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991.
研究了水溶性钌-膦配合物催化肉桂醛选择加氢反应中,相转移剂和表面活性剂对反应转化率和选择性的影响,考察了表面活性剂CTAB(十六烷基三甲溴化铵)浓度以及影响两相界面性质的因素—水相和有机相体积比、有机溶剂的改变等的影响.结果表明,相转移剂可以促进反应进行,其中以季铵盐相转移剂最好;表面活性剂能够显著地加快反应,其中以阳离子表面活性剂的效果最佳,且分子中含有长链烷基者(如CTAB)效果更好,非离子和阴离子表面活性剂的效果较差;对于CTAB,其浓度的增加导致反应速度的明显加快,但CTAB浓度达到1.65×10-2mol/L之后,反应体系乳化严重,反应完成后,两相分离变得困难.而增加水相体积和加入适当的有机溶剂,有利于转化率和选择性的提高. 相似文献
992.
环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。 相似文献
993.
本文应用电化学方法、顺磁共振一电化学技术、光谱电化学三种方法洋细研究了酚红在碱性(四丁基氢氧化铵)二甲亚砜(DMSO)溶液中的电化学还原行为, 确定了中间产物自由基, 并拟定了该自由基的结构, 提出了后续化学反应的决定步骤为歧化反应的EC机理。 相似文献
994.
胡襄 《高等学校化学学报》1990,11(1):1-6
用SiMe2ClH与Ru3(CO)12反应,得到顺式-Ru(CO)4(SiMe2Cl)2(I)和[Ru(CO)4(SiMe2Cl)]2(Ⅱ)。它们的SiMe2Cl配位基呈现较强的反位效应,由此合成得到一系列含膦(氧磷)或含卤素的衍生物。进行了Ⅰ-Ⅵ的元素分析、IR、1HNMR和MS表征。 相似文献
995.
用P(SR)Cl_2和P(SR′)_3作n-酸配体,分别与Fe_3(CO)_9(μ_3-S)_2进行取代反应,得到6种新的一取代产物Fe_3(CO)_8(μ_3-S)_2L和3种新的二取代产物Fe_3(CO)_7(μ_3-S)_2L_2,并对它们进行了IR、~1H NMR和MS表征,测定了其中一种取代物Fe_3(CO)_8(μ_3-S)_2[P(SC_6H_5)Cl_2]的分子和晶体结构。 相似文献
996.
铋(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸的吸附伏安法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了8-羟基喹啉-5-磺酸(HQSA)和络合物Bi(Ⅲ)-HQSA的电化学性质,特别是它们在汞电极上的吸附性。在pH=7.0的磷酸盐底液中,Bi(Ⅲ)-HQSA有一灵敏还原峰,为反应物弱吸附,Epc=-0.44V(vs.饱和Ag/AgCl)。据此建立了吸附伏安法测定铋的新方法,检测限为2.0×10-9mol/L,线性范围5.0×10-9~1.0×10-6mol/L。 相似文献
997.
998.
在pH3.3的邻苯二甲酸氢钾底液中,Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位Ep=-0.32V(vs.SCE),可用于微量铜的测定。工作曲线线性范围为0.002—0.12μg/mL,检测极限为0.001μg/mL。文中探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波。 相似文献
999.
示波电位滴定具有终点直观、仪器便宜、操作简便、快速、准确等特点。本文将对氢离子响应敏锐、使用寿命长、制备简单的聚苯胺修饰电极(PAME)[4,5]应用于酸碱示波电位滴定中,使电位突跃更加明显,化学计量点更易判断(与双铂电极体系比较),可滴定多元弱酸、弱碱、混合酸和混合碱.与pH玻璃电极比较,具有阻抗低,响应灵敏、迅速,终点电位突跃大,不易损坏,不需预处理,制备简单等特点. 相似文献
1000.
火场残留无痕迹燃烧物的物证分析(Ⅰ) 总被引:3,自引:1,他引:3
胡晔 《理化检验(化学分册)》2005,41(6):401-402
基于硫酸介质中重铬酸钾氧化乙醇的反应,建立了火场残留无痕迹助燃剂乙醇的定性和定量分析方法。定性分析检出限量5μg,最低检出浓度0.20mg.L-1。定量分析的检出限1.22mg.L-1,线性范围为0.10~3.2000g.L-1。将方法用于火灾现场残留的乙醇分析,结果满意。 相似文献