全文获取类型
收费全文 | 7126篇 |
免费 | 1082篇 |
国内免费 | 1296篇 |
专业分类
化学 | 5693篇 |
晶体学 | 184篇 |
力学 | 363篇 |
综合类 | 62篇 |
数学 | 803篇 |
物理学 | 2399篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 91篇 |
2022年 | 213篇 |
2021年 | 202篇 |
2020年 | 228篇 |
2019年 | 251篇 |
2018年 | 221篇 |
2017年 | 215篇 |
2016年 | 291篇 |
2015年 | 303篇 |
2014年 | 377篇 |
2013年 | 536篇 |
2012年 | 606篇 |
2011年 | 642篇 |
2010年 | 496篇 |
2009年 | 463篇 |
2008年 | 500篇 |
2007年 | 452篇 |
2006年 | 438篇 |
2005年 | 381篇 |
2004年 | 313篇 |
2003年 | 292篇 |
2002年 | 332篇 |
2001年 | 294篇 |
2000年 | 236篇 |
1999年 | 225篇 |
1998年 | 126篇 |
1997年 | 103篇 |
1996年 | 118篇 |
1995年 | 102篇 |
1994年 | 60篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 38篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 9篇 |
1978年 | 5篇 |
1963年 | 1篇 |
1961年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有9504条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
煤液化油组成的测定方法以色谱法为主,但由于样品沸程长,组分性质不均一,色谱法无法实现简便快速地对液化油族组分进行定性/定量。为建立一种快速准确定量煤液化油中的酚类化合物、芳烃、脂肪烃的分析方法,本文选取具有代表性组成的煤液化油180~200 ℃馏分为研究对象,筛选了环己烷、乙醇、氢氧化钠-乙醇(50 Wt%,简称碱醇溶剂)三种分离溶剂。通过对煤液化油样品在200~400 nm波长间的特征吸收峰分析,发现碱醇溶剂可使芳烃化合物对酚类化合物的干扰减少到最小,可以有效避免吸收峰重叠问题。在此基础上,进一步对比分析了苯酚,间甲酚,邻甲酚,对甲酚等标准化合物与液化油酚类混合物在碱醇溶液中紫外吸收的标准曲线,以定量样品组成。选择间甲酚为标准化合物,根据其在290 nm处的标准曲线,得到煤液化油中酚类化合物的总量为32.14%,测定结果与宏量样品分离、称重、物料平衡后结果基本一致。在得到酚类化合物含量之后,以四氢萘为标准物,获得液化油中芳烃的总量为44.91%,脂肪烃的含量为22.95%。为确定方法的准确性,油样分别加入不同量的间甲酚和四氢萘标准物,酚的加标回收率为104.3~110.75%,芳香烃的加标回收率在84.3~91.75%。综上表明:利用紫外光谱法,以碱醇溶剂排除芳烃对酚吸收的影响,能够快速测定煤液化油中酚类和芳香烃的含量,脂肪烃的含量可差减得到。 相似文献
132.
超宽带减反射膜的设计和制备 总被引:3,自引:0,他引:3
设计了400~900 nm波段上的超宽带减反射膜,在410~850 nm范围内的平均残余反射率设计值约为0.2%,在设计的全波段上约为0.24%.讨论了初始膜系结构的选择原则,分析了带宽、膜层折射率差、最外层折射率和膜层总厚度等因素对宽带减反射特性的影响.对特定的带宽.增加两种薄膜材料的折射率差和选择尽可能低的最外层折射率对获得优良的减反射特性是非常重要的.实验制备了K9玻璃上TiO2/MgF2两种材料组成的8层结构的超宽带减反射膜,实测结果表明,在带宽520 nm范围内的平均残余反射率约为0.44%,说明用二种材料设计超宽带减反射膜是成功的,对垂直入射的减反射膜.多种材料的膜系并不比两种材料更具优越性. 相似文献
133.
134.
135.
136.
