首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15339篇
  免费   2408篇
  国内免费   2220篇
化学   11353篇
晶体学   238篇
力学   955篇
综合类   152篇
数学   1817篇
物理学   5452篇
  2024年   55篇
  2023年   305篇
  2022年   534篇
  2021年   525篇
  2020年   631篇
  2019年   658篇
  2018年   555篇
  2017年   530篇
  2016年   734篇
  2015年   756篇
  2014年   888篇
  2013年   1160篇
  2012年   1277篇
  2011年   1368篇
  2010年   987篇
  2009年   941篇
  2008年   1095篇
  2007年   959篇
  2006年   868篇
  2005年   700篇
  2004年   614篇
  2003年   444篇
  2002年   513篇
  2001年   382篇
  2000年   316篇
  1999年   394篇
  1998年   271篇
  1997年   211篇
  1996年   214篇
  1995年   182篇
  1994年   146篇
  1993年   140篇
  1992年   112篇
  1991年   100篇
  1990年   94篇
  1989年   64篇
  1988年   48篇
  1987年   43篇
  1986年   24篇
  1985年   32篇
  1984年   25篇
  1983年   19篇
  1982年   13篇
  1981年   7篇
  1980年   6篇
  1979年   3篇
  1978年   5篇
  1976年   3篇
  1975年   4篇
  1957年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
电化学氧化赖氨酸应用于改变碳表面荷电状态;表面改性;玻碳;赖氨酸单层膜;循环伏安;静电排斥作用  相似文献   
962.
三苯基锡化合物与牛血清白蛋白作用光谱   总被引:4,自引:0,他引:4  
三苯基锡化合物与牛血清白蛋白作用光谱;三苯基一氯化锡(TPTCl); 牛血清白蛋白(BSA); 光谱  相似文献   
963.
电感耦合等离子体质谱法测定血液和精液中的硼   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用HNO3-H2O2和氨水-甘露醇两种方法处理样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定血液和精液中的硼。Be作内标补偿基体效应,并用标准加入法验证了方法的可靠性,标准加入法与外标法测定结果相吻合。在测定B的同时,还可进行Cr、Cu、Cd、Ba、Sr、Mn、Co、Tl、Li、Pb、Zn、Sc、Ti、V、As等多元素测定。两种样品处理方法的测定值呈显著正相关(r=0.99919)。方法检出限为0.11ng/mL(氨水-甘露醇法),0.06ng/mL(HNO3-H2O2)。已用于测定某硼矿区血液和精液样品中的硼。  相似文献   
964.
以0.09 mol/L KCl和0.01 mol/L HCl的混合溶液作流动相,低压离子色谱(LPIC)分离,鲁米诺-H2O2化学发光(CL)在线检测Mn2+。研究了分离条件、化学发光条件及二者匹配方式和干扰离子等因素对分离和检测的影响。测定Mn2+的线性范围为1×10-9~4×10-8g/L,检出限为1×10-9g/L。该法用于测定血清、尿液、嘉陵江水样中的Mn2+。  相似文献   
965.
王萌  丰伟悦  张芳  汪冰  史俊稳  李柏  柴之芳  赵宇亮 《分析化学》2005,33(12):1671-1675
建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定多种生物样品中的无机汞和甲基汞的方法,并对比了提取生物样品中无机汞和甲基汞的不同前处理方法。实验使用5 mol/L的盐酸超声波提取样品中的无机汞和甲基汞。高效液相色谱流动相为含有0.06 mol/L醋酸氨,20μg/L B i,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,3.9 mm×150 mm)。提取液在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其中无机汞和甲基汞的浓度。测定了人发(GBW 07601),对虾(GBW 08572),鱼肉组织(IAEA MA-B-3/TM)和牛肝(GBW 080193)4种生物标准参考物,结果与标准参考物的标准值相符。无机汞和甲基汞检出限分别为0.3和0.2μg/L。  相似文献   
966.
