The effect of silane incorporation on a metal adhesive interface: A study by electron energy loss spectroscopy

A silane-based adhesive formulation, used in the aerospace industry, was studied using sub-nanometre spatially resolved energy loss spectroscopy, as a function of the concentration of silane used in the adhesive. The changes in the relative oxygen concentration and the occupancy of p-type states in the oxygen density of states reveal the existence of a composite layer between the aluminium and the epoxy resin. This composite layer is prevalent in the 1% (w/w) organosilane sample, whilst it is smaller or absent for the 0.5% and 2% (w/w) silane concentration. These observations correlate well with the observed macroscopic durabilities observed when these adhesives are used for the structural adhesive bonding of aluminium aerospace alloys.     

Existence of incomplete canonical Kirkman packing designs

For $u,v$ positive integers with $u\equiv v\equiv 4\left(mod6\right)$, let ICKPD$(u,v)$ denote a canonical Kirkman packing of order $u$ missing one of order $v$. In this paper, it is shown that the necessary condition for existence of an ICKPD$(u,v)$, namely $u\ge 3v+4$, is sufficient with a definite exception $(u,v)=(16,4)$, and except possibly when $v>76$, $v\equiv 4\left(mod12\right)$ and $u\in \{3v+4,3v+10\}$.     

Antioxidising activity of cinnamic acid derivatives against oxidative stress induced by oxidising radicals

Cinnamic acid and its derivatives react with hydroxyl radical (HO^?), in neutral medium, to give hydroxylation products, whether on the benzene ring or on the exocyclic chain, and decarboxylation products. The latter compounds are also obtained after oxidation of the same substrates by the SO₄^?? radical anion. Evidence was provided for the protecting effects afforded by cinnamic acid and hydroxylated derivatives against oxidative reaction mediated by HO^?. By using adenine as a model compound, the results obtained suggest that the high protective effect is due to an antioxidising cascade process. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

Carbon nanotube-carbon black hybrid counter electrodes for dye-sensitized solar cells and the effect on charge transfer kinetics

In this work, the catalytic activity of carbon nanotubes (CNTs), carbon black (CB), and CNT-CB counter electrodes in the I⁻/I₃⁻ reduction reaction is reported and compared with the Pt counter electrode. The fabricated counter electrodes were evaluated in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The results indicate that the best cathodes were made from CNT₁₀ (240 μm) and CB with a charge transfer resistance (R_CT) of 2.70 Ω, and when the complete device shows 19.83 Ω of internal series resistance (R_S), the photovoltaic parameters of these cells were J_SC = 10.47 mA cm⁻²; V_OC = 0.70 V; and FF = 57.90, with an efficiency of 4.29%, indicating a better interaction between the CNT₁₀ in the 3D network of the counter electrode, generating a good charge transfer kinetics, in comparison with only CNT₁₀ or CB.

     

Design of (2Z)-2-cyano-2-[2-[(E)-2-[5-[(E)-2-(4-dimethylaminophenyl)vinyl]-2-thienyl]vinyl]pyran-4-ylidene]acetic acid derivatives as D-π-A dye sensitizers in molecular photovoltaics: a density functional theory approach

Research on Chemical Intermediates - The use of computational methods such as density functional theory (DFT) in material design has attracted considerable attention aimed at achieving efficient...     

A novel oxazine from the condensation of chloroanthraquinone and t-butyl L-prolinate

A new, fused-ring oxazine was synthesized in a one-pot condensation of L-proline t-butyl ester and 1-chloroanthraquinone. The compound crystallized in space group P2₁2₁2₁ with cell parameters a = 10.1820(10) Å, b = 15.213(2) Å, c = 18.649(2) Å, and Z = 4. The absolute structure of the compound was obtained by the Flack parameter.     

Reaktionenverflechtung

Zusammenfassung Die auffällige Reaktionsablenkung der wohlbekannten Jod-Thiosulfat-Reaktion in Richtung nach Sulfatbildung bei Gegenwart von Nitrit wird auf Verflechtung der drei Reaktionen zwischen Jod und Thiosulfat, zwischen Thiosulfat und Nitrit und zwischen Jod und Nitrit zurückgeführt. Diese Verflechtung katalysiert bruttogemäß die beiden letztgenannten, bei isoliertem Ablauf sehr langsamen Reaktionen in solcher Weise, daß sie mit dem Tempo der sehr schnellen Jod-Thiosulfat-Reaktion Schritt zu halten vermögen. Ein allgemeiner, einheitlicher Mechanismus, der sich aus bewährten Gesichtspunkten zu ergeben scheint, wird sowohl der Umsetzung zwischen Thiosulfat und Nitrit als jener zwischen Jod und Nitrit zugeordnet. An Hand vorliegender experimenteller Daten werden beide Mechanismen geprüft.     

Zur Theorie der Oxydation von Sulfit zu Sulfat durch Sauerstoff

Zusammenfassung Es wird versucht, der Oxydation von Sulfit zu Sulfat durch Sauerstoff jenen Mechanismus zugrunde zu legen, über den, wie ich in vorangegangenen Publikationen ausführte, sich solche Oxydationen in homogenem wäßrigem System im allgemeinen zu vollziehen scheinen. Die aus diesem Mechanismus entwickelbare Kinetik wird abgeleitet und an der Literatur entnommenen experimentellen Befunden geprüft. Unbeschadet notwendig vereinfachender Annahmen kann das wesentliche Ergebnis dahin zusammengefaßt werden, daß die Oxydationsgeschwindigkeit von Sulfitlösungen proportional der Konzentration von HSO₃ ^–-Ion ist und umgekehrt proportional der Wurzel aus der H⁺-Ionenkonzentration. Aus diesem Sachverhalt ergibt sich eine Reihe von Folgerungen, die, soweit prüfbares experimentelles Zahlenmaterial vorliegt, mit diesem nicht nur in qualitativer, sondern in quantitativer Richtung übereinstimmen. Die mutmaßliche Wirkungsweise der positiven Kupferionenkatalyse wird diskutiert.Mit 1 Abbildung