全文获取类型
收费全文 | 5843篇 |
免费 | 125篇 |
专业分类
化学 | 3202篇 |
晶体学 | 30篇 |
力学 | 129篇 |
综合类 | 1篇 |
数学 | 1348篇 |
物理学 | 1258篇 |
出版年
2021年 | 32篇 |
2020年 | 42篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 139篇 |
2017年 | 128篇 |
2016年 | 198篇 |
2015年 | 144篇 |
2014年 | 193篇 |
2013年 | 474篇 |
2012年 | 289篇 |
2011年 | 395篇 |
2010年 | 216篇 |
2009年 | 181篇 |
2008年 | 333篇 |
2007年 | 331篇 |
2006年 | 308篇 |
2005年 | 222篇 |
2004年 | 200篇 |
2003年 | 140篇 |
2002年 | 135篇 |
2001年 | 94篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 57篇 |
1998年 | 50篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 28篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 47篇 |
1989年 | 51篇 |
1988年 | 47篇 |
1987年 | 46篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 60篇 |
1984年 | 67篇 |
1983年 | 64篇 |
1982年 | 62篇 |
1981年 | 41篇 |
1980年 | 53篇 |
1979年 | 47篇 |
1978年 | 68篇 |
1977年 | 39篇 |
1976年 | 52篇 |
1975年 | 40篇 |
1974年 | 48篇 |
1973年 | 40篇 |
1972年 | 33篇 |
排序方式: 共有5968条查询结果,搜索用时 48 毫秒
41.
This paper presents qualitative and quantitative comparative results on the simultaneous TG-DTG DTA of five commercial and low-grade bauxites. The methodology of qualitative determination of the basic mineral forms contained in bauxites is currently being established. The weight losses relating to the steps in the TG curve allow determination of the contents of the basic minerals in bauxite. These are recalculated as percentages of Al2O3, SiO2, CaO moisture and total volatiles. The final results are in accordance with the results of classical chemical analyses, and this jusitifies the use of this technique as a quick method for qualitative and quantitative determinations of both commercial and low-grade bauxites.
Zusammenfassung Qualitative und quantitative Ergebnisse vergleichender simultaner TG-DTG-DTA-Untersuchungen an 5 kommerziellen und geringwertigen Bauxiten werden vorgestellt. Die Methodologie der qualitativen Bestimmung der wichtigsten im Bauxit enthaltenen Minerale wird ausgearbeitet. Die Gewichtsverluste bei den entsprechenden TG-Stufen erlauben die Berechnung der Gehalte an den wichtigsten Mineralen. Diese werden umgerechnet in die Anteile an Al2O3, SiO02, CaO, Feuchtigkeit und Glühverlust. Letztere Resultate stimmen mit denen klassisch-chemischer Analyse überein. Das erlaubt die Anwendung thermoanalytischer Methoden als Schnellverfahren für qualitative und quantitative Bestimmungen in kommerziellen und geringwertigen Bauxiten.
, . , . , , , . , , .相似文献
42.
G. Rasulić Lj. Milanović S. Jovanović G. Novohatni V. Krivokuća Z. Marjanović 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1985,30(1):73-82
A study was made of the changes in the active component of a commercial catalyst for methane reforming by means of steam, as a function of its duration of use and of its position in an industrial reactor. The samples for examination were taken after 3, 8, 9 and 20 months of catalyst use, and from seven different levels in the reformer tube, ranging from the top to the bottom.DTA, TG, IR spectroscopy, X-ray diffraction and surface area determination were used to follow the catalyst changes.
Zusammenfassung Veränderungen der aktiven Komponente eines kommerziellen Katalysators zur Methanreformierung mittels Wasserdampf wurden in Abhängigkeit von der Betriebsdauer und der Lage im industriellen Reaktor untersucht. Proben für die Untersuchung wurden nach 3-, 8-, 9- und 20-monatiger Betriebsdauer aus 7 verschiedenen Höhen vom Boden bis zum Kopf des Reformer-Rohres entnommen. Veränderungen des Katalysators wurden mittels DTA, TG, IR-Spektroskopie, Röntgendiffraktometrie und Oberflächenmessungen verfolgt.
