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71.
4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯液晶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下,用PdCl2催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯,反应转化率达到93%,反式产物选择性86%。结构经IR,^1H NMR和MS确证,并用DSC测定了此液晶的相变数据。考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响。提出了相转移条件下可能的催化循环机理,认为芳基硼酸是以ArB(OH)3^-离子形式参与偶联反应的。 相似文献
72.
采用连续共沉淀与喷雾干燥成型技术相结合的方法制备了微球状Fe/Cu/K/Al2O3催化剂, 结合TG、N2物理吸附、XRD、H2-TPR、CO-TPR、Mossbauer谱等表征手段, 研究焙烧温度对Fischer-Tropshc (F-T)合成铁基催化剂的结构性质、还原行为和碳化行为的影响. 结果表明, 较高的焙烧温度有利于碳酸盐的分解和结晶水的脱除, 促进了催化剂的还原. 随着焙烧温度的进一步升高, 催化剂的比表面积减小, 平均孔径增大, α-Fe2O3晶粒的粒径增大, 催化剂中金属与载体的相互作用增强, 从而削弱了CuO、K2O助剂的作用, 严重抑制了催化剂的还原和碳化. 相似文献
73.
以CeO2/Y分子筛和MFe2O4(M=Ni,Co,Zn)为载体,制备Au/CeO2/Y和Au-MFe2O4负载型金催化剂.用CH4做还原剂,考察了它们在有氧条件下催化还原NOχ的活性.结果表明:在Au-Y中引人助剂Ce,使得Au/CeO2/Y的催化活性高于Au/Y;Au-CoFe2O4的催化活性高于Au-Fe2O3,反应温度为300℃时,NOχ在Au-CoFe2O4上的转化率达到39.70%. 相似文献
74.
聚苯撑乙烯(PPV)由于其光致发光效率高、电荷传输性能好、可修饰等优点,自从1990年剑桥大学卡文迪许实验室实现其电致发光以来,一直是人们的研究热点.为了提高PPV的加工性能,人们用取代基增加其溶解性,经过适当修饰的PPV衍生物可溶于普通有机溶剂,具有良好的成膜性能.关于水溶性PPV研究的报道很少.通过自组装技术将水溶性共轭聚合物构建成发光材料及高敏感 相似文献
75.
WANG Ye AN DongLi & ZHANG QingHong State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces National Engineering Laboratory for Green Chemical Productions of Alcohols Ethers Esters 《中国科学:化学》2010,(2)
Selective oxidation or oxidative functionalization of methane and ethane by both homogeneous and heterogeneous catalysis is presented concerning: (1) selective oxidation of methane and ethane to organic oxygenates by hydrogen peroxide in a water medium in the presence of homogeneous osmium catalysts, (2) selective oxidation of methane to formaldehyde over highly dispersed iron and copper heterogeneous catalysts, (3) selective oxidation of ethane to acetaldehyde and formaldehyde over supported molybdenum cat... 相似文献
76.
AM/DMC/C11AM疏水缔合聚两性电解质的合成、表征与溶液性质 总被引:1,自引:0,他引:1
通过Ritter反应合成弱阴离子型疏水单体丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM). 以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺基十一烷基酸(C11AM)为原料, 在水介质中合成新型疏水缔合聚两性电解质AM/DMC/C11AM. 利用1H NMR确证了疏水单体和共聚产物的分子结构. 流变性和芘荧光探针的研究结果表明, AM/DMC/C11AM系列疏水缔合聚两性电解质由于兼具疏水缔合性质和反聚电解质效应, 使其具有较好的耐盐性能. 相似文献
77.
78.
79.
基于联萘衍生物手性构型高度稳定的特点, 以光学活性的(R)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘为模板, 设计了3个有趣的拓扑环芳分子——含有4个手性联萘单元的(R,R,R,R)-2a~2c, 并探讨了它们的合成. 合成路线涉及三甲基硅(Me3Si-)保护基的控制导入, 对位取代的芳基连接桥的链接, 保护基的脱去以及分子间偶合成环4个步骤. 用比旋光度([α]D), MS, IR, UV-Vis, 1H和13C NMR以及元素分析表征了这些化合物. 相似文献
80.
采用碱性条件下的水热法合成了质子钛酸盐纳米管,在此基础上采用化学沉淀方法制备了负载过渡金属(Co,Ni和Cu)氢氧化物的纳米管材料,然后在300 ℃氩气氛下烧结后得到负载过渡金属(Co,Ni和Cu)氧化物TiO2-B纳米管。采用XRD和TEM等对其结构与形态进行了表征,采用恒电流充放电、循环伏安以及交流阻抗测试研究了其电化学嵌/脱锂性能。结果表明,TiO2-B纳米管通过负载过渡金属(Co,Ni和Cu)氧化物纳米颗粒之后,改善了TiO2-B纳米管的高倍率放电性能和循环稳定性。其中,负载NiO和CuO的TiO2-B纳米管的高倍率放电性能和循环稳定性较为突出。研究还表明,负载过渡金属氧化物纳米颗粒后,有助于保持TiO2-B纳米管在动态反应条件下的拟电容反应控制特征,并不同程度地减小了TiO2-B纳米管的表面电荷转移电阻,这是TiO2-B纳米管的电化学性能改善的主要原因。 相似文献