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351.
The reaction of α-lithiated-2-alkyl-2-oxazolines 1-Li with aliphatic, aromatic and heteroaromatic N-cumyl nitrones results in the stereoselective formation of N-cumyl-1,6-dioxa-2,9-diazaspiro[4,4]nonanes 3 which equilibrate with the hydroxylamino derivatives 4. Such equilibrating mixtures can be easily transformed into β-amino alkanamides 5 under reductive conditions, whereas acidic hydrolysis with trifluoroacetic acid (TFA) furnishes high yields of β-phenylamino alkanamides 6 via a cumene hydroperoxide-type rearrangement. Derivatives 5 and 6 provide a backbone of potentially useful unnatural β2,2,3-amino acids. 相似文献
352.
Diaryl, dialkyl and alkyl aryl sulfides are oxidized by cerium (IV) ammonium nitrate in H2 O/CH 2 Cl 2, in the presence of tetra-n-butylammonium bromide, at room temperature, to give sulfoxides in yields ranging between 90 and 100%. 相似文献
353.
Giomi D Alfini R Micoli A Calamai E Faggi C Brandi A 《The Journal of organic chemistry》2011,76(22):9536-9541
1-(2-Pyridyl)-2-propen-1-ol, obtained by vinylation of commercially available picolinaldehyde, resulted a good starting material for the synthesis of the indolizidine skeleton. In particular, a simple process involving bromination, reduction, and nucleophilic substitution (via elimination and addition) allowed an easy conversion of the starting material into (±)-lentiginosine in ~27% overall yield. 相似文献
354.
Arminas Urbonavi
ius Graziana Fortunato Emilija Ambrazaityt Elena Plytninkien Aurimas Bieliauskas Vaida Miliinait Renzo Luisi Egl Arba
iauskien Sonata Kriktolaityt Algirdas a
kus 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(12)
An efficient synthetic route to construct diverse pyrazole-based chalcones from 1-phenyl-1H-pyrazol-3-ols bearing a formyl or acetyl group on the C4 position of pyrazole ring, employing a base-catalysed Claisen–Schmidt condensation reaction, is described. Isomeric chalcones were further reacted with N-hydroxy-4-toluenesulfonamide and regioselective formation of 3,5-disubstituted 1,2-oxazoles was established. The novel pyrazole-chalcones and 1,2-oxazoles were characterized by an in-depth analysis of NMR spectral data, which were obtained through a combination of standard and advanced NMR spectroscopy techniques. 相似文献
355.