, - , @2 . 3, 8, 9 20 -, -. , , , , , .相似文献
43.
Summary When silver iodide, silver bromide and silver chloride solsin statu nascendi are coagulated by thorium nitrate in the presence of potassium nitrate, three coagulation maxima appear. Two of them are
identical with maxima that are found in absence of KNO3, denoted with (II) and (IV) in fig. 1. The new maximum appears in the stability region of recharged sols (III). It is believed
that this maximum is also—as maximum (IV)—caused by the coagulation of recharged silver halide sols by nitrate ions. Appearance
of two nitrate coagulation maxima is explained by different charge densities on sol particles at various concentrations of
Th(NO3)4 where they are formed. The new maximum indicates a lower charge density of sol particles. The possibility that the new maximum
could have been caused by ionic complex species between thorium and nitrate ions has been rejected for data are available
that the equilibrium constant for such complexes is small.
In the presence of K2SO4 the coagulation effects of thorium nitrate on silver halide sols are markedly different. In acidified solutions only one
coagulation maximum appears at rather high thorium nitrate concentrations [∼ 10−3
N Th (NO3)4] and the sol remains negatively charged [up to ∼ 10−2
N Th (NO3)4] This is explained by complex formation of Th-ions and sulfate ions whereby ionic species of lower charge are formed, which
exert a weaker coagulation effect. In neutral solutions another maximum at lower concentration of Th (NO3)4 is formed which appears to be the usual coagulation maximum produced by hydrolyzed thorium ions.
The antagonistic effects of the salt pair Th (NO3)4-K2SO4 upon the coagulation of silver halides has been discussed and we have concluded that the large effects repeatedly reported
can be explained not by simple electrostatic effects of ions in solution but rather by the formation of complexes between
Th- and SO4-ions.
Supported in part by U.S. Atomic Energy Commission Contract No. AT (30-1)-1801. 相似文献
Zusammenfassung Die Koagulationseffekte des Thoriumnitrats in Anwesenheit von Kaliumnitrat und Kaliumsulfat an Silberhalogenid-Solenin statu nascendi wurden ausführlich untersucht. Wenn Silberhalogenid-Sole durch Thoriumnitrat-L?sungen koaguliert werden, bilden sich zwei Koagulationsmaxima (II und IV, Abb. 1). Bei sehr niedrigen Konzentrationen des Thoriumnitrats koaguliert das Thorium-Ion (oder Komplex) die negativen Silberhalogenid-Sole, w?hrend bei h?heren Thoriumnitrat-Konzentrationen die ungeladenen Sole durch die NitratIonen koaguliert werden. Zwischen den zwei Maxima besteht ein weites Gebiet der stabilen umgeladenen Sole (III). Unter dem Zusatz von konstanten Mengen des Kaliumnitrats wird in diesem Gebiet ein neues (drittes) Maximum gebildet (Abb. 2–5), das auch als Koagulationsmaximum identifiziert wurde. Es wird angenommen, da? dieses Maximum wieder eine Koagulation der umgeladenen Silberhalogenid-Sole durch Nitrat-Ionen darstellt. Das Auftreten von zwei Koagulationsmaxima, verursacht durch Nitrat-Ionen, wird durch die verschiedenen Ladungsdichten an Solteilchen in Gebieten der Thoriumnitrat-Konzentrationen, in denen Maxima erscheinen, erkl?rt. Die M?glichkeit eines Koagulationseffektes der komplexen Ionen zwischen Thorium und Nitrat wurde ausgeschlossen, da die Gleichgewichtskonstante solcher Komplexe ziemlich niedrig ist. In Anwesenheit von Kaliumsulfat sieht die Koagulationskurve für Silberhalogenid Sole sehr unterschiedlich aus (Abb. 6–8). In den mit Salpeters?ure (0,001N) versetzten Solen erscheint nur ein Maximum bei ziemlich hohen Thoriumnitrat-Konzentrationen [∼ 10−3 N Th (NO3)4], wobei