthylene (C49H78NClP2Si, Mr= 806.65) was synthesized and characterized by X-ray diffraction analysis. The crystal is monoclinic, space group P 21 /n with a=10.319(3), b=23.309(5), c=21.41(1) A, β=99.64(5)°, V=5078(3)A3, Z =4, Dc=1. 05g/cm3, F(000)=1760, μ=1. 92cm-1. Due to the steric hindrance from substituents around phosphaethylene, the P = C bond length is significantly longer than those observed in its analogues. The values of the three bond angles involved in the sp2-hybridized carbon atom (C(1)) of the phosphaethylene are 133.4, 115.1 and 111.4° respectively, deviating significantly from the ideal value of 120°. In addition,although 5 sp2- hybridized atoms (C(2), P(1), C(1), N and C(44)) are sequentially bonded in this molecule, no interaction is observed among the remaining pz orbits of these atoms on the string. 相似文献