Quantitative XPS-analysis of tantalum-containing amorphous carbon films

Summary Amorphous carbon films with different amounts of tantalum, normally used as hard coatings with low friction coefficients (<0.2), were analysed with XPS. Besides the indentification of different chemical states, a quantitative analysis was performed. In this paper we focus on the influence of surface contaminations and on the cleaning process (Ar sputtering) on quantitative XPS data. Depth profiles are presented. To verify the analytical results, the atomic concentrations are determined using own and published reference data. The quantitative XPS data were compared to EPMA measurements (a not surface-sensitive analysing technique), which reflect directly the bulk concentrations.

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Quantitative XPS-Analyse von Ta-haltigen amorphen Kohlenstoff-Filmen

     

Nickel-Mediated Photoreductive Cross Coupling of Carboxylic Acid Derivatives for Ketone Synthesis**

A simple visible light photochemical, nickel-catalyzed synthesis of ketones from carboxylic acid-derived precursors is presented. Hantzsch ester (HE) functions as a cheap, green and strong photoreductant to facilitate radical generation and also engages in the Ni-catalytic cycle to restore the reactive species. With this dual role, HE allows for the coupling of a large variety of radicals (1°,2°, benzylic, α-oxy & α-amino) with aroyl and alkanoyl moieties, a new feature in reactions of this type. With both precursors deriving from abundant carboxylic acids, this protocol is a welcome addition to the organic chemistry toolbox. The reaction proceeds under mild conditions without the need for toxic metal reagents or bases and shows a wide scope, including pharmaceuticals and complex molecular architectures.     

Stoffübergang mit chemischer Oberflächenreaktion an umströmten Platten

Zusammenfassung Die Strömung und der Stofftransport in der Umgebung von Platten mit chemischer Oberflächenreaktion lassen sich durch Differentialgleichungen zuverlässig beschreiben. Deren vollständige Lösung konnte ohne vereinfachende Annahmen mit Hilfe theoretisch-numerischer Methoden erzielt werden. Dadurch erhält man Einblick in die tatsächlichen Transportvorgänge. Einige wichtige Ergebnisse werden erörtert. Insbesondere wird ein umfassendes Gesetz für den Stoffübergang mitgeteilt, das theoretisch und experimentell einwandfrei gesichert ist. Die Wiedergabe der bekannten sowie der neuen Daten ist gut. Sein Gültigkeitsbereich ist angegeben. Das neue Gesetz enthält neben anderen Grenzgesetzen auch das auf der Grundlage der GrenzschichtHypothese aufgestellte Gesetz.

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Mass transfer with chemical surface reaction on flat plates in flow

The flow field and mass transfer from flat plates with chemical surface reaction can be described by means of differential equations. Their solutions have been obtained numerically without any simplifications. This report presents some of the more important results obtained, which give insight into the true transport phenomena.A comprehensive mass transfer law has been developed, that has a wide range of validity. It is in good agreement with all available experimental and theoretical data. The new mass transfer equation includes the special case of boundary layer law besides other special laws that describe mass transfer in limited regions of relevant parameters.

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Formelzeichen c_A örtliche Moldichte der reagierenden Komponente A - c_Aw Wert von c_A an der Plattenoberfläche - c Funktion nach Gl. (28) - D Diffusionskoeffizient - f_p Funktion nach Gl.(2) - k Funktion nach Gl.(27) - k_w Reaktionsgeschwindigkeitskonstante - L Länge der Platte - n Reaktionsordnung - n_A Molstromdichte der diffundierenden Komponente A - p Funktion nach Gl.(29) - r_A Reaktionsstromdichte der reagierenden Komponente A - Sh_x,Sh örtliche und mittlere Sherwood-Zahl - w Anströmgeschwindigkeit des Fluidgemisches - w_x, w _x ^* absolute und bezogene örtliche Längsgeschwindigkeit - w_y, w _y ^* absolute und bezogene örtliche Quergeschwindigkeit - x, x^* absolute und bezogene Längskoordinate - y, y^* absolute und bezogene Querkoordinate - _x, örtlicher und mittlerer Stoffübergangskoeffizien - dynamische Viskosität des Fluidgemisches - Massendichte des Fluidgemisches - Da k_wLc ^n–1 /2D Damköhler-Zahl - Re wL//gr Reynolds-Zahl - Re_kr=5 · 10⁵ kritischer Wert der Reynolds-Re_kr=5 · 10⁵ Zahl - Sc //D Schmidt-Zahl - c_A/c_A bezogene örtliche Konzentration - _w Wert von an der Plattenoberfläche Indizes A diffundierende und reagierende Komponente - w an der Plattenoberfläche - x in Längsrichtung - y in Querrichtung - in sehr großer Entfernung von der Platte     

The Analysis of Some Characteristic Equations Arising in Population and Epidemic Models

Epidemic models with a general infective period distribution are formulated as functional differential equations, as are population models with a general life span distribution. The analysis of the local stability properties of equilibria of such models leads to a characteristic equation involving the Laplace transform of the infective period (or life span) distribution. We obtain conditions under which all roots of the characteristic equation are in the left half plane, implying asymptotic stability of equilibrium, for every infective period distribution. We also consider the converse problem of describing when instability can occur for specific infective period distributions.     

