聚血红素修饰电极对儿茶酚类化合物和抗坏血酸氧化的电催化作用研究

电催化是化学修饰电极研究的中心课题之一,血红素是一种重要的铁卟啉化合物,其中的铁原子能够以两种价态存在．我们采用循环伏安法将血红素修饰于电极表面,得到了氧化还原体（ｒｅｄｏｘ）型化学修饰电极,并用于儿茶酚类化合物和抗坏血酸的电催化氧化研究．采用伏安法...     

Spectroscopic Characterization of Carbazole-TCAQ Charge-Transfer Salt

Spectroscopic characterizations of carbazole-TCAQ salt were investigated by means of UV-visible and fluorescence spectra. The results show that carbazole and TCAQ can form a kind of charge-transfer salt whose characteristic adsorption is π→π^* of 248 nm when the mixture of the two compounds is irradiated by UV-light, and the charge-transfer salt becomes more stable with the increase of irradiation time.     

微波辐射下氯化钡中结晶水的快速测定

在微波辐射下准确测定了氯化钡中结晶水的含量.该方法不仅有较高的准确度与精密度,还可以缩短测定时间,提高测定效率,节能效果十分显著,是一种快速、简便、准确的分析方法.     

新IFS分形图象盒维数的EMMS位模拟计算

针对新获取的IFS分形图像进一步分析的需要,提出位模拟分维计算,极大地改进了原有盒维数计算的诸多不便,在普通PC机上一次性的计算即可满足一般性要求,或提供进一步处理的精质数据。完成了完整的实用软件,并采用该算法具体计算了墨竹叶分形集和扩散集及另外几种标准IFS集合的盒维数     

被动高阶谐波锁模掺Er3+光纤激光超短光脉冲的产生及其放大

报道了利用光纤的非线性偏振旋转效应产生可饱和吸收体的锁模机制,从掺Er3+光纤环形腔激光器中产生稳定的高阶谐波锁模光脉冲的实验研究结果(限于示波器带宽,实验中最高曾测量到稳定的407.6 MHz重复频率的谐波锁模光脉冲).实验中发现有三种不同的演化方式产生高阶谐波锁模光脉冲,还观察到在83.52 MHz谐波锁模光脉冲的光谱中出现孤子光谱边带.四阶谐波锁模(83.52 MHz重复频率)超短光脉冲经过6 m长高掺杂浓度的掺Er3+光纤放大器放大后产生了平均输出功率13.88 mW,脉宽201 fs,中心波长1.531 μm,单脉冲能量为0.166 nJ,对应的光脉冲峰值功率0.811×103 W,增益19 dB的放大结果.     

弹体级间分离流场特性的数值模拟研究

用数值方法模拟了超声速弹体级间分离流场,给出了不同级间距离时几种典型的流场结构,两类典型的流态与实验观察一致。级间距离较小时,级间区为死水区,前体阻力为负,出现典型的"后体效应"现象;距离较大时,内外流之间出现很复杂的干扰波系,一定的分离距离后,后体前缘分离流动区前出现正激波,后体的干扰基本被隔绝。     

鬼毛针多糖的13CNMR研究

用＾１３ＣＮＭＲ谱研究鬼毛针多糖的结构,结果表明,对于多糖的Ｃ－１区、Ｃ－６区和取代后的Ｃ－２、Ｃ－３、Ｃ－４区,＾１３ＣＮＭＲ谱都具有很强的规律性。     

推进剂的撞击损伤状态对其燃烧转爆轰的影响

设计加工了燃烧转爆轰的实验装置,并建立了相应的测试系统,旨在研究NEPP推进剂颗粒装药的燃烧转爆轰形成机理。并以大型落锤为加载手段,撞击NEPP推进剂试样,经实验发现,损伤明显地促进了颗粒装药燃烧向爆轰的转变,增加了该推进剂使用的危险性。     

多孔和铸装高能推进剂的燃烧转爆轰

为研究多孔和铸装高能推进剂的危险性能 ,设计加工了燃烧转爆轰的实验装置 ,并建立了以光电管为主的测试系统。经实验发现 ,多孔装药在燃烧向爆轰的转变过程中有冲击波 /爆轰波的回传现象 ,而铸装药则没有。     

长链烷烃分子吸附增强效应的STM图像理论研究

STM实验发现长链烷烃分子能够改善多种有机分子的吸附性能,本文利用CVFF力场对长链烷烃与石墨吸附体系进行了分子力学模拟,用半经验ZINDO/1,AM1方法对烷基取代酞菁和卟啉的STM形貌反差机制进行了研究。理论计算表明,长链烷烃分子与基底的吸附作用增强了分子的吸附稳定性,而烷烃分子间的二维结晶作用使取代酞菁和卟啉分子形成密排的二维有序结构。前线轨道电子密度和STM实验结果比较证明,分子核部分的电子性质和烷基部分的几何结构决定了取代酞菁和卟啉分子的STM形貌反差。