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991.
992.
The mechanism of the diazo transfer reaction which converts amines to azides has been studied with labeled amino acids and labeled imidazole-1-sulfonyl azides. Retention of amine nitrogen in the amine, and transfer of the two terminal nitrogen atoms of the imidazole-1-sulfonyl azide to the product, were unambiguously established. 相似文献
993.
Enantioselective syntheses of tert-butyl ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate and ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((R)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate are described. We utilized asymmetric syn- and anti-aldol reactions to set both stereogenic centers. We investigated ester-derived Ti-enolate aldol reactions as well as Evans’ diastereoselective syn-aldol reaction for these syntheses. We have converted optically active ((S)-2-(3,5-difluorophenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate to a potent β-secretase inhibitor. 相似文献
994.
995.
Clive L. Branch Drake S. Eggleston R. Curtis Haltiwanger Arun C. Kaura John W. Tyler 《合成通讯》2013,43(11):2075-2084
The title compound has been prepared in three steps from 2-methylthiosemicarbazide following acylation, cyclisation and cation exchange chromatography. It was fully characterised by the usual spectroscopic means as well as by 15N nmr spectroscopy and X-ray crystallographic analysis. 相似文献
996.
997.
998.
999.
1000.
Rodney A. Fernandes Mahesh B. Halle Asim K. Chowdhury Arun B. Ingle 《Tetrahedron: Asymmetry》2012,23(1):60-66
A diastereoselective synthesis of (+)-nephrosterinic acid and (+)-protolichesterinic acid, common members of the paraconic acids is described. The synthesis is based on a diastereoselective orthoester Johnson–Claisen rearrangement of a (Z)-allyl alcohol with a vicinal dioxolane moiety as key steps. The synthesis is completed in 10 steps and with overall yields of 15.9% for (+)-nephrosterinic acid and 16.4% for (+)-protolichesterinic acid. 相似文献