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在研究消除水负峰的基础上,建立离子色谱法测定水中F–,Cl–,NO2–,H2PO4–,Br–,NO3–,SO42–7种阴离子的方法。经实验确定淋洗液为4.5 mmol/L NaHCO3–4.0 mmol/L Na2CO3,淋洗液流量为1.0 mL/min,柱箱温度为35℃。在底液中加入与淋洗液同浓度的Na2CO3–NaHCO3可有效消除水负峰。该方法对7种阴离子的检出限为0.004~0.034 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.69%~3.57%(n=6),加标回收率为95%~105%。该法能有效消除水负峰及其对F–测定的影响,操作简便、测定结果准确可靠,适用于水中F–、Cl–等7种阴离子的测定。 相似文献
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建立了测定微量氰化物的间接光度法,其氰化物含量在0~3.0μg范围内符合比尔定律。此法用于酒和水中微量氰化物的测定,结果与国家标准方法相吻合,加标回收率为95%~102%。此法简便快速,选择性及重现性也令人满意。 相似文献
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研究了阳离子表面活性剂CTMAB存在下,镉与双硫腙显色反应的条件及配合物的组成,在0.16mol/L的NaOH介质中,镉与双硫腙形成一红色配合物,该配合物的λmax=540nm,ε540=8.89×10^4L.mol^-1.cm^-1镉与双硫腙的配合比为1:3,镉量在0~25μg/25mL范围内符合比尔定律,方法用于水样中镉的测定,获得满意结果。 相似文献
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紫尿酸光度法同时测定铁和钴 总被引:5,自引:0,他引:5
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1996,32(4):227-228
利用铁、钴配阴离子在365nm处的吸光度具有良好的加和性,建立了同时测定铁、钴的紫尿酸光度法。铁,钴量均在0~50.0μg/29ml范围内符合比耳定律。方法用于自来水中铁、钴的同时测定,结果分别与邻菲罗啉光度法和亚硝基R盐光度法一致,回收率分别为96%~102%和98%~104%。 相似文献
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建立阴离子分离柱离子色谱法测定纯净水中F~-,BrO_3~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~- 6种微量阴离子的方法。以SH-AC-1型阴离子柱为分离柱,柱箱温度为35℃,以1.0 mmol/L Na_2CO_3为淋洗液,流量为1.5 mL/min。F~-,BrO_3~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~-的线性范围分别为20~320,40~800,40~640,10~200,50~1 000,50~1 000μg/L,线性相关系数均大于0.999,检出限为0.7~7.5μg/L,加标回收率在95.0%~106.3%之间,测定结果的相对标准偏差为1.41%~4.27%(n=5)。该方法测定结果准确、可靠,操作简便、快速,适用于纯净水中BrO_3~-,F~-,Cl~-,NO_2~-,Br~-,NO_3~- 6种阴离子的测定。 相似文献
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紫尿酸树脂相光度法测定痕量铁 总被引:4,自引:2,他引:4
黄选忠 《理化检验(化学分册)》1995,31(6):346-347
树脂相光度法属于固相光度法,由于该法集分离富集于一体,因而具有较好的选择性及较高的灵敏度,已应用于多种金属离子的定量分析。以邻二氮菲为显色剂的树脂相光度法测定铁文献[3]也有报道。本文根据碱性条件下Fe(Ⅱ)与紫尿酸(VA)可形成稳定的蓝色配阴离子的原理,以苯乙烯型强碱性阴离子交换树脂吸附铁的配阴离子,在620nm测定树脂相的吸光度,建立了文献未见报道的痕量铁的紫尿酸树脂相光度测定法,方法线性范围为Fe(Ⅱ)0~25.0μg/29ml,其灵敏度约为水相光度法的10倍,方法用于自来水中铁的测定,结果令人满意。 相似文献