[(C_5H_4CH_3)_2HoN_4CPh]_2·[(C_5H_4CH_3)(C_5H_5)HoN_4CPh]_2的合成和晶体结构

（C5H4CH3）3Ho和（C5H4CH3）2Ho（C5H5）与5-苯基四唑（HN4CPh）在THF中反应，得到复合产物[（C5H4CH3）2HoN4CPh]2·[（C5H4CH3）（C5H5）HoN4CPh]2，该晶体属三斜晶系，P1空间群，晶胞参数为a=9．386（3），b=13．071（3），c=16.571（2）A，a=86．90（1），β=74．61（2），γ=77.30（2）°，V=1912．2（8）A3，Z=1，Dc=1.602g／cm3，Mr=922．61，μ=41．92cm－1，F（000）=896，最终偏离因子R=0．041，Rw=0．056．晶体数据显示，在同一个晶胞里有两个组成不同的分子，每一个分子都是具有对称中心的四唑基桥二聚体结构，其桥环单元-HoN3HoN3-是平面型的。每个钬原子分别被两个茂基和3个四唑基氮原子配位，形成1个边桥变形四面体构型。     

[(tBuMe2SiC5H4)2YCl]2的合成和晶体结构

无水YCl3 与(tBuMe2SiC5H4)K在THF溶液反应制得[(tBuMe2SiC5H4)2Y(h-Cl)]2。晶体通过MoKa射线衍射法测定, 共收集到独立反射点5416个, 其中I > 2.0s(I)的反射点5154个。解析结果表明, 该晶体属单斜晶系, P21/c空间群。晶胞参数a = 11.559(2), b = 14.132(3), c = 16.127(3) , = 91.39(3)o, V = 2633.5(9) 3, Z = 2, Dc = 1.218 g/cm3, Mr = 966.13, m = 24.11 cm-1, F (000) = 1016, 最终偏离因子R = 0.0775, Rw = 0.2107。晶体结构显示, 标题配合物是一个中心对称的双氯桥二聚体结构。     

[60]富勒烯与1,1′-联茚的Diels-Alder加成物的合成与结构表征

通过Diels-Alder环加成反应,发现可控制反应条件,使1,1′-联茚与C60反应,并高产率地得到具有新颖结构的单加成物.用HPLC,FT-IR,FD-MS及1H NMR,13C NMR,HMQC,HMBC等多种波谱技术对其结构进行表征,测得它的两个sp3杂化的桥头碳的化学位移为δC:70.91,证明生成的衍生物为[6,6]闭式环加成.13C NMR谱共给出38个信号,表明C601,1′-联茚衍生物分子具有Cs对称性;此外,还发现单加成衍生物C601,1′-联茚热稳定性好,在四氢呋喃、丙酮等极性溶剂中溶解性好,很适合于在LB膜及光限幅性能方面的研究.     

A simple and versatile method for the synthesis of soluble C_(60)-based polystyrene derivatives

A new simple and useful method for the synthesis of soluble C60-styrene copolymer is demonstrated. Covalent attachment of C60 onto the polystyrene backbone has been confirmed by UV-VIS absorption spectra, 13C NMR and SEM.     

稀土2-甲基苯基化合物的合成

Hart^[1][2]利用苯基锂的乙醚溶液与稀土氯化物的四氢呋喃悬浮液反应先后合成了稀土苯基化合物(C₆H₅)₃Ln(Ln=Sc,Y,Nd,Gd),但是没有得到满意的碳氢分析数据,碳的实测值仅为计算值的2/3左右,为了进一步探索稀土芳基化合物的合成方法以及稀土与芳基之间成键的可能性,我们使用2-甲基苯基锂与稀土氯化物进行反应,试图合成新的稀土芳基化合物。     

樟脑锂引发的C60和对甲基苯乙烯的阴离子共聚

C60分子具有缺电子烯烃的化学特性,六元环间的6:6双键为反应的活性部位.可发生诸如氧化还原、亲电加成、络合和自由基加成等多种反应.共价富勒烯化学的系统发展使得C60这一三维建筑块具有了前所未有的多变性,而这一多变性则为合成技术上令人感兴趣的材料开辟了广阔的空间[1].如何将C60及其衍生物所表现出来的优异卓绝的光、电、磁等性质与其它材料(如高分子)的优良性能巧妙地结合起来,发展具有特殊光、电、磁性能的新型材料,开拓C60及其衍生物在信息工程、材料科学、生命科学、超导与光电子学、医药和催化、航空航天等方面的应用研究是当前最赋有挑战性的一项工作[2-4].与聚苯乙烯(PS)相比,聚对甲基苯乙烯(PPMS)的许多物理化学性能明显优于聚苯乙烯,是一类具有广泛应用前景的高分子材料.     

环辛四烯基稀土金属有机配合物

环辛四烯基稀土配合物是继茂基配合物之后的又一类非常重要的稀土金属有机配合物,本文将就这一领域的发展情况作一个简要的总结和回顾。     

富勒烯(C~6~0, C~7~0)的金属有机化学

综述了1990年以来富勒烯金属有机化学研究的进展,结果表明富勒烯(C~6~0,C~7~0)能与第VIII及IVB、VB、VIB、VIIB族等过渡金属形成各类衍生物,具有潜在的应用前景。     

[60]富勒烯与1, 1'-联茚的Diels-Alder加成物的合成与结构表征

通过Diels-Alder环加成反应,发现可控制反应条件,使1,1'-联茚与C60反应,并高产率地得到具有新颖结构的单加成物。用HPLC,FT-IR,FD-MS及^1HNMR,^13CNMR,HMQC,HMBC等多种波谱技术对其结构进行表征,测得它的两个sp^3杂化的桥头碳的化学位移为σC:70.91,证明生成的衍生物为[6,6]闭式环加成。^13CNMR谱共给出38个信号,表明C601,1'-联茚衍生物分子具有Cs对称性;此外,还发现单加成衍生物C601,1'-联茚热稳定性好,在四氢呋喃、丙酮等极性溶剂中溶解性好,很适合于在LB膜及光限幅性能方面的研究。