die Solteilchen noch immer negativ sind. Da Thorium- und Sulfat-Ionen sehr stabile Ionen-Komplexe bilden, die eine niedrigere Valenz aufweisen, kann das Maximum als Folge der Koagulationseffekte solcher Komplexe an die Silberhalogenid-Sole angesehen werden. In neutralen L?sungen zeigt sich neben dem beschriebenen Maximum noch ein anderes Maximum bei niedrigerer Thoriumnitrat-Konzentration. Dieses Maximum, hervorgerufen durch die hydrolysierten Thorium-Ionen, scheint das „normale“ Koagulationsmaximum zu sein. Dieantagonistischen Effekte des Salzpaares Th (NO3)4-K2SO4 bei der Koagulation der Silberhalogenide wurden diskutiert, und es wurde geschlossen, da? die gro?en Effekte, die wiederholt ver?ffentlicht worden waren, sehr schwer nur durch die elektrostatischen Anziehungen zwischen den Ionen erkl?rt werden k?nnen. Die Komplexbildung zwischen Thorium- und Sulfat-Ionen wird für den sogenannten antagonistischen Effekt in diesem Falle als verantwortlich angesehen.
Supported in part by U.S. Atomic Energy Commission Contract No. AT (30-1)-1801. 相似文献
44.
M. Spasoević M. Cvijović L. Rybić-Zelenović G. Aćamović-Joković 《Russian Journal of Applied Chemistry》2007,80(4):566-570
The possibility of obtaining smooth homogeneous copper coatings with good adhesion and homogeneous copper coatings with poor adhesion by electrochemical deposition of copper on steel from a solution of nontoxic copper(II) complex with the ligands, 1,3-propylenediamine-N,N′-diacetato-N,N′-di-3-propionic acid, was analyzed. For both types of coatings, the optimum composition of the solution and the optimum deposition conditions were determined. 相似文献
45.
Frkanec L Jokić M Makarević J Wolsperger K Zinić M 《Journal of the American Chemical Society》2002,124(33):9716-9717
The photoinduced gelation system based on 1 (non-gelling) to 2 (gelling) molecular photoisomerization in water results by microspheres (1) to gel fibers (2) transformation at the supramolecular level. 相似文献
46.
Summary The effect of pre-adsorbed benzene and ethanol on the adsorptive properties of natural zeolite (clinoptilolite) has been studied
by gas-solid chromatography. It has been shown that modification of the solid surface by volatile organics has a significant
influence on the adsorptive properties. The modification is of the same order as the more difficult modification by inorganics,
as illustrated here by clinoptilolite modification with Co2+. Energy distribution of surface adsorptive sites appears to be continuous and confirms previous finding that only a small
proportion of active sites is responsible for most adsorbate retention.
Part II reference [4] 相似文献
47.
The hybridization in several cyclic polyacetylene compounds has been calculated by the maximum overlap method, assuming planar and non-planar geometries of the molecules. In the planar configuration the hybrids describing the molecular skeleton deviate from the corresponding bond directions. We have a few “bent” bonds, but in contrast to the situation in small rings, here the deviation angles are negative, i.e., the hybrids point toward the inside of the ring. Non-planar structures in which acetylene groups are kept in a plane and CCH2 or CH2 groups are displaced out of the plane show less deviation from the bond directions of bent bonds. Furthermore, the deviation angles decrease with an increase in the out-of-plane displacement of methylene groups. Finally, when the angle of bending of the molecules approaches 50°, the deviation vanishes, predicting a puckered conformation for the molecules. Correlation between CC stretching vibration frequencies and the corresponding CC bond overlap is discussed. 相似文献
48.
