梳状共聚物／聚氧化乙烯共混体系的结晶行为

用ＤＳＣ研究了烯基甲醚／马来酸酐交替共聚物多缩乙二醇酯／聚氧化乙烯共混体系的结晶行为，结果表明：提高冷却速率试样结晶减少，乙烯基甲醚／马来酸酐交替共聚物多缩乙二醇酯／聚氧化乙烯≥４０：６０时没有结晶产生，结晶前期符合Ａｖｒａｍｉ方程，Ａｖｒａｍｉ指数，ｎ随冷却速率的增加在３．８～５．７之间波动，对表征非等温结晶的动力学参数Ｚｃ的关系式做了修正，使之更符合实际的结晶过程，同时△Ｈ也随冷却速率的增加而     

聚氧化乙烯梳状聚合物共混物的非等温结晶动力学

用ＤＳＣ方法对乙烯基甲醚／马来酸酐交替共聚物多缩乙二醇酯（ＣＢＰ） 聚氧化乙烯（ＰＥＯ）共混体系的非等温结晶动力学进行了研究，用Ｍａｎｄｅｌｋｅｒｎ、Ｚ Ｊ（Ｚｉａｂｉｋｉ Ｊｅｚｉｏｒｎｙ）、Ｏｚａｗａ和对Ｏｚａｗａ方法的一种修正方法对该体系进行了处理．结果表明：得到了一种既没有结晶又有较多ＥＯ单元含量的共混物，ＣＢＰ对ＰＥＯ的结晶有抑制作用．Ａｖｒａｍｉ指数随冷却速率的加快在３８～５７之间波动．Ｍａｎｄｅｌｋｅｒｎ方法求得的结晶动力学参数Ｚｃ随冷却速率的增加而增加，共混物的Ｇｃ值不随冷却速率的变化而变化，随ＰＥＯ含量增加而减少，处理结果表明而Ｚ Ｊ理论能较好地解释本体系的非等温结晶过程和机理．     

一种梳状高分子固体电解质的分子运动和离子导电性

用交流复阻抗谱和动态粘弹谱等对交替马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯衍生物及其ＬｉＣｌＯ４盐复合物进行了研究．结果表明，在Ｌｉ／ＥＯ＝０．０７—０．０４２范围内，从１７３Ｋ到３７３Ｋ，本聚合物一高氯酸锂复合体系的动态粘弹谱存在着两个明显的转变，其中β转变归属于ＰＥＯ的侧链玻璃化转变，转变温度随ＬｉＣｌＯ４盐浓度的增加而增加。α转变归属于主链玻璃化转变，在Ｌｉ／ＥＯ＝０．０２８时有极大值。盐浓度与电导率的关系与通常不一样，在所研究盐浓度范围内观察到两个峰，其一在Ｌｉ／ＥＯ＜０．０１４，另一峰在Ｌｉ／ＥＯ＝０．０２８．电导率与温度的依赖关系不符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ行为；以ｌｇσ对１／Ｔ－Ｔ０作图，用侧链玻璃化转变温度Ｔβ作Ｔ０时，呈典型的ＶＴＦ行为。该体系室温电导率最高可达６×１０－６ｓ／ｃｍ．     

聚合物电解质的玻璃化转变温度与离子解离的关系

采用动态力学和数学拟合相结合的方法，研究了聚环氧乙烷环氧丙烷－LiCIO4体系的离子解离与缔合。结果表明：Tg的增加依赖于盐浓度和环氧乙烷（EO）与环氧丙烷（PO）的比例，并且玻璃化转变温度（Tg）的增加可以用一个简单的溶解平衡解释，进而得出平衡常数X和离解度α。     

梳状聚合物电解质的力学松弛时间

以苯乙烯 /马来酸酐共聚物为骨架 ,聚乙二醇单甲醚为侧链合成了 3种不同侧链长度的梳状高分子聚合物 ,制成了锂盐络合物薄膜 .动态力学性能研究结果表明 ,本体系是主链刚性、侧链较柔软的梳状接枝聚合物 .应用时间温度等效原理 ,选择Tα 作为参考温度 ,建立了主曲线 ,得到了移动因子图和等自由体积图 .Williams、Landel和Ferry(WLF)经验方程的两个参数C1、C2 随着盐浓度增加而增大 .若T0 =50℃作为参考温度 ,平均松弛时间lgτc 与锂盐浓度C呈线性关系 .随着侧链分子量增加 ,主曲线向高频率移动 ;平均松弛时间lgτn 与侧链分子量的关系也是线性的 ;另外随着盐的不同 ,主曲线也会产生移动 ,表明盐种类对松弛时间产生影响 .     

梳状聚合物电解质的合成与表征

用1H -NMR方法对苯乙烯 /马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯的合成进行了表征 ,说明用1H -NMR的方法进行该类化合物的合成研究是简便准确的。并且通过热失重对该电解质的热稳定性进行了研究。     

充分发展的QDS方法二阶格式及其应用

介绍了QDS方法Euler求解器的基本思路,并从以下三个方面做了改进：（1）在统计网格宏观量时,考虑了相邻网格内流动量的梯度,发展成了二阶格式,使得在QDS算法中的粒子重构和网格宏观量统计都达到二阶格式,由此为充分发展的二阶格式;（2）在进行网格宏观量统计时,提出将按网格进行宏观量统计修改为按粒子位置更新网格宏观量,减少了对粒子进行遍历的次数,大大提高了计算效率;（3）在改进后的二阶格式中引进了斜率限制器,比较了不同斜率限制器的效果。     

三氧化钼/活性炭钠离子电化学电容器

以三氧化钼(MoO3)作为负极材料,活性炭(AC)作为正极材料,组成混合型电化学电容器.研究电容器在1 mol/L NaPF6的碳酸丙烯酯(PC)中的电化学性能,其电位窗为0～3V,能量密度和功率密度分达到33.0 W·h/kg和595.6W/kg,经1000次循环后容量为第20次的93.8％,库仑效率在经过20次循环后到95.1％以上.