InxGa1-xAs/GaAs量子阱应变量对变温光致发光谱的影响

利用变温光致发光(PL)研究了In0.182Ga0.818As/GaAs应变及应变补偿量子阱在77～300 K温度范围内的发光特性.随着温度T的升高,PL峰位向低能方向移动.在应力作用下In0.182Ga0.818As/GaAs量子阱的价带顶轻空穴带和重空穴带发生了劈裂.通过理论计算推导应变随温度变化对InxGa1-x...     

含氟丙烯酸酯共聚物结晶性与涂膜表面润湿性能研究

以甲基丙烯酸2-全氟辛基乙酯( FOEMA)分别和不同烷烃链长丙烯酸酯(RA,CH2=CHCOOCnH2n+1,n=4,8,12,16,18)为单体,用自由基聚合法合成了一系列的含氟丙烯酸酯共聚物,通过X射线衍射(XRD)和示差扫描量热法(DSC)对共聚物进行了表征,发现结晶性与丙烯酸酯的烷烃链长度密切相关,当n=4,...     

响应曲面法优化大粒车前子苯乙醇苷乙醇回流提取工艺

在单因素试验的基础上,研究提取温度（℃）、乙醇体积分数(v·v^-1)及液料比(mL·g^-1)等因素对苯乙醇苷类提取得率的影响,优化车前子苯乙醇苷的乙醇回流提取工艺。应用Design-Expert.8.0.6软件进行响应曲面分析,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型。苯乙醇苷的最佳提取工艺条件为温度90℃、乙醇体积分数71%、液料比47mL·g-1,在此条件下苯乙醇苷的提取得率为0.99%,与模型预测值1.02%吻合良好。优化后的工艺参数可为乙醇回流提取大粒车前子中苯乙醇苷的产业化提供指导。 更多还原     

Studies on Intestinal Transport of Ginsenoside Compatibility with Veratrum nigrum via Caco-2 Cell Monolayer Model Coupled with UPLC-ESI-MS Method

The Caco-2 cells have been recognized as effective tools to be applied to imitating the drug absorption in human intestine for the transport of drug. Herein, Caco-2 cell monolayer model was used to study the transport of the ginsenoside compatibility with Veratrum nigrum in different proportions. A specific high performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry(HPLC-ESI-MS) method was developed for the semiquantitative determination of ginsenoside in intestinal transport with Dioscin as an internal standard. For the Caco-2 model constructed, two influencing factors were investigated, including time and concentration. The results suggest that the absorption of ginsenoside Re, Rg1, Rb1, Rc, Rb2 and Rd are time- and concentration-dependent and the excretions of Rb1, Rc, Rb2 and Rd have a relatronship with some transport proteins. The bioavailability of the ginsenosides has reduced compared to the single Panax ginseng extract when compatibility with a certain amount of Veratrum nigrum.     

弹体侵彻过程中装药温升的近似分析

对侵彻过程中内部装药轴向应力和变形进行理论分析,并考虑装药的弹塑性变形,得到轴向应力 和形变量沿着装药轴向分布函数,以内壁与装药摩擦生热和热传导为基础,得到装药温度的分布曲线、最高温 度在装药中的相对位置。计算结果表明,装药最高温升以及最高温升在装药中的位置与炸药的物性参数、装 药长度和过载最大值相关,临界装药长度可作为弹体装药设计的参考,计算结果为弹体侵彻过程中的装药设 计和安全性分析提供理论依据。     

基于SnO2气体传感器农药残留的动态检测及定性定量分析

研究了一种快速检测和识别农药敌百虫、乙酰甲胺磷气体新方法,即动态俭测方法：这种方法利用单个SnO2气体传感器而非阵列在方波温度调制的状态下可实现两种农药气体的定性分析,实验结果表明、在0．02Hz的调制频率、250～300℃的温度调制范围,传感器对单一组分的农药残留表现出高的选择性和稳定性;利用FFT频谱和极坐标构建完成对敌百虫和乙酰甲胺磷的定性和定量分析。     

麻黄-甘草药对配伍前后主要药效成分及抗炎活性的变化

利用高效液相色谱串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)和气相色谱质谱联用法(GC-MS)分析了麻黄与甘草药对配伍前后水煎液中主要药效成分的变化,并通过小鼠的耳廓肿胀试验考察了甘草、麻黄单煎液及药对共煎液的抗炎活性变化.分别通过HPLC法和GC-MS法对甘草与麻黄中主要化学成分,甘草酸、甘草苷、麻黄碱和甲基麻黄碱进行了定量分析,通过单煎液和药对共煎液的对比,发现麻黄与甘草配伍共煎液中麻黄碱(含伪麻黄碱)的含量增加了14.52%;甲基麻黄碱(含甲基伪麻黄碱)的含量增加了64.0%;甘草酸含量增加了13.50%;而甘草苷含量降低了19.38%.药效实验证明,甘草与麻黄配伍后抗炎作用较甘草麻黄单煎液明显增强.从而在主要成分的变化程度上揭示了甘草与麻黄配伍过程中的增效机理.     

泽泻抑制尿草酸钙结石形成活性成分的 2D NMR分析

从中药泽泻[Alisma orientalis (Sam.)Juzep.]抑制尿草酸钙结石形成的活性部位分离得到3个化合物, 并鉴定为alisol F 24-acetate、alisol A 24-acetate和alismoxide. 首次应用¹H-¹H COSY、HMQC和HMBC 等2D NMR技术对alisol F 24-acetate的氢信号进行全归属.