Nataša Pejić Slobodan Anić Vesna Kuntić Vladana Vukojević Ljiljana Kolar-Anić 《Mikrochimica acta》2003,143(4):261-267
A kinetic method is described for the microquantitative (microconcentration/microvolume) determination of rutin based on potentiometric monitoring of the concentration perturbations of the Bray-Liebhafsky (BL) oscillatory reaction being in a non-equilibrium stationary state close to a bifurcation point. The experiments are carried out in an open reactor. The response of the matrix system to perturbations by different concentrations of rutin ethanolic solutions is followed by a Pt-electrode. In the concentration range between 7.8×10–8moldm–3 and 9.1×10–6mol dm–3, we found a linear dependence of the maximal potential shift, Em, on the logarithm of the rutin concentrations. The unknown concentrations can be determined from the calibration curve up to an accuracy of ±5%. The detection limit is 3.6×10–8mol dm–3. The amount of required sample can be as small as 10µL. 相似文献
49.
Bertosa B Kojić-Prodić B Wade RC Ramek M Piperaki S Tsantili-Kakoulidou A Tomić S 《Journal of chemical information and computer sciences》2003,43(5):1532-1541
The activity of a biological compound is dependent both on specific binding to a target receptor and its ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion) properties. A challenge to predict biological activity is to consider both contributions simultaneously in deriving quantitative models. We present a novel approach to derive QSAR models combining similarity analysis of molecular interaction fields (MIFs) with prediction of logP and/or logD. This new classification method is applied to a set of about 100 compounds related to the auxin plant hormone. The classification based on similarity of their interaction fields is more successful for the indole than the phenoxy compounds. The classification of the phenoxy compounds is however improved by taking into account the influence of the logP and/or the logD values on biological activity. With the new combined method, the majority (8 out of 10) of the previously misclassified derivatives of phenoxy acetic acid are classified in accord with their bioassays. The recently determined crystal structure of the auxin-binding protein 1 (ABP1) enabled validation of our approach. The results of docking a few auxin related compounds with different biological activity to ABP1 correlate well with the classification based on similarity of MIFs only. Biological activity is, however, better predicted by a combined similarity of MIFs + logP/logD approach. 相似文献
50.
Summary The application of the mass-spectrometric stable-isotope dilution technique for the determination of microgram and submicrogram quantities of boron in nuclear materials is described. An adequate amount of spike solution (enriched in10B) is added to the sample and the mixture is treated chemically to ensure isotopic equilibration. Boron is then separated as methyl borate by distillation from phosphoric acid and converted into sodium tetraborate suitable for isotopic analysis by surface ionization in a mass spectrometer. The results for boron content in a standard boric acid solution, reagents, ammonium diuranate, uranium dioxide, sintered pellets of UO2 and uranyl nitrate are given. Owing to the simplicity, accuracy and high precision a possible application of the method would be its use for routine boron determinations in a natural uranium processing plant and/or as a standard method for intercomparison with other analytical methods.
Zusammenfassung Die Anwendung der massenspektrometrischen Isotopenverdünnungsmethode auf die Borbestimmung im Bereich von Mikrogramm und darunter in Reaktormaterialien wurde beschrieben.Eine entsprechende Menge von angereichertem10B wird einer Probe zugegeben und die Mischung zur Herstellung des Isotopengleichgewichtes chemisch behandelt. Das Bor wird dann als Methylborat durch Destillation aus der phosphorsäurehaltigen Lösung abgetrennt und zum Zweck einer massenspektrometrischen Isotopenanalyse in Natriumtetraborat umgesetzt.Der Borgehalt in H3BO3-Standardlösungen, Reagenzien, Ammoniumdiuranat (ADU), UO2, gesinterten UO2-Pastillen und Uranylnitrat wird angegeben. Wegen der Einfachheit, Genauigkeit und Empfindlichkeit könnte diese Methode sowohl für die routinemäßige Borbestimmung bei der Herstellung von Brennstoffelementen mit natürlichem Uran als auch für die Standardisierung analytischer Methoden angewandt werden.相似文献