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G. B. Kharas V. I. Kleiner L. L. Stotskaya B. A. Krentsel G. G. Lukina 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1978,16(12):3233-3248
Copolymerization of vinyl cyclohexane and α-methyl vinyl cyclohexane with acrylonitrile in the presence of a complexing agent AlEtCl2 results in the formation of alternate copolymers. In the copolymerization of vinyl cyclohexane with acrylonitrile the copolymer composition depends on the ratio of acrylonitrile to AlEtCl2. If this ratio is unity, alternating copolymers of the composition 1:1 are formed; with a ratio greater than unity statistical copolymers that contain more than 50% acrylonitrile units are produced. The 1H-NMR spectroscopy measurements indicate that the interaction between the comonomers and the complexing agent leads to the formation of ternary donor–acceptor complexes of equimolar composition. The equilibrium constants of these complexes at ?60°C have been determined. The effects of temperature, nature of solvent and dilution on the yield, and composition of the copolymers of vinyl cyclohexane with acrylonitrile formed have been studied. By lowering the temperature the yield of copolymers increases but their composition remains equimolar. An increase in the polarity of the medium results in an increase in copolymer yield, whereas the yield decreases if the reaction is conducted in a donor-solvent medium. Dilution of the reaction mixture disrupts the alternation of units in the macrochain of copolymers. The kinetic pecularities of copolymerization have been investigated. The linear dependence of the copolymerization rate on the product of comonomer concentration is observed. The rate of copolymerization is proportional to the square root of the incident light intensity. Various additions of radical type and irradiation accelerate the process of copolymerization. The mechanism of alternating copolymerization of vinyl cyclohexane monomers with acrylonitrile in the presence of AlEtCl2 is discussed in terms of homopolymerization of the comonomer complex. 相似文献
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为优化超高性能混凝土(UHPC)预制构件养护工艺,研究了不同养护条件对UHPC强度和毛细吸水性的影响,并采用孔结构测试、热重分析和扫描电镜观察,对其机理进行了分析.结果表明:热养护显著提高了UHPC的7 d强度,这与加速火山灰反应有关,但高温和干热养护对其后期强度增大不利,甚至出现约3%的强度倒缩;不论何种养护,UHP... 相似文献
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一种基于感兴趣区域提取的医学图像检索技术 总被引:1,自引:0,他引:1
针对胸部CT扫描图像库,提出了一种基于感兴趣区域提取的图像检索方法.首先为了提取感兴趣区域,提出一种基于灰度层共现矩阵的区域增长算法,分割出病灶区域,再通过闽值算法进行边界的磨合,然后针对感兴趣区域提取形状和分布特性作为图像匹配准则的客观依据.最后,将该算法与其他底层特征算法进行比较和分析.实验结果表明,该算法能够比较有效地应用于基于内容的医学图像检索系统中. 相似文献
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66.
对横向效应导致单纵模多横模CO_2激光器失稳进行了实验研究.观测到了经各种途径到达的激光混沌态,并对其物理机制进行了探讨. 相似文献
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68.
Af型自由基均聚反应的固化理论(Ⅲ)──高分子凝胶网络缺陷 总被引:1,自引:0,他引:1
应用高分子反应统计理论,分析了高分子网络的形成过程,讨论了Af型自由基均聚反应凝胶网络中的缺陷悬吊环的数目及其形成几率. 相似文献
69.
Yu. I. Denisova M. L. Gringolts L. B. Krentsel’ G. A. Shandryuk A. S. Peregudov E. Sh. Finkelshtein Y. V. Kudryavtsev 《Polymer Science Series B》2017,59(4):412-420
The cross-metathesis reaction between polytrimethylsilylnorbornene and polycyclooctene is investigated for the first time. Using the Grubbs Ru-carbene complex of the first generation, the synthesis of random multiblock copolymers of trimethylsilylnorbornene and cyclooctene is carried out. The effect of the reaction conditions on the block length and thermal and crystalline properties of new copolymers is studied by NMR, GPC, and DSC methods. With the use of in situ 1Н NMR spectroscopy, the kinetics of the crossmetathesis reaction is investigated. As for unsubstituted polynorbornene (Polym. Sci., Ser. B 58, 292 (2016)), the catalyst interacts initially with polycyclooctene, giving a polymer carbene complex [Ru]=PCO. Further, this complex attacks the polytrimethylsilylnorbornene chain via cross reaction with formation of complex [Ru]=PNB-Si and a diblock copolymer of trimethylsilylnorbornene and cyclooctene as reaction products. The subsequent cross reactions form a multiblock copolymer with gradually increasing block length. Throughout the entire process, the concentration of [Ru]=PCO exceeds the concentration of [Ru]=PNB-Si by more than two orders of magnitude. Simultaneously, the total concentration of carbene complexes decreases in time through their decay. The reaction kinetics is satisfactorily described by a model proposed previously for interaction between polycyclooctene and polynorbornene. 相似文献
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为了提高硫氧镁基仿木保温材料的各项性能, 分别研究了相同长度的聚丙烯纤维(PPF)、聚乙烯醇纤维(PVAF)、玻璃纤维(GF)对其性能的影响. 结果表明: 随着纤维掺量的增加, 硫氧镁基仿木保温材料的流动性有所降低; GF对其抗压抗折强度的提高效果最明显, 其中GF掺量为1.0 kg·m-3时早期抗压强度最高, PVAF掺量为0.5 kg·m-3时其早期抗压强度最高; PPF明显提高了硫氧镁基仿木保温材料的耐水性, 其掺量为0.5 kg·m-3时软化系数最大, 而GF掺量在1.0 kg·m-3时, 浸水软化系数稍高于未加纤维的对比试件; 掺加PVAF后硫氧镁基保温材料的导热系数出现一定程度的降低, 其中PVAF掺量在1.5 kg·m-3时其导热系数最低. GF和PPF可以明显地降低硫氧镁基仿木保温材料的收缩值, 其中GF降低自收缩效果较好, 而PPF可以明显地降低其干燥收缩值. 相似文献