全文获取类型
收费全文 | 1170篇 |
免费 | 322篇 |
国内免费 | 494篇 |
专业分类
化学 | 921篇 |
晶体学 | 41篇 |
力学 | 87篇 |
综合类 | 74篇 |
数学 | 185篇 |
物理学 | 678篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 51篇 |
2021年 | 39篇 |
2020年 | 41篇 |
2019年 | 45篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 48篇 |
2015年 | 65篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 112篇 |
2012年 | 85篇 |
2011年 | 88篇 |
2010年 | 103篇 |
2009年 | 104篇 |
2008年 | 124篇 |
2007年 | 78篇 |
2006年 | 122篇 |
2005年 | 88篇 |
2004年 | 72篇 |
2003年 | 66篇 |
2002年 | 51篇 |
2001年 | 58篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 22篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 3篇 |
1971年 | 2篇 |
1965年 | 3篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有1986条查询结果,搜索用时 218 毫秒
101.
SDS及其与十二烷基三乙基溴化铵混合体系在矿化水中的表面活性 总被引:8,自引:1,他引:8
测定了十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基三乙基溴化铵(DTEAB)单一体系及不同摩尔比的混合体系在矿化水溶液中的表面活性,并与在纯水和NaCl水溶液中的表面活性作了比较.所得结果表明:(1)阴离子表面活性剂SDS在含Ca^2 ,Mg^2 等的矿化水中有比在纯水和NaCl水溶液中更好的表面活性.这一方面是由于矿化水中的Ca^2 ,Mg^2 对负电胶团和表面吸附层的强烈电性作用,另一方面在大量Na^ 存在时,钠钙盐混合表面活性剂Krafft点提高不多;(2)SDS和DTEAB混合物在矿化水中具有很强的增效作用,其表面活性的变化规律与在纯水和NaCl水溶液中基本相同,表明阴阳离子表面活性剂混合体系具有优异的抗矿化水性能.这些结果可用阴、阳表面活性离子的电性作用解释. 相似文献
102.
本文综述了酚醛 重氮萘醌正性抗蚀剂的溶解抑制机理,主要包括(1)分子间氢键作用机理;(2)偶联反应机理;(3)两步即静态、动态溶解抑制机理;(4)表面沉积溶解抑制机理;(5)酚醛树脂的分子溶解及相关的抑制机理. 相似文献
103.
首次通过ICP-AES仪研究了分子筛化学组成全分析的方法,采用HNO3-HF混合酸密闭溶样,用H3BO3配合F^-,分别采用内标法和基体消除法消除基体效应.将研究结果与经典方法比较表明:采用本文研究的分析方法,结果准确可靠,符合分析要求,尤其对杂原子分子筛以及金属氧化物修饰的分子筛的组成分析具有应用价值. 相似文献
104.
This paper offers some new evidence on the polymorphism of solid state of liquid crystalline aromatic copolyesters which were prepared in our laboratory. The effects of different treatment conditions(quenching and annealing) on solid structure have been examined mainly by DSC and X-ray diffraction. The discussion focuses on the supercooled mesophase and low temperature solid-solid transition, the shifting of double melting peaks of annealed samples and the changing of their ΔH data depending on the treatment temperature, time and thermal scanning rate. 相似文献
105.
本文对双Schiff碱类化合物的质谱进行了研究,由于其结构的特殊性,质谱的裂解过程中出现一些特殊的碎片离子,它包括羟基氢的迁移、双键的转换以及分子结构重排等,为研究这类化合物的结构和性质提供了重要的信息。 相似文献
106.
107.
模板沉淀法制备高比表面积MnOx-CeO2催化剂及其CO低温氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂, Ce(NO3)3和Mn(NO3)2为前驱体, 通过沉淀法制备了一系列晶粒小于5 nm的高比表面积MnOx-CeO2催化剂, 并考察了催化剂的CO氧化反应性能. 采用XRD、Raman光谱、TPR和N2气吸附脱附等手段对催化剂的比表面积、晶粒大小和物相组成进行了表征. 当Mn摩尔分数≤34%时, 催化剂的比表面积在160~170 m2/g之间; 当锰含量进一步提高后, 催化剂的比表面积呈下降趋势. 当Mn摩尔分数≤34%时, XRD只检测到CeO2物相, 而Raman光谱则检测到α-Mn2O3的存在. 催化剂上表现出较好的CO氧化活性, 这主要归因于高比表面积. 随着锰含量的增加, 催化剂的轻化频率(TOF)下降, 表明高分散、小晶粒的氧化锰物种是催化剂的活性物种. H2-TPR结果表明, 催化剂的CO氧化活性还与催化剂中高价锰物种有关. 焙烧温度升高使催化剂的晶粒增大、比表面积减小, 同时催化剂中锰的平均价态降低, 导致CO氧化活性下降. 相似文献
108.
109.
110.
利用扫描隧道显微镜 (STM) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 Pt(111) 表面制备的 Fe 单层薄膜及其在不同环境气氛条件下的多种结构进行了研究. 在温度为 487 K 的 Pt(111) 表面制备出了完整的 Fe 单层薄膜Fe/Pt(111). 对 Fe/Pt(111) 依次升高温度进行超高真空退火, STM 和 XPS 结果表明退火温度高于 800 K 时, 表面 Fe 原子扩散到次表层区域, 形成次表层 Fe 结构Pt/Fe/Pt(111). Pt/Fe/Pt(111) 在 O2 氧化气氛中经 850 K 退火可转变成表面 FeO 薄膜FeO/Pt(111). FeO/Pt(111) 结构在温和的 H2 还原气氛中 (600 K) 转变成表面 Fe 结构, 进一步的还原处理 (800 K) 则可以重新生成 Pt/Fe/Pt(111). 控制样品的环境气氛在 O2 和 H2 之间切换, 使得表面 Fe (FeO) 和次表面 Fe 可以重复地转变. 本研究实现了多种 Fe-Pt 表面结构的可控制备, 可为合理地设计高效、价廉的催化剂提供借鉴. 相似文献