Umströmung beschleunigter und verzögerter Partikeln

Zusammenfassung In diesem Teil 2 des Berichtes werden die Ergebnisse der theoretischen Untersuchung über die Umströmung verzögerter Partikeln diskutiert. Die berechneten Stromlinienfelder vermitteln einen umfassenden Einblick in die Umströmung und in die damit verbundene Entwicklung der zunächst auf der Kugelrückseite entstehenden Wirbel. Es zeigt sich, daß nach einer vorausgehenden stationären Bewegung der Partikeln mit Wirbelbildung auf der Partikelrückseite eine Verzögerung sowohl ein Verschwinden der Wirbel als auch ein starkes Anwachsen der Wirbel auslösen kann. Setzt ein Wachstum der Wirbel ein, so hüllen die Wirbel schließlich die Partikeln vollkommen ein.Sowohl die Länge der Wirbel als auch der Ablösepunkt der Strömung von der Partikeloberfläche werden in Abhängigkeit von der Zeit dargestellt.In einem besonderen Abschnitt werden die Widerstandsbeiwerte bestimmt. Sie zeigen bei verzögerter Bewegung eine sehr bemerkenswerte Abhängigkeit von der momentanen Reynolds-ZahlRe _t , die physikalisch erklärt wird.

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Fluid flow around accelerated and decelerated particles. Part 2

This report on theoretical-numerical investigation on fluid flow around accelerated and decelerated particles is presented in two parts. The preceding first part includes the physical fundamentals of unsteady state motion of particles, the numerical methods applied for the solution of the differential equations, and a discussion of results for the case of accelerated particles.The second part of this report is devoted to the discussion of results for fluid flow around decelerated particles. Special attention is given to formation and development of the vortex and detachment of the streamlines from the particle surface.

     

Entropy of a Rindler Observer

We compute the entropy of a Rindler particle-detector (observer) in the presence of a quantum field in the Minkowski vacuum state; due to the Unruh effect, the observer is immersed in a thermal bath at a temperature proportional to its proper acceleration.     

Methyl 2-benzoylamino-3-dimethylamonopropenoate in the synthesis of heterocyclic systems. A simple synthesis of amino derivatives of isomeric naphthopyranones and naphthodipyranones

A simple synthesis of the amino derivatives of 3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one 5b-d, 8,11 , and 20 , 2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one 14 and 19 , 2H,6H-naphtho[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,6-dione 9 , 2H,11H-naphtho[2,1-b:3,4-b']dipyran-2,11-dione 12 , and 3H,9H-naphtho[1,2-b:5,6-b']dipyran-3,9-dione 15 from the corresponding monohydroxynaphthalenes 2c,d , dihydroxynaphthalenes 2b, 7, 10 , and 13 , and tetralones 16 and 17 with methyl 2-benzoylamino-3-dimethylaminopropenoate (3) in acetic acid is described.     

Fast luminescence processes in KI : In caused by excitation in the a absorption band

The temperature dependence of the decay time (τ) of the luminescence pulses from the 440 nm emission band as well as the rise time (τ_R) of luminescence pulses from the 575 nm emission band has been investigated for KI : In by pulsed light excitation in the A absorption band. From the agreement of τ and τ_R independent of the temperature it can be concluded that the X minimum on the ³T₁₄ adiabatic potential energy surface (APES) is mainly populated by a radiationless transition from the tetragonal T minimum of the same APES.Furthermore, a comparison of parameters for the impurity centre luminescence corresponding to the tetragonal emission band in KI : In and KI : Tl has been drawn.     

X-ray fluorescence determinatin of trace elements in soil

Trace elements in soil are quantified by direct X-ray fluorescence method. Gallium is used an internal standard to compensate for variations in sample matrix, instrumental operating characteristics, and sample preparation. At the 50-mg kg^?1 level, V, Cr, Ni, Cu, Zn and As can be determined within a precision and accuracy of ± 20% or less. Sample prepartion is less elaborate than for some other methods.