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91.
浅海环境中,确定性声源的多途声信号干涉使得接收点处声强流的方向发生改变,不再与声源位置处的声强流方向一致。只测量声场的标量声强时,无法得到接收点处声强流的垂直方向性,而基于简正波矢量场建模和仿真,可获得理想条件下宽带点声源激发声场声强流的垂直方向性。本文采用单矢量水听器进行海上实验,获得了海洋环境噪声和干扰条件下舰船噪声声强流的垂直方向性。仿真和实验结果表明:远场条件下,浅海干涉现象引起接收点处声强流的方向(极角)随频率和距离变化,其时间-频率分布呈现与LOFAR谱干涉条纹相似的条纹,声强流的极角值主要分布在70?~110?范围内。 相似文献
92.
采用射频磁控溅射法在玻璃基底上制备了Ga掺杂ZnO (GZO)薄膜,在传统磁控溅射系统中引入外加磁场,探究了磁场强度变化对GZO薄膜晶体结构和光电性能的影响.结果表明:所制得的GZO薄膜结构均为六角纤锌结构且在[002]方向沿C轴择优取向;外加磁场强度对薄膜的光电性能具有较大影响,在可见光范围内,薄膜的平均透光率超过93;,并出现了Moss-Burstein效应;薄膜的电学性能得到提升,其电阻率从4.96×10-3 Ω·cm降至3.17×10-4Ω·cm,霍尔迁移率从7.36cm2 ·V-1 ·S-1增至9.53 cm2·V-1·S-1. 相似文献
93.
94.
浅海频散特性导致声场在距离-频率平面形成干涉条纹,该干涉条纹蕴含着声源以及海底信息。本文通过降噪、滤波等方法,提取船舶辐射噪声干涉条纹中距离域干涉准周期、波导不变量以及去扩展衰减系数(不考虑扩展损失后接收到噪声级随距离的衰减程度)三种特征量的观测值,基于无限均匀沉积层海底模型,采用简正波计算程序理论计算上述三种特征量作为拷贝,提出一种以模拟退火法作为搜索寻优策略的新的匹配反演海底参数的方法。海试数据处理结果表明,该方法反演估计所得海底密度、声速、衰减系数三参数用于浅海负跃层条件下的声场预报效果比较良好。 相似文献
95.
利用溶剂热法合成了硫代锡酸铯Cs4Sn5S12,单晶X-射线衍射结果表明Cs4Sn5S12属正交晶系,Pbca空间群,a=1.4232(4)nm,b=1.3161(4)nm,c=1.6372(5)nm,α=90°,Z=4。化合物Cs4Sn5S12中含有由八面体Sn S6和三角双锥Sn S5连接形成的层状阴离子[Sn5S12]4-∞。[Sn5S12]4-∞结构中有两种类型硫原子:连接六配位锡原子和五配位锡原子的硫原子以及只与两个五配位锡原子相连的硫原子。紫外-可见漫反射光谱表明Cs4Sn5S12为半导体,禁带宽度为2.3 e V。 相似文献
96.
The cationic electropolymerization of isobutyl vinyl ether was induced and controlled by sequences of pulses of current of various lengths and of similar or opposite polarity. A remarkable degree of control over the rate of the reaction was demonstrated for a system that is subject to “flash” polymerization by conventional chemical initiators. The mechanism is shown definitively not to correspond to the electric field effects proposed by Tanaka, Ise and Sakurada as applicable to all such electropolymerizations. 相似文献
97.
98.
99.
高效液相色谱二氮杂冠醚键合相的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道在硅胶表面进行固-液相反应,合成硅胶键合二氮杂冠醚高效液相色谱固定相。采用有机元素分析、热分析、红外光谱、金属离子的络合容量测定等对键合材料进行鉴定和表征,并对其色谱性能进行了研究。 相似文献
100.
Hureau C Blanchard S Nierlich M Blain G Rivière E Girerd JJ Anxolabéhère-Mallart E Blondin G 《Inorganic chemistry》2004,43(14):4415-4426
Two heptacoordinated Mn(II) complexes are isolated and X-ray characterized using the well-known tpen ligand (tpen = N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine): [(tpen)Mn(OH(2))](ClO(4))(2) (1(ClO(4))(2)) and [(tpen)Mn(micro-OAc)Mn(tpen)](ClO(4))(3).2H(2)O (2(ClO(4))(3).2H(2)O). Crystallographic data for 1(ClO(4))(2) at 110(2) K (respectively at 293(2) K): monoclinic, space group C2/c, a = 15.049(3) A (15.096(3) A), b = 9.932(2) A (10.105(2) A), c = 19.246(4) A (19.443(4) A), beta = 94.21(3) degrees (94.50(3) degrees ), Z = 4. Crystallographic data for 2(ClO(4))(3).0.5(C(2)H(5))(2)O at 123(2) K: triclinic, space group P, a = 12.707(3) A, b = 12.824(3) A, c = 19.052(4) A, alpha = 102.71(3) degrees, beta = 97.83(3) degrees, gamma = 98.15(3) degrees, Z = 2. Investigation of the variation upon temperature of the molar magnetic susceptibility of compound 2(ClO(4))(3).2H(2)O reveals a weak antiferromagnetic exchange interaction between the two high-spin Mn(II) ions (J = -0.65 +/- 0.05 cm(-)(1), H = -JS(1).S(2)). EPR spectra are recorded on powder samples and on frozen acetonitrile solutions, demonstrating the maintenance upon dissolution of the heptacoordination of Mn in complex 1 while complex 2 partially dissociates. Electrochemical responses of complexes 1 and 2 are investigated in acetonitrile, and bulk electrolyses are performed at oxidative potential in the presence of various amounts of 2,6-lutidine (0-2.65 equiv per Mn ion). The formation from either 1 or 2 of the mixed-valent complex [(tpen)Mn(III)(micro-O)(2)Mn(IV)(tpen)](3+) (3) is established from mass spectrometry and EPR and IR spectroscopy measurements. When reaction is started from 2, formation of [(tpen)Mn(IV)(micro-O)(2)(micro-OAc)Mn(IV)](3+) (4) is evidenced from cyclic voltammetry, EPR, and UV-vis data. The Mn vs tpen ratio in the electrogenerated complexes is accurately controlled by the quantity of additional 2,6-lutidine. The role of tpen as a base is discussed. 相似文献