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11.
考虑氢原子之间的非谐相互作用,分别用代数方法和变分法求得氢链系统中扭结与反扭结孤波解,解的特点是在非谐项的影响下,正孤波与反孤波不再对称,从而解释了实验中观察到的冰分子中L缺陷和D缺陷的对称性破缺现象,进一步的计算表明,由于非谐项的存在,正孤波与反孤波携带的能量也失去对称性,且代数方法和变分法给出一致的结果.  相似文献   
12.
颜谨  高云澍 《中国科学A辑》2009,39(4):507-514
设k,n1和n2是3个正整数,G=(V1,V2;E)是一个二分图,使得|V1|=n1,|V2|=n2,其中n1≥2k+1,n2≥2k+1并且n1-n2≤1.如果对任意不相邻的x∈V1和y∈V2,都有d(x)+d(y)≥2k+2,则G包含k个相互独立的圈.以上结果部分地回答了Enomoto提出的关于二分图有独立圈的问题.  相似文献   
13.
本文报道从青蒿素经六步反应转化成异氢化青蒿酸。青蒿素经酸处理得失碳倍半萜内酯3,3经硷水解再酯化生成α,β-不饱和酮酯5,然后由Wittig反应得共轭双烯酯6,用RaneyNi(W_2)催化氢化生成异氢化青蒿酸酯7,最后经硷水解得到异氢化青蒿酸8。  相似文献   
14.
合成了一种有机-无机介孔二氧化硅杂化材料(SBA-15-Tpy),通过透射电镜显微镜、X射线衍射、热重分析和N_2吸附-解吸曲线对其进行表征,并基于该材料建立了在水中对Cu2+和Co2+的选择性识别。研究表明,SBA-15-Tpy与Cu2+和Co2+结合后会分别在800 nm和510 nm处产生新的吸收峰,加入其它金属离子后不发生明显的吸收峰值变化。在最优条件下,检测Cu2+和Co2+的线性范围分别为2.0~200.0μmol/L和10.0~200.0μmol/L,检出限分别为0.48μmol/L和4.28μmol/L。将上述方法用于江水中Cu2+和Co2+的测定,回收率在96.0%~108.5%之间。  相似文献   
15.
为建立大批量谷类产品中重金属元素的快速检测方法,采用快速消解法,样品于聚丙烯刻度离心管中经硝酸消解,用电感耦合等离子体质谱仪同时检测Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、As、Hg等8种重金属元素含量。研究了消解酸用量及消解时间对结果的影响,并优化了仪器工作参数。研究结果表明,样品在120℃消解1 h后直接定容测定,各元素在实验浓度范围内线性良好,相对标准偏差RSD值1.1%~7.2%,Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、As、Hg各元素的方法检出限分别为0.02、0.000 3、0.03、0.02、0.08、0.01、0.002和0.000 4 mg/kg。试剂用量少、简便、快捷、准确性好,适用于电感耦合等离子体质谱法定量检测稻米、小麦、玉米等谷类产品中重金属元素的含量。  相似文献   
16.
肖鹤鸣  冯蓓雷  李永富  邓娅 《化学学报》1986,44(12):1257-1260
硝基甲烷作为最简单的硝基类爆炸物,Marynick等曾以各种半经验分子轨道法和从头计算法进行过研究.我们也对其进行过全电子自洽场从头计算,获得有益启示.本文将类似计算用于硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷等,发现用其电子结构可阐明各烷基的供电子能力、缩合反应能力、核磁共振谱和热安定性等诸多实验事实.还进行了相应构型和ρ指数下的CNDO/2计算,得到与从头计算平行的结果.  相似文献   
17.
The following nitrogen-containing supports with various nitrogen contents and structure and texture properties were synthesized: carbon nanofibers (N-CNFs) and amorphous microporous carbon materials (N-AMCMs). It was found that the above characteristics can be regulated by varying synthesis conditions: precursor compositions and reaction temperature and time. Mesoporous nitrogen-containing CNFs with a specific surface area of 30–350 m2/g and a pore volume of 0.10–0.83 cm3/g were formed by the catalytic decomposition of a mixture of ethylene with ammonia at 450–675°C. Microporous materials (N-AMCMs) with a specific surface area of 472–3436 m2/g and a micropore volume of 0.22–1.88 cm3/g were prepared by the carbonization of nitrogen-containing organic compounds at 700–900°C. An increase in the carbonization temperature and reaction time resulted in an increase in the specific surface area and microporosity of N-AMCMs, whereas lower temperatures of 450–550°C and reaction times of 1–3 h were optimal for the preparation of N-CNFs with a developed texture. It was found that milder synthesis conditions and higher nitrogen contents of precursors were required for obtaining high nitrogen concentrations in both N-CNFs and N-AMCMs. The synthetic method developed allowed us to prepare carbon supports with nitrogen contents to 8 wt %.  相似文献   
18.
研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺属单分子层吸附 ;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的影响进行了研究  相似文献   
19.
The interaction between magnesium and titanium alkoxides is studied in order to chose the best precursors for synthesis of MgTiO3. No reaction between magnesium and titanium methoxides and isopropoxides occurs. The solubility diagrams for Mg(OR)2-Ti(OR)4-ROH, R = Et,-Bu at 20°C are studied. Magnesium ethoxotitanates of variable composition MgnTi4-n (OEt)16-2n2nEtOH (n=2.0-0) which are structural analogs of Ti4(OR)16 (R = Me, Et) are isolated. This is a quite unusual example of statistical distribution of heteroatoms in molecular structures of metal alkoxides. Among the systems of metal alkoxides with simple aliphatic radicals only Mg(OBu)2-Ti(OBu)4-BuOH gives a convenient precursor for the synthesis of MgTiO3. A simple scheme of preparation of magnesium titanate from the alkoxide solutions is suggested. The phase purity of MgTiO3 is to a considerable extent dependent on the hydrolysis conditions. The alkoxy-derived magnesium titanate is obtained in the form of a uniform fine powder, it can be sintered into dense ceramics in the temperature range of 1140–1220°C which is 150–200°C lower in comparison with the conventional powders.  相似文献   
20.
Near-UV (337 nm) photoactivation of the 5-hydroxytryptophan decarboxylation reaction producing serotonin has been observed. The photoactivation effect was investigated as a function of fluence rate and fluence, and pH. Photoactivation of decarboxylase activity was found to occur at nearly neutral pH values (low activity of the enzyme in the dark). The findings indicate that the effect of light is similar to a pH shift toward the acid region, which causes the enzyme conversion from the inactive to active form. Pyridoxal phosphate, the decarboxylase cofactor, in the form of an adduct absorbing at 330-340 nm, is suggested as a candidate for the role of the photoactive chromophore of decarboxylase.  相似文献   
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