α-氯代脂肪酸对某些稀土的萃取研究

等曾报导用α-溴代己酸的氯仿溶液对钐、钕、钆和镥的萃取,其萃取曲线与无取代基的比较向酸性区移动了约1个pH单位。Preston报导了α-溴癸酸的二甲苯溶液对一系列金属离子的萃取,认为所试验的8个稀土金属与α-溴癸酸形成了不溶性的金属络合物。我们曾报导用α-氯代脂肪酸萃取金属离子。本文研究己酸、辛酸、癸酸和月桂酸等的α-单氯代物在盐酸体系中对镧、钕、钐和钇的萃取行为,讨论了这些酸的结构对萃取的影响。     

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子对的吸光性质研究

本文对四溴荧光素、丁基罗丹明B各自的吸光性质以及它们形成的离子缔合物的吸光性质进行了研究.测得四溴荧光素与丁基罗丹明B在pH7时的缔合比为1∶2,其Ksp＝2.16×10-18.缔合物的萃取率为84.2%.为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明B的萃取光度分析奠定了理论基础.     

纸上分光光度法测定水中微量铜

本法采用深亚铜试剂作为络合剂,与铜(I)形成络合阳离子后,用四苯硼阴离子缔合沉淀之。将络离子缔合物吸滤在滤纸上,后者直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量。操作简单、快速,选择性好,灵敏度高;对于0.2μg的铜变动系数为1.5%,以取样体积为5ml计,最小检出浓度有3×10~(-9)g/ml。     

结晶紫.溴酚蓝等色染料离子对浮选光度法测定铜

用ＰＨ＝１０的ＮａＯＨ水溶液解析铜－２,２’－联喹啉－溴酚蓝（ＢＰＢ）三元络合物,使ＢＰＢ进入水相,向其中加入与ＢＰＢ颜色相近的碱性染料结晶紫（ＣＶ）,形成等色染普等离子对ＣＶ·ＢＰＢ而被苯浮选,将浮选物溶于忆际最大吸收波长５９０ｎｍ处进行光度测定。由于两种染产等色并同时参与显色,使本方法具有较高的灵敏度。２,２‘－联喹啉为铜的特效试验,因此方法选择性亦好。ε＝１．４５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·     

中长碳链α-氯代脂肪酸的合成

Hell-Volhard-Zelinsky反应仅对羧酸的α-溴化有高的选择性,而沿用到α-氯化则产生β,γ或α,α-二氯代羧酸等难以分离的副产物。早年曾用烷基丙二酸与硫酰氯反应然后脱羧制得C_4到C_12的α-氯代直链脂肪酸。该法若以丙二酸酯为原料,不仅全程总产率低,     

邻菲啰啉－曙红体系共沉淀纸上分光光度法测铁

采用邻菲 啉试剂作为络合剂，与铁（Ⅱ）形成络阳离子后，用曙红阴离子缔合沉淀之，再加入酚酞共沉淀剂使其缔合沉淀完全。将络离子缔合物吸滤在滤纸，后者直接置于７２１型分光光度计中，用吸光度差值法定量。操作简单快速，选择性好，灵敏度高；以取样体积１０ｍＬ计，最小检出浓度为１．５×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ。     

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子时的吸光性质研究

本对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ各自的吸光性质以及它们的形成的离子缔合物的吸光性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１：２。其Ｋｓｐ＝２．１６×１０＾－１８。缔合物的萃取率为８３．２％。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。