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Ohne ZusammenfassungDa keine Gewähr für die Einheitlichkeit dieser Substanz gegeben ist, wird von der Aufstellung einer Formel abgesehen. 相似文献
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Total Synthesis of Mycinamicin IV as Integral Part of a Collective Approach to Macrolide Antibiotics
Georg Späth Prof. Alois Fürstner 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2022,28(11):e202104400
The total synthesis of the 16-membered macrolide mycinamicin IV is outlined, which complements our previously disclosed, largely catalysis-based route to the aglycone. This work must also be seen in the context of our recent conquest of aldgamycin N, a related antibiotic featuring a similar core but a distinctly different functionalization pattern. Taken together, these projects prove that the underlying blueprint is integrative and hence qualifies for a collective approach to this prominent class of natural products. In both cases, the final glycosylation phase mandated close attention and was accomplished only after robust de novo syntheses of the (di)deoxy sugars of the desosamine, chalcose, mycinose and aldgarose types had been established. Systematic screening of the glycosidation promoter was also critically important for success. 相似文献
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Saskia Schulthoff James Y. Hamilton Marc Heinrich Yonghoon Kwon Conny Wirtz Alois Fürstner 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2021,60(1):446-454
Total synthesis allowed the constitution of the cytotoxic marine macrolides of the formosalide family to be confirmed and their previously unknown stereostructure to be assigned with confidence. The underlying blueprint was inherently modular to ensure that each conceivable isomer could be reached. This flexibility derived from the use of strictly catalyst controlled transformations to set the stereocenters, except for the anomeric position, which is under thermodynamic control; as an extra safety measure, all stereogenic centers were set prior to ring closure to preclude any interference of the conformation adopted by the macrolactone rings of the different diastereomers. Late‐stage macrocyclization by ring‐closing alkyne metathesis was followed by a platinum‐catalyzed transannular 6‐exo‐dig hydroalkoxylation/ketalization to craft the polycyclic frame. The side chain featuring a very labile unsaturation pattern was finally attached to the core by Stille coupling. 相似文献