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961.
962.
Alexander Kreuzer 《Geometriae Dedicata》1999,76(1):43-52
This note deals with the following question: How many planes of a linear space (P, $\mathfrak{L}$ ) must be known as projective planes to ensure that (P, $\mathfrak{L}$ ) is a projective space? The following answer is given: If for any subset M of a linear space (P, $\mathfrak{L}$ ) the restriction (M, $\mathfrak{L}$ )(M)) is locally complete, and if for every plane E of (M, $\mathfrak{L}$ (M)) the plane $\bar E$ generated by E is a projective plane, then (P, $\mathfrak{L}$ ) is a projective space (cf. 5.6). Or more generally: If for any subset M of P the restriction (M, $\mathfrak{L}$ (M)) is locally complete, and if for any two distinct coplanar lines G1, G2 ∈ $\mathfrak{L}$ (M) the lines $\bar G_1 ,\bar G_2 \varepsilon \mathfrak{L}$ generated by G1, G2 have a nonempty intersection and $\overline {G_1 \cup {\text{ }}G_2 }$ satisfies the exchange condition, then (P, $\mathfrak{L}$ ) is a generalized projective space. 相似文献
963.
Alexander SA Coldwell RL 《Physical review. E, Statistical physics, plasmas, fluids, and related interdisciplinary topics》1999,60(3):3374-3379
Variance minimization and Monte Carlo integration are used to evaluate the four-component Dirac equation for a number of one-electron atomic and diatomic systems. This combination produces accurate energies, is relatively simple to implement, and exhibits few of the problems associated with traditional techniques. 相似文献
964.
Alexander Kreuzer 《Journal of Geometry》1992,45(1-2):105-113
First it will be shown that every left-noetherian AH-ring is left-artinian. For an AH-ring R every finite linearly independent subset of a free left R-module V can be completed to a basis of V. But a maximal linearly independent subset of a free left R-module V need not be a basis of V. For an H-ring R, every maximal linearly independent subset of a free left R-module V is a basis of V if and only if the H-ring R is left-noetherian or V is finitely generated. 相似文献
965.
H. Alexander 《Inventiones Mathematicae》1996,125(1):135-148
966.
967.
968.
969.
970.
Michael J. Blandamer John Burgess Philip P. Duce Robert I. Haines Alexander McAuley 《Transition Metal Chemistry》1982,7(1):10-13
Summary Rate constants are reported for 12-tungstocobaltate(III) [CoW12O40]5– oxidation of iodide in water and in binary aqueous solvent mixtures containing up to 40% methanol, 40% acetonitrile, or 60% dimethyl sulphoxide. From these kinetic results, solubility measurements on potassium 12-tungstocobaltate(III), and published data on Gibbs free energies of transfer of appropriate ions, it has been deduced that the dominant factor in determining the marked decrease in rate observed on going from water into the binary aqueous solvent mixtures is destabilisation of the transition state for the electron-transfer reaction. 相似文献