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61.
培养学生的探究能力是新课标教材的一项重要的教学任务,变式教学是进行探究能力训练的一种重要途径.结合课本习题的变式教学,有本有源,学生感到亲近,师生容易勾通,能充分发挥教材载体的优势作用.对数学问题进行变式多有条件变式、结论变式、图形变式或综合变式.我们在上完人教版八上全等三角形一章后的复习课中,对课本一道习题进行变式教学收到较好的教学效果.  相似文献   
62.
黄萍  张丽莉  卢嘉春 《光谱实验室》2006,23(6):1191-1193
用碱脱去聚卤代烯烃中的卤化氢是制备碳炔较为经济简单的方法.本工作分别以聚氯乙烯、聚偏氯乙烯(共聚体)、聚偏氯乙烯(均聚体)为原料,用氢氧化钾脱氯化氢制备碳炔,并利用红外光谱研究各产物中碳炔结构的变化规律,探讨碳炔制备的影响因素,总结得出均聚偏氯乙烯更适合用作制备碳炔的原料.  相似文献   
63.
用原子分子反应静力学原理推导出CrHn(n =0,+1,+2)的电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对Cr原子采用SVP(split valence polarization)全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、电子状态,在此基础上分别计算CrH, CrH+的Murrell-Sorbie解析势能函数和CrH2+的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数,理论计算值与实验值和文献计算值符合较好.从离解极限和通道解释了不同的势能函数形状.计算表明:CrH+的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明CrH+可稳定存在.而CrH2+离子的势能曲线对应于不稳定的排斥态,说明CrH2+是不稳定的.  相似文献   
64.
设计并制作了可容纳塑料离心管的新型分光光度计液池。液池适用的样品体积变化范围宽(10-500μL),尤其适合于生物临床样品、强碱性介质以及大批样品的分析。该装置应用于血清蛋白质(总蛋白、白蛋白)、尿素氮、葡萄糖的测定及聚合酶链式反应(PCR)反应管的均一性检验,取得了满意的结果。  相似文献   
65.
高中数学新课程把“坐标系与参数方程”列入选修系列4,使得极坐标这一传统数学内容又回到了高中数学之中.为说明其应用,笔者应用极坐标法对一道美国数学竞赛题及其推广进行研究和探索.  相似文献   
66.
本文从VH2 分子离子基态的电子状态及其离解极限出发,采用B3PW91的方法,对V原子采用SVP基组,对H原子采用6-311 G基组优化出VH2 (X3A2)分子离子稳定构型的平衡核间距Re=0 .1631 nm,∠HVH =112 .3858°,同时计算出振动频率,并使用多体项展式理论方法,导出了基态VH2 分子离子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了VH2 (C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了反应势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了VH2 分子离子的结构.  相似文献   
67.
红外光谱吸收峰的剥离和模拟   总被引:3,自引:2,他引:1  
本文运用计算机模拟技术对红外谱图进行吸收峰的剥离和模拟,用VB语言编制了吸收峰的剥离程序,并用实验谱图对所编程序进行了检测。得到了从谱图直接读峰和模拟所得峰位一致的的结果,且模拟谱可以得到更为详尽的吸收峰信息,如弱强度吸收峰及重叠峰等。验证了剥离程序的可靠性,为红外谱线的归属和化合物结构分析提供了更加丰富的信息。  相似文献   
68.
为了搞清储氢材料的机理,需了解VHn(n=0、 1、 2)分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VHn(n=0、 1、 2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311 G**基组,对V原子采用SVP全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、离解能,在此基础上分别计算了VH,VH 1的Murrell-Sorbie解析势能函数和基态VH 2的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数和垂直电离势.计算表明VH 离子的2Σ 和4Δ以及VH2 离子的1Σ 均具有对应于离子稳定平衡结构的极小点,说明它们可稳定存在.而VH (6Σ )、基态的VH2 (3Φ)和VH2 (5Σ )离子的离解能太小,应是不稳定的.  相似文献   
69.
石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中微量镉   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中的微量镉。条件优化后的方法简便、快速、重现性好、灵敏度,准确度高。添加浓度为0.010—0.100mg/kg时,回收率为87.7%—103.9%。方法检出限0.08ng/mL。  相似文献   
70.
碳炔是碳的同素异形体,利用聚偏氯乙烯和乙醇钠的均相脱HCl反应制备碳炔,并用原位红外测量装置研究了碳炔的热稳定性.结果表明,碳炔在室温下比较稳定,随温度升高稳定性快速降低,高于220C后碳炔结构已基本消失.  相似文献   
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