首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   286篇
  免费   25篇
化学   310篇
物理学   1篇
  2023年   3篇
  2022年   5篇
  2021年   12篇
  2020年   14篇
  2019年   12篇
  2018年   3篇
  2016年   10篇
  2015年   10篇
  2014年   10篇
  2013年   17篇
  2012年   8篇
  2011年   15篇
  2010年   5篇
  2009年   9篇
  2008年   14篇
  2007年   13篇
  2006年   12篇
  2005年   7篇
  2004年   4篇
  2003年   3篇
  2002年   5篇
  2001年   2篇
  2000年   5篇
  1999年   3篇
  1998年   5篇
  1997年   2篇
  1995年   3篇
  1993年   2篇
  1988年   8篇
  1987年   6篇
  1986年   3篇
  1985年   2篇
  1984年   8篇
  1983年   5篇
  1982年   6篇
  1981年   3篇
  1979年   3篇
  1978年   6篇
  1977年   3篇
  1976年   3篇
  1975年   12篇
  1974年   10篇
  1973年   4篇
  1972年   2篇
  1969年   2篇
  1968年   2篇
  1963年   1篇
  1962年   2篇
  1960年   1篇
  1958年   1篇
排序方式: 共有311条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
Abstract

31P NMR spectra of mesityl(diarylmesitylene)phosphines are presented and discussed in terms of the electronic nature and the configurational stability of the phosphorus-carbon double bond.  相似文献   
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
The bite angle (ligand-metal-ligand angle) is known to greatly influence the activity of catalytically active transition-metal complexes towards bond activation. Here, we have computationally explored how and why the bite angle has such effects in a wide range of prototypical C-X bonds and palladium complexes, using relativistic density functional theory at ZORA-BLYP/TZ2P. Our model reactions cover the substrates H(3)C-X (with X = H, CH(3), Cl) and, among others, the model catalysts, Pd[PH(2)(CH(2))(n)PH(2)] (with n = 2-6) and Pd[PR(2)(CH(2))(n)PR(2)] (n = 2-4 and R = Me, Ph, t-Bu, Cl), Pd(PH(3))X(-) (X = Cl, Br, I), as well as palladium complexes of chelating and non-chelating N-heterocyclic carbenes. The purpose is to elaborate on an earlier finding that bite-angle effects have a predominantly (although not exclusively) steric nature: a smaller bite angle makes more room for coordinating a substrate by bending away the ligands. Indeed, the present results further consolidate this steric picture by revealing its occurrence in this broader range of model reactions and by identifying and quantifying the exact working mechanism through activation strain analyses.  相似文献   
100.
Our dispersion-corrected DFT computations reveal key factors behind the intrinsic affinity of a DNA template-primer complex to select the correct nucleotide.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号