PE/PEO/PE-PEO 对称三元共混体系相行为的耗散粒子动力学模拟研究

建立了对应实验体系聚乙烯/聚氧化乙烯/聚乙烯-聚氧化乙烯嵌段共聚物(PE/PEO/PE-PEO)的对称三元共混模型,并采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法对其相行为进行了理论研究.研究结果表明,随着均聚物体积分数的增加,体系的平衡相态发生由层状相(LAM)到双连续微乳液(BME)再到相分离(PS)的转变,相态演化规律和...     

3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]- 1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑与取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为溶剂,回流反应, 合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物。通过IR、1H NMR和元素分析确定了各化合物分子结构,并对其进行了室内毒力测试,结果表明此类化合物具有较好的杀菌、抑菌活性。     

Simple and Rapid Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction Followed by High Performance Liquid Chromatography Method for Determination of Drug-protein Binding

A method was established using hollow fiber-liquid phase microextraction(HF-LPME) followed by high performance liquid chromatography(HPLC) to determine the concentration of the free(unbound) drug in the solution of the drug and protein. Measurements of drug-protein binding ratios and free drug concentrations were then analyzed with the Klotz equation to determine the equilibrium binding constant and number of binding sites for drug-protein interaction. The optimized method allows one to perform the efficient extraction and separation of free drug from protein-bound drug, protein, and other interfering substances. This approach was used to characterize the binding of the anticholinergic drugs atropine sulfate and scopolamine hydrobromide to proteins in human plasma and bovine serum albumin(BSA). The results demonstrate the utility of HF-LPME method for measuring free drug concentrations in protein-drug mixtures and determining the protein binding parameters of a pharmacologically important class of drugs.     

1,4-二咔唑基苯微米结构的可控制备及光波导性质

采用液相组装法通过改变组装条件制备了高结晶性、宽度为2μm、长度为10～40μm的1,4-二咔唑基苯一维微米线(BeCzMW). X射线衍射和选区电子衍射结果表明,BeCz分子沿着晶体[100]方向生长.通过扫描近场光学显微镜进一步发现,BeCzMW被紫外激光激发后产生的荧光被限域在一维结构中,并沿着一维方向进行传导.BeCzMW在420 nm处的光学损耗系数R=0. 0628 dB/μm,表明BeCzMW具有良好的光波导性能.     

基于双色荧光传感器的癌细胞成像及microRNA定量检测

癌细胞中microRNA(miRNA)的灵敏成像对于疾病的诊断治疗具有重要意义,其中miRNA-21通常在多种癌细胞中异常表达.本文将DNA功能化的金纳米颗粒与发射波长分离的荧光染料FAM和Cy5. 5修饰的DNA通过含有光控基团PC-linker的DNA4作为桥梁进行自组装,构建了纳米传感器GDC.将302 nm紫外光作为启动开关,用其照射该体系时,Cy5. 5修饰的DNA3被释放,其荧光强度可作为内参比信号,用于标定进入细胞的组装体含量;细胞中miRNA-21作为催化分子,与外加燃料Fuel DNA共同作用下可实现催化放大,FAM修饰的DNA2被释放且被猝灭的荧光信号得以恢复,并作为检测信号.通过2种荧光信号强度(FL)的检测及FL_FAM/FL_{Cy5. 5}比值的计算,达到定量分析细胞中miRNA含量的目的.该体系可扣除因细胞内组装体含量不同造成的背景信号误差,不仅能显著提高检测准确度,还因存在催化循环而大大降低了检出限,比传统方法至少降低了3个数量级.该传感器的检出限为23. 1 pmol/L,通过定量计算得出He La细胞中miRNA的...     

长萼小连翘醇提物中黄酮类与金丝桃素类成分的HPLC/DAD-MS联用分析

利用HPLC/DAD-ESI(-)MS联用技术对植物长萼小连翘(Hypericum erectum subsp.longisepalum L.H.Wu et D.P.Yang)中主要化学成分进行了分离分析,初步鉴定出金丝桃素、伪金丝桃素、原伪金丝桃素、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素等12种黄酮类、酚酸类和金丝桃素类等化学成分.     

野西瓜种子油中脂肪酸的气相色谱-质谱分析

采用加速溶剂萃取及索氏提取法,用正己烷和乙醚为提取剂从野西瓜种子中提取油脂,经浓H2SO4催化,甲醇甲酯化处理后,以气相色谱-质谱联用技术鉴定出野西瓜种子中的脂肪酸主要组成为:油酸、亚油酸、硬脂酸等,其中不饱和脂肪酸总量占91.4%,主要成分油酸占73.3%。野西瓜种子油具有较高的营养价值,同时也可为生物柴油提供良好的原料。     

液相微萃取-气相色谱法测定尿液中氨基比林、安替比林和巴比妥的研究

建立了一种以液相微萃取(Liquid Phase Microextraction,LPME)与气相色谱-氢火焰(LPME-GC-FID)联用技术为基础的测定尿样中氨基比林、安替比林和巴比妥的方法。考察了萃取溶剂、萃取时间、pH对萃取效果的影响。氨基比林、安替比林、巴比妥线性范围分别为1.67~333、133~667、60~300 mg/L,检出限分别为1、4、12 mg/L。     

宜宾市江安县桐梓地区土壤元素背景值研究及其意义

在研究区表层土壤系统采样调查的基础上,应用统计学方法得出了宜宾市江安县桐梓镇土壤元素地球化学背景值,对研究区与不同区域土壤元素地球化学背景值、基准值作了对比研究。结果显示了研究区土壤元素地球化学的基本特征,为研究区土壤资源利用、环境质量评价和农业经济发展规划等提供了实用的基础地球化学信息。     

环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法

以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型, 与亲核Grignard试剂作用, 将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂, 成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成, 其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进行了表征, 并对反应机理和反应条件进行了讨论.