本文以高聚物TenaxTA动态吸附,一级热解吸/毛细管气相色谱法联用测定室内空气中的挥发性有机物。优化了热解吸温度和热解吸时间,建立了苯、甲苯、乙酸正丁酯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷等8种典型有机污染物的外标定量曲线,各化合物线性范围为103,相关系数R为0.9983~0.9999,最低检出浓度可达2×10-4mg/m3;考察了方法的重复性、热解吸率和残留率,并分析了实际空气样品。  相似文献   
967.
A carbon-coated fiber for solid-phase microextraction (SPME) has been prepared from powdered activated carbon (PAC) and a fused-silica fiber. Scanning electron microscopy of the coating revealed the carbon particles were uniformly distributed on the surface of the fiber substrate. Efficient extraction of BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene, p-xylene, and o-xylene) and halocarbons (chloroform, trichloroethylene, and carbon tetrachloride), with short extraction and desorption times, was achieved by use of the coated fiber. The maximum working temperature of the coated fiber was 300 °C and the lifetime was over 140 desorption operations at 260 °C. Limits of quantification (LOQ) of the SPME method for the eight analytes ranged from 0.01 to 0.94 μg L−1, and relative standard deviations (RSD) were below 7.2% (n=6). Recoveries were 87.9–113.4% when the method was applied to the analysis of BTEX and the halocarbons in real aqueous samples. An erratum to this article is available at .  相似文献   
968.
HER2 (human epidermal growth factor receptor 2, erbB2, or neu) is overexpressed by a large number of tumor types and has been identified as an important target for cancer therapy. F5 is a single-chain human antibody fragment that recognizes HER2 receptor and is covalently conjugated to PEGylated lipid to form F5 conjugate (F5CG) in the product HER2 targeted STEALTH immunoliposome doxorubicin. Here we described the method development of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the determination of total concentration of F5 conjugate in plasma samples. The method involved the biotinylation of F5CG, detergent treatment of plasma sample to solubilize F5CG into monomeric form, and competitive ELISA for solubilized F5CG competitively binding to anti-F5CG antibody with biotinylated F5CG for the determination of total F5CG in plasma. The detection range of this method was from 0.2 ng/mL to 125 ng/mL for F5CG in plasma. The lower limit of quantification (LLOQ) was 0.2 ng/mL. This method was established and used for the measurement of F5CG concentration to provide information about F5CG circulation after the administration of immunoliposome in preclinical studies.   相似文献   
969.
Tang E  Dai YM  Zhang J  Li ZJ  Yao YG  Zhang J  Huang XD 《Inorganic chemistry》2006,45(16):6276-6281
Two stable supramolecular microporous cobalt(II) polymers, namely [Co(HAIP)2]n.3nH2O (1) and [Co(AIP)(H2O)]n (2), AIP = 5-aminoisophthalate, were hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR spectra, thermogravimetric analyses, and variable-temperature magnetic susceptibility measurements. The two complexes are constructed from the same Co2(CO2)2 SBU, which is extended into a 1D chain in 1 and a 2D layer in 2. As a result, 1 and 2 are 2D and 3D coordination polymers, respectively. The 3D supramolecular network of complex 1 is held up by strong hydrogen bonds formed between carboxylate groups and shows very high stability when the free H2O molecules are removed, indicating an extraordinarily stable H-bonding system. Upon water ligands being liberated, complex 2 becomes a stable microporous solid with coordination-unsaturated Co centers. The behavior of the susceptibility curve of 1 suggests the occurrence of an interesting intrachain antiferromagnetic coupling between the Co(II) ions and the presence of a significant orbital contribution, whereas the features of 2 indicate an antiferromagnetic coupling with T(N) = 3.5 K and a long-range antiferromagnetic order with a field-induced magnetic transition.  相似文献   
970.
采用频率脉冲反应方法,以Mn-Na2WO4/S iO2催化剂上甲烷氧化偶联为探针反应,通过实时、原位的四极质谱检测手段,研究氧物种对甲烷C-H键选择性活化的微观历程.首次发现了Mn-Na2WO4/S iO2催化剂上O2-脉冲频率效应,即脉冲反应产物量随氧脉冲注入频率的增加而增加.研究结果表明,在反应条件下,Mn-Na2WO4/S iO2催化剂上有两种活化甲烷的氧物种同时存在,它们活化甲烷的方式不同。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号