Generalized mean-square amplitudes of vibration in some XY4 type ions (II)

The generalized mean-square amplitudes of vibration and mean amplitudes of vibration have been computed for CrO^3-₄, Mn¹⁸O^-₄, MoSe^2-₄ and WSe^2-₄ ions at three temperatures, T = 0°K, T = 298°K, T = 500°K, employing Cyvin's method. The results have been discussed in the light of atomic weight and electronegativity of the atom in the ionic system.     

Polarographische Bestimmung des Pyridoxols in pharmazeutischen Präparaten

Zusammenfassung Es wird eine neue polarographische Methode zur direkten Bestimmung des Pyridoxols in Injektionspräparaten und Tabletten beschrieben. Die ausgearbeitete Methode beruht auf der polarographischen Reduktion des Pyridoxolmoleküls im Milieu von Ammoniak-Ammoniumchlorid-Puffern und weiter auf der Bildung einer katalytischen Stufe des Pyridoxols in Veronalpuffern. Die polarographische Methode ist rascher und in manchen Fällen genauer und empfindlicher als die bisher in Gebrauch stehenden Methoden. Die Anwesenheit der in den Präparaten laufend vorkommenden Begleitstoffe des Pyridoxols stört nicht die polarographische Bestimmung. Die Methode kann auch zur Bestimmung des 3-Hydroxy-4-methoxymethyl-5-oxymethyl-2-methylpyridins benutzt werden, das ein Zwischenprodukt bei der Pyridoxolerzeugung ist.

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Summary A new polarographic method is described for the direct determination of pyridoxol in injection preparations and tablets. This method is based on the polarographic reduction of the pyridoxol in ammonia-ammonium chloride buffer medium and also on the formation of a catalytic stage of the pyridoxol in veronal buffers. The polarographic method is faster and in many cases more accurate and more sensitive than the methods now in use. The presence of the materials which always accompany the pyridoxol in the preparations does not interfere with the polarographic determination. The method can likewise be used for determining 3-hydroxy-4-methoxymethyl-5-oxymethyl-2-methylpyridine, which is an intermediate product in the manufacture of pyridoxol.

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Résumé On décrit une nouvelle méthode polarographique pour le dosage direct du pyridoxol dans les préparations pour injections et dans les comprimés. La méthode élaborée repose sur la réduction polarographique de la molécule de pyridoxol dans le milieu tampon ammoniaque-chlorure d'ammonium, et, en outre, sur la formation d'une phase catalytique du pyridoxol dans les tampons au véronal. La méthode polarographique est plus rapide et dans de nombreux cas plus exacte et plus sensible que les méthodes utilisées jusqu'ici. La présence d'impuretés existant couramment dans les préparations à côté du pyridoxol ne gêne pas le dosage polarographique. On peut aussi utiliser la méthode pour le dosage de l'hydroxy-3 méthoxyméthyl-4 oxyméthyl-5 méthyl-2 pyridine, substance intermédiaire dans la préparation du pyridoxol.

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Herrn Dr.P. Zuman danken wit für Ratsehläge bei der Abfassung dieser Arbeit.     

Unsteady propagation of longitudinal shear cracks

In all problems of unsteady crack propagation which have been solved to date [1 to 3], it has been assumed that the crack propagates at a constant speed. This assumption was not prompted by physical considerations of the problem, but by the methods of solution, therefore, the applicability of the results is limited. It would be more realistic to consider the speed of crack propagation as a function of time based on explicit physical hypotheses. Unfortunately, the general case of the resultant problem cannot be solved by existing methods. However, the problem of longitudinal shear cracks i.e. the plane problem in which the displacement is parallel to the crack boundary, may be solved for an arbitrary given variation in crack propagation speed, utilizing the method developed in connection with the theory of supersonic flows [4 and 5].

Note that equilibrium problems of longitudinal shear cracks have been studied in [6 and 7].     

Etude des métastannates de cadmium par spectrographie d'absorption infrarouge entre 5 et 40μ. Solutions solides entre l'oxyde d'étain et Poxyde de cadmium

Résumé Par chauffage à 1000° de mélanges d'oxyde stannique et d'oxyde de cadmium en proportions diverses, comme par déshydratation de précipités mixtes des hydroxydes correspondants, il se forme une série de solutions solides de l'oxyde de cadmium dans l'oxyde d'étain. Elles sont solubles dans l'acide chlorhydrique et présentent un spectre d'absorption infrarouge caractéristique que l'on a comparé avec celui des 2 métastannates de cadmium CdSnO₃, l'un de type ilménite, l'autre de type perovskite.

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Summary By heating various mixture of stannic oxide and cadmium oxide to 1000° C, a series of solid solutions of cadmium oxide in stannic oxide results as is the case when mixed precipitates of the corresponding hydroxides are dehydrated. They are soluble in hydrochloric acid and yield a characteristic infrared absorption spectrum that was compared with that of the two cadmium métastannates CdSnO₃, one of the ilmenite type, the other of the perovskite type.

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Zusammenfassung Erhitzt man verschieden zusammengesetzte Gemische von Zinnoxid und Cadmiumoxid auf 1000° C oder werden Mischfällungen der entsprechenden Hydroxide dehydratisiert, so entsteht eine Reihe fester Lösungen von Cadmiumoxid in Zinnoxid. Sie sind in Salzsäure löslich und zeigen ein charakteristisches Absorptionsspektrum im IR. Dieses wurde mit dem Spektrum zweier Cadmium-Metastannate (CdSnO₃) vom Typus des Ilmenits bzw. Perovskits verglichen.

     

Die Phosphatbestimmung mit elektrischer Endpunktanzeige und ihre Anwendung zur Analyse organischer Substanzen. II

Zusammenfassung Nach Untersuchungen über die Einflüsse der Temperatur, organischer Lösungsmittel, und des Carbonatgehalts der Lösung wurde eine neue Vorschrift ausgearbeitet zur Phosphattitration mit Lanthanmaßlösung mit einer Endpunktanzeige mittels eines p_H-Meters. Mit einer Standardabweichung von weniger als 1% lassen sich 0,3 bis 1,5 mg P bestimmen. Die Standardabweichung bei der Phosphorbestimmung in organischen Substanzen beträgt 0,11% absolut.

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Summary Investigations of the influences of temperature, organic solvents, and the carbonate content of the solution led to the development of a new procedure for titrating phosphate with a lanthanum salt solution; the endpoint is indicated by a p_H meter. It is possible to determine 0.3 to 1.5 mg P with a standard deviation of less than 1%. The standard deviation in the determination of phosphorus in organic substances is 0.11% absolute.

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Résumé On a mis au point un nouveau mode opératoire d'après des études sur l'influence de la température, du solvant organique et de la teneur en carbonate de la solution pour titrer les phosphates par une solution étalon de lanthane avec indication du point d'équivalence sur un ph-mètre. On peut doser 0,3 à 1,5 mg de P avec un écart-type de moins de 1%. L'écart-type dans le cas du dosage du phosphore dans les substances organiques s'élève à 0,11% en valeur absolue.

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Wir danken herzlichst HerrnH. de Wit und HerrnW. Hulshof für wertvolle Mithilfe und Ausführung zahlreicher Analysen.     

Kinetics of the catalytic oxidation ofp-phenetidine with chlorate and the role of the catalyst vanadium(V)

Summary The kinetics of the catalytic oxidation ofp-phenetidine hydrochloride with potassium chlorate and vanadium(V) as catalyst is investigated. The mechanism of the catalyst action is studied and it is shown that vanadium acts by consecutive transitions between the oxidation states vanadium(V) and vanadium(IV). It is shown that the catalytically active forms of vanadium(V) are HVO₃ and especially VO₂ ⁺. It is found that a complex with a charge transfer transition is formed between vanadium(V) andp-phenetidine as a first stage of their interaction.

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Zusammenfassung Die Kinetik der katalytischen Oxydation von p-Phenetidinchlorhydrat mit Kaliumchlorat und Vanadin(V) als Katalysator wurde untersucht. Der Mechanismus der Katalysatorwirkung wurde studiert, wobei sich ergab, daß ein dauernder Wertigkeitswechsel zwischen V(V) und V(IV) stattfindet. Die katalytisch aktive Form ist HVO₃ und vor allem VO₂ ⁺. Es wurde gefunden, daß sich ein Komplex zwischen V(V) und p-Phenetidin als erste Stufe ihrer gegenseitigen Einwirkung bildet, wobei der Ladungsübergang stattfindet.

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Résumé On a étudié la cinétique de l'oxydation catalytique du chlorhydrate dep-phénétidine par le chlorate de potassium en présence de vanadium-V comme catalyseur. On a suivi le mécanisme de la réaction catalytique et on a montré que le vanadium agissait par transitions consécutives entre les états d'oxydation du vanadium-V et du vanadium-IV. On montre que les formes catalytiquement actives du vanadium-V sont HVO₃ et plus spécialement VO₂ ⁺. On a trouvé qu'un complexe avec transition de transfert de charge se formait entre le vanadium-V et lap-phénétidine comme première étape de leur interaction.

     

Radical arylation of acetyl-substituted thioureas

Conclusions The reaction of N-acetylthiourea with phenyl and p-tolyl radicals leads to diaryl disulfides and 2-methyl -4-thioaryl-6-acetamido-s-triazines.A scheme was proposed for the formation of substituted s-triazines by the successive transformation of the intermediate radicals.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 11, pp. 2591–2593, November, 1982.     

Generalized Sidon sets of perfect powers

The Ramanujan Journal - For $$h \ge 2$$ and an infinite set of positive integers A, let $$R_{A,h}(n)$$ denote the number of representations of the positive integer n as the sum of h distinct terms...