用3只976 nm半导体激光短列阵作为子模块,研制出连续工作的百瓦级高亮度光纤耦合模块。首先,利用光束转换器将每个半导体激光短列阵进行光束整形;然后采用空间复用技术将3个半导体激光短列阵在光参数积小的方向上叠加,并利用倒置伽利略望远镜作为扩束器进一步压缩发散角;最后利用优化结构的透镜组将激光聚焦到芯径200 μm,数值孔径为0.22的光纤中。测量结果显示:聚焦后激光的发散角为24.8°,焦平面的光斑尺寸为175.2 μm;耦合后测量光纤出光功率可达107 W,对应亮度为2.23 MW/(cm2·sr),达到了国内利用列阵进行光纤耦合的领先水平;在工作电流为52.5 A时,电光转换效率为43.1%,远高于全固态等激光器;最后测量本模块在不同驱动电流时的光谱,并以此计算出模块的热阻为1.29 K/W,说明它的散热性能良好。结果表明,本光纤耦合模块适合应用于泵浦光纤激光器、医疗和激光加工等领域。 相似文献
137.
138.
自然条件下,铂族元素(PGEs)一直被认为是表生条件下的痕量元素。但是,随着铂族元素在机动车排放催化剂及其他方面的广泛使用,最终导致Pt,Pd,Rh会排放到环境中。目前,铂族元素在环境中存在一定程度的积累现象,机动车尾气催化转换器被认为是其污染的主要来源。为研究北京市城区内道路尘土铂族元素的污染状况,于2010年11月采集了北京市内大型居民社区内的道路尘土样品。样品先经王水热消解以及阳离子交换树脂(Dowex AG50W-X8)分离纯化后,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析了道路尘土样品中三种铂族元素(铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh))的浓度。结果表明:北京城区内居民社区道路尘土中Pd,Pt和Rh的含量范围分别为:14.20~161.80,9.39~70.80和3.18~17.05 ng·g-1,其平均浓度分别为50.76,23.82和7.54 ng·g-1,高于北京市土壤背景值, 说明北京城市居民社区内道路尘土中PGEs已经有了一定程度的富集。其中,Pd,Pt和Rh分别高于北京土壤背景值约49.8,32.6和5.1倍。为了定量评价道路尘土中PGEs的污染状况,采用地积累指数法对北京市道路尘土进行了评价。地积累指数法评价结果发现:大型居民社区内道路尘土中PGEs污染程度由强至弱的顺序依次为:Pd>Pt>Rh,总体而言,北京城区内大型居民社区内道路尘土存在较为明显的PGEs污染。 相似文献
139.
140.
The effect of Al substitution for Fe on crystal structure, magnetostriction and spontaneous magnetostriction, anisotropy and spin reorientation of a series of polycrystalline Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 alloys (x = 0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.20, 0.25, 0.30, 0.35) at room temperature and 77 K was investigated systematically. It was found that the primary phase of Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 is the MgCu2-type cubic Laves phase structure when x < 0.4 and the lattice constant a of Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 increases approximately and monotonically with the increase of x. The substitution of Al leads to the fact that the magnetostriction ( inceases slightly in a low magnetic field (H ≤ 40 kA/m), but decreases sharply and is easily close to saturation in a high applied field as x increases, showing that a small amount of Al substitution is beneficial to a decrease in the magnetocrystalline anisotropy. It was also found that the spontaneous magnetostriction (ζ)111 decreases greatly with x increasing. The analysis of the M(o)ssbauer spectra indicated that the easy magnetization direction in the {110} plane deviates slightly from the main axis of symmetry with the changes of composition and temperature, namely spin reorientation. A small amount of non-magnetic phase exists for x = 0.15 in Tb0.3Dy0.7(Fe1-xAlx)1.95 alloys and the alloys become paramagnetic for x > 0.15 at room temperture, but at 77 K the alloys still remain magnetic phase even for x = 0.2. At room temperature and 77 K, the hyperfine field decreases and the isomer shifts increase with Al concentration increasing